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抗纤Ⅰ号方药对实验性肝纤维化大鼠组织Ⅰ、Ⅲ型胶原基质金属蛋白酶及其抑制因子mRNA表达的影响被引量：2: 2006年; 目的:从分子水平研究抗纤Ⅰ号方剂治疗肝纤维化的作用机理。方法:利用CCl4、高脂饮食和乙醇等综合因素制造大鼠肝纤维化模型。模型成功后将大鼠随机分为肝纤维化模型组、中药和西药治疗组。分别治疗42 d后,检测各组大鼠肝组织病理学变化、血清肝功能和肝纤维化指标、免疫组化检测肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的变化、半定量PCR检测肝组织MMP1、TIMP-1 mRNA表达量的变化。结果:中药组肝组织病理学变化明显优于模型组和西药治疗组;血清肝功能指标中药治疗组ALT和AST(108±24,142±23)显著低于模型组(242±34,248±20)和西药对照组(123±39,216±25,P<0.05);肝纤维化指标中药治疗组HA和LN(270±79,62±10)显著低于模型组(769±67,109±26)和西药对照组(346±62,79±13,P<0.05);中药治疗后能够明显减少肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原以及TIMP-1 mRNA的表达量,但MMP1的表达量无显著差异。结论:抗纤Ⅰ号通过下调TIMP-1mRNA减弱对MMP1的抑制作用,使Ⅰ、Ⅲ型胶原的降解增强而使肝纤维化逆转。; 张丽梅刘殿武朱冰张晓琳刘建波李涛李曼; 关键词：肝纤维化 MMP-1 TIMP-1

抗纤Ⅰ号方药抗实验性大鼠肝纤维化作用及其分子机制研究: 肝纤维化为诸多慢性肝病发展至肝硬化过程中所共有的病理组织学变化,是影响慢性肝病预后的重要环节，在尚无有效方法根治原发疾病的情况下,减缓或阻止肝纤维化进程是相当重要的治疗对策。在我国，病毒性肝炎、血吸虫病和酒精性肝病是引起...; 朱冰

抗纤Ⅰ号对实验性肝纤维化大鼠组织Ⅰ、Ⅲ型胶原及转移生长因子β_1mRNA表达的影响被引量：36: 2003年; 目的 :从分子水平研究抗纤Ⅰ号方剂治疗肝纤维化作用机理。方法 :利用CCl4 制造大鼠肝纤维化模型 ,设立正常对照组、肝纤维化模型组及中药治疗组 ,中药灌胃治疗 4 2d ,检测病理学指标、肝纤维化血清学指标、肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的免疫组化 ,以及肝组织TGFβ1mRNA表达量的变化。结果 :肝组织病理学以及血清学指标同对照组统计学尚有显著差异 ,同时实验也表明治疗组能够明显减少肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原以及TGFβ1mRNA的表达量。结论 :抗纤Ⅰ号具有逆转肝纤维化的作用 ,其作用机理可能是通过下调TGFβ1mRNA ,抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成而减轻肝纤维化。; 朱冰刘殿武房文亮杨霞; 关键词：肝纤维化胶原 RT-PCR

猬迭宫绦虫幼虫含重复序列的cDNA的分子克隆被引量：2: 2001年; 目的　从分子水平研究猬迭宫绦虫幼虫——裂头蚴的某些蛋白抗原的基因结构。方法　用鼠抗裂头蚴多克隆抗体筛选裂头蚴 c DNA文库 ,筛选出的阳性克隆 ,经亚克隆 ,测序后 ,分析其一级结构特点。以克隆出的 c DNA作探针进行 Northern杂交实验 ,检测 m RNA的长度。结果　从c DNA文库中筛选出两个克隆 (长度分别是 36 6 bp和 45 8bp)。两个克隆的 5’端都没有起始密码 ;3’端都没有 poly(A) ,但是其中一个克隆有 poly(A)信号。两个克隆都有一个由 12 3个核苷酸组成的重复单位 ,其中只有一个核苷酸不同。重复单位编码的 41个氨基酸内有一个糖基位点 ,中性氨基酸占 41.46 %。 Northern杂交结果显示 ,裂头蚴从 1.5 kb到 4kb处有多个很强的杂交带 ,而成虫没有杂交带。结论　裂头蚴体内含有丰富的由重复单位组成的分子量大小不同的抗原。; 刘殿武朱冰王晓波丁月新刘树贤; 关键词：裂头蚴寄生虫学分子克隆蛋白抗原

荧光标记mRNA差异显示法研究中药对肝星状细胞基因表达的影响被引量：15: 2003年; 目的 :用荧光标记 m RNA差异显示方法研究抗纤维化中药作用于肝星状细胞过程中基因表达的变化。方法 :分离培养肝星状细胞 (HSC) ,分别由正常大鼠血清和中药大鼠血清处理 HSC,用荧光标记 m RNA差异显示方法分离中药血清抑制或者诱导 HSC表达的特异基因。结果 :用荧光标记 m RNA差异显示方法共分离得到 c DNA差异片段 4 5条。结论 :荧光标记 m RNA差异显示方法是一种快速、敏感。; 朱冰刘殿武崔俊生郭丽丽; 关键词：荧光标记 MRNA差异显示中药星状细胞

活血化瘀中药治疗肝纤维化作用靶点和机制研究被引量：5: 2007年; 刘殿武彭彦辉张丽梅贺宇彤朱冰丁里玉李青; 关键词：大鼠肝纤维化模型中药治疗活血化瘀作用靶点 MASSON染色生化分析仪测定

mRNA差异显示技术分离猬迭宫绦虫幼虫特异表达基因被引量：3: 2002年; 目的　查找猬迭宫绦虫幼虫裂头蚴阶段特异性表达基因。　方法　裂头蚴和成虫组织用异硫氢酸胍一步法提取总 RNA,用 DNA酶去除总 RNA中污染的 DNA。使用 T1 2 MA、T1 2 MC、T1 2 MG和 T1 2 MT4种锚定引物反转录合成 c DNA,再用 1种随机引物与上述 4种锚定引物在含同位素的反应液中进行 PCR反应。将 PCR产物用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,经放射自显影后 ,从凝胶上选出裂头蚴与成虫不同的差异带 ,PCR扩增后经杂交试验鉴定出不同种类的基因片段 ;以筛选出的差异带作探针 ,分别与裂头蚴和成虫 RNA进行 Northern杂交证实裂头蚴阶段表达基因 ;将差异带测序后与 Gen Bank中的序列进行同源性比较。　结果　从凝胶中共选出 11条差异带。将回收的 11条带再经PCR扩增和杂交试验 ,从中选出 3种不同的基因片段。经 Northern杂交证实片段 1和片段 2为裂头蚴特异表达基因 ,而片段 3为裂头蚴和成虫共同表达的基因。3个基因片段测序后与 Gen Bank中的基因进行同源性分析 ,基因片断 1和 2无同源序列 ;基因片段 3与多种生物的 2 8S r RNA同源。　结论　通过 m RNA差异显示技术查找出; 刘殿武朱冰王晓波闫会敏丁月新; 关键词：MRNA差异显示聚合酶链反应特异表达基因

抗纤I号方药抗实验性大鼠肝纤维化作用及其分子机制研究: 在治疗方面,目前西医治疗肝纤维化尚无具有特异性疗效的方法,而中药却在治疗肝纤维化上表现出独特的优势,该抗纤I号由丹参、莪术、当归、鳖甲等成份组成,具有活血化淤、消炎解毒、软坚散结的作用.在临床的使用上表现出明确的疗效,能...; 朱冰; 关键词：抗纤I号肝纤维化 MMP13 DD-PCR; 文献传递

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朱冰