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张丽梅

作品数:23 被引量:55H指数:5
供职机构:云南省第二人民医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科技厅博士基金河北省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇基因
  • 5篇血管
  • 5篇纤维化
  • 5篇肝再生
  • 4篇质粒
  • 4篇细胞
  • 4篇基因治疗
  • 4篇肝纤维化
  • 4篇肝再生增强因...
  • 3篇血压
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇真核表达质粒
  • 3篇新发传染病
  • 3篇高血压
  • 3篇核表达
  • 3篇肝损伤
  • 3篇表达质粒
  • 3篇传染
  • 3篇传染病

机构

  • 18篇河北医科大学
  • 7篇云南省第二人...

作者

  • 23篇张丽梅
  • 17篇刘殿武
  • 4篇李青
  • 3篇刘建波
  • 3篇唐龙妹
  • 3篇杨洁
  • 3篇杨昆
  • 2篇张晓琳
  • 2篇朱冰
  • 2篇何宇梅
  • 2篇贺宇彤
  • 1篇金志泽
  • 1篇彭彦辉
  • 1篇姜彩肖
  • 1篇李文玲
  • 1篇苏苹
  • 1篇郭庆余
  • 1篇丁里玉
  • 1篇曹鸿鹍
  • 1篇郭庆畲

传媒

  • 3篇河北医科大学...
  • 2篇临床荟萃
  • 2篇中国老年保健...
  • 1篇医学综述
  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇第二届全国分...

年份

  • 2篇2009
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 6篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新发传染病研究的内容和方法被引量:2
2007年
刘殿武张丽梅
关键词:新发传染病传染性疾病发病率艾滋病
抗纤Ⅰ号方药对实验性肝纤维化大鼠组织Ⅰ、Ⅲ型胶原基质金属蛋白酶及其抑制因子mRNA表达的影响被引量:2
2006年
目的:从分子水平研究抗纤Ⅰ号方剂治疗肝纤维化的作用机理。方法:利用CCl4、高脂饮食和乙醇等综合因素制造大鼠肝纤维化模型。模型成功后将大鼠随机分为肝纤维化模型组、中药和西药治疗组。分别治疗42 d后,检测各组大鼠肝组织病理学变化、血清肝功能和肝纤维化指标、免疫组化检测肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的变化、半定量PCR检测肝组织MMP1、TIMP-1 mRNA表达量的变化。结果:中药组肝组织病理学变化明显优于模型组和西药治疗组;血清肝功能指标中药治疗组ALT和AST(108±24,142±23)显著低于模型组(242±34,248±20)和西药对照组(123±39,216±25,P<0.05);肝纤维化指标中药治疗组HA和LN(270±79,62±10)显著低于模型组(769±67,109±26)和西药对照组(346±62,79±13,P<0.05);中药治疗后能够明显减少肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原以及TIMP-1 mRNA的表达量,但MMP1的表达量无显著差异。结论:抗纤Ⅰ号通过下调TIMP-1mRNA减弱对MMP1的抑制作用,使Ⅰ、Ⅲ型胶原的降解增强而使肝纤维化逆转。
张丽梅刘殿武朱冰张晓琳刘建波李涛李曼
关键词:肝纤维化MMP-1TIMP-1
硫化氢对血管性痴呆大鼠的海马CAl区细胞凋亡的作用被引量:3
2009年
1996年Abe等首次证实人体内源性硫化氢(hydrogensul.fide,H2S)可能是-种神经活性物质,内源性H2s可增强脑N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体词节的反应,诱导海马长时程增强(10ngtermpotentiate,LTP),对学习和记忆有重要的调节功能。因此H2S被认为是继一氧化氮(NO)和一氧化碳(CO)之后的第3种内源性气体信号分子。本实验旨在了解H2S对血管性痴呆大鼠的海马CAI区细胞凋亡的作用。
杨昆张丽梅郭庆畲苏苹金志泽何宇梅
关键词:硫化氢痴呆
猪囊尾蚴一种蛋白抗原基因的分子克隆
2004年
目的 从猪囊尾蚴cDNA文库中筛选出编码某种蛋白抗原的基因。 方法 提取猪囊尾蚴mRNA ,经反转录合成cDNA ,构建cDNA文库。以兔抗猪囊尾蚴多克隆抗体筛选cDNA文库 ,得到阳性克隆后 ,将其亚克隆到pBlue scriptSK质粒中 ,以载体臂上的通用引物采用双脱氧末端终止法测定插入片段的核苷酸序列 ,GENETYX软件分析核苷酸序列编码的氨基酸序列 ,在GenBank中进行核苷酸序列同源性检索。 结果与结论 经过 3次筛选 ,从cDNA文库中筛选出一个长度为 13 2 0bp的基因片段。此克隆的开放阅读框为 12 60bp ,编码 42 0个氨基酸 ,含有两个糖基结合位点。与GenBank中的基因进行同源性分析 ,其部分核苷酸序列与秀丽隐杆线虫 (Caenorhabditiselegans)红细胞膜内蛋白和恶性疟原虫 (Plasmodiumfalciparum )
刘殿武李文玲张丽梅
关键词:猪囊尾蚴基因蛋白抗原恶性疟原虫原基DNA文库
大鼠肝再生增强因子真核表达质粒的构建及其抗急性肝功能衰竭作用的研究被引量:1
2004年
目的研究肝再生增强因子真核表达质粒对急性肝功能衰竭的保护作用。方法PCR扩增的大鼠肝再生增强因子基因与真核表达载体 pcDNA3重组 ,重组后转化到大肠杆菌DH5α细胞内 ,扩增后提取重组的pcDNA3质粒。将重组的 pcDNA3质粒 (2 0 0 μg/kg)和生理盐水分别注射到 5 0 %CCL4复制的急性肝功能衰竭大鼠腹腔。在CCL4染毒后 4h开始注射 ,存活超过 96h计为存活 ,观察肝再生增强因子对大鼠急性肝功能衰竭的保护作用。结果 pcDNA3 ALR重组质粒目的基因与文献报道的大鼠ALRcDNA序列相同。pcDNA3 ALR重组质粒应用后 ,肝功能衰竭大鼠存活率 4 0 % ,明显高于生理盐水对照组的存活率 (1 5 % ,P <0 .0 1 )。
张丽梅刘殿武杨洁李青
关键词:肝再生基因疗法
肝再生增强因子重组质粒对肝纤维化大鼠的实验治疗作用被引量:6
2005年
目的 研究肝再生增强因子真核表达质粒对免疫性肝纤维化大鼠的治疗作用并探讨其分子机制。方法 制作猪血清诱导的免疫性肝纤维化大鼠模型,将成模大鼠随机分成模型组、秋水仙碱治疗组(Col)、ALR治疗1组(ALR1 )、ALR治疗2组(ALR2 ) ,分别给予生理盐水、秋水仙碱、pcDNA3 ALR重组质粒治疗。用药4周后处死大鼠,留取血标本和组织标本,免疫组织化学测定Ⅰ、Ⅲ型胶原、TIMP 1和ALR在肝组织的表达,RT PCR测定TIMP 1mRNA的表达。结果 两个ALR治疗组的肝纤维化分级明显改善。免疫组化结果显示,Ⅰ、Ⅲ型胶原和TIMP 1在肝组织的表达在两个ALR治疗组明显低于模型组,而ALR的表达要明显强于模型组。TIMP 1mRNA在两个ALR治疗组肝组织中的表达明显低于模型组。结论 ALR重组质粒对免疫性肝纤维化大鼠有改善作用,并可能通过抑制TIMP 1活性表达而促进肝细胞外基质降解。
李青张丽梅刘殿武贺宇彤肖永红何海艳
关键词:肝纤维化肝再生增强因子基因治疗基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
肝脏恶性肿瘤基因治疗的研究进展被引量:1
2005年
张丽梅刘殿武
关键词:肝肿瘤基因治疗基因转移基因表达调控
肝炎和肝纤维化基因治疗的研究进展被引量:2
2004年
张丽梅刘殿武
关键词:肝炎肝硬化基因疗法
肾素-血管紧张素系统降压药与抗糖尿病作用
2005年
高血压是糖尿病极其常见的合并症.由于高血压和/或糖尿病迅速增长已逐渐成为人类健康的主要问题,因肥胖、种族和年龄不同在糖尿病病人中约有20%~60%患有高血压,高血压常表现为包括胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)、中心型肥胖、血脂异常等的代谢综合征的一部分,大约50%的高血压患者同时伴有IR和/82型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM),患有T2DM和高血压的人群心血管疾病的危险大约是非糖尿病高血压人群的2倍,在糖尿病的患者中75%的心血管事件的发生往往与高血压有关.最近一项包括12 550例成年人的前瞻性列队研究显示高血压患者中T2DM的发生率是血压正常对照的2.5倍,这也提示这两种常见的疾病通常是同时存在[1],为此作好这方面的预防工作是近期的关键.
杨昆张丽梅
关键词:肾素-血管紧张素系统高血压糖尿病
活血化瘀中药治疗肝纤维化作用靶点和机制研究被引量:5
2007年
刘殿武彭彦辉张丽梅贺宇彤朱冰丁里玉李青
关键词:大鼠肝纤维化模型中药治疗活血化瘀作用靶点MASSON染色生化分析仪测定
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