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施爱明

作品数:84 被引量:243H指数:8
供职机构:苏州大学附属第二医院更多>>
发文基金:苏州市科技发展计划江苏省卫生厅医学科技发展基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 65篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 79篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 16篇药物
  • 15篇药师
  • 15篇临床药
  • 14篇临床药师
  • 13篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 11篇液相色谱
  • 11篇用药
  • 10篇药学
  • 9篇液相
  • 9篇人血浆
  • 8篇质谱
  • 8篇合理用药
  • 6篇血药
  • 6篇血药浓度
  • 6篇药浓度
  • 6篇药学监护
  • 5篇等效性
  • 5篇血浆
  • 5篇药师参与

机构

  • 80篇苏州大学附属...
  • 3篇苏州大学
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇常州市第一人...
  • 1篇苏州医学院附...
  • 1篇西安绿泉生物...

作者

  • 84篇施爱明
  • 39篇张全英
  • 33篇曹国文
  • 29篇潘杰
  • 22篇沈珠
  • 16篇曹斌
  • 14篇王蒙
  • 12篇陶宏
  • 12篇鲍君杰
  • 11篇胡展红
  • 10篇华雯妍
  • 8篇杨文斌
  • 7篇朱艺芳
  • 5篇苏存锦
  • 5篇朱珠
  • 4篇黄明
  • 4篇周文佳
  • 2篇许峰
  • 2篇平其能
  • 2篇谢梅林

传媒

  • 8篇抗感染药学
  • 7篇中国医院药学...
  • 7篇中国药房
  • 5篇苏州大学学报...
  • 4篇医药导报
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇2012年第...
  • 2篇中国临床药学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇海峡药学
  • 2篇中国药师
  • 2篇淮阴工学院学...
  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 8篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 11篇2012
  • 9篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2003
  • 1篇2002
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝素和利奈唑胺致冠心病PCI术后严重血小板减少一例
目的:探讨一例冠心病PCI术后出现严重血小板减少不良反应的原因,提醒医师和药师关注肝素和利奈唑胺所致的血小板减少不良反应及处理方法。方法:通过分析临床病例资料,探讨不良反应发生原因,从而提出临床工作中的药学监护事项。结果...
沈珠曹国文张全英施爱明曹斌杨文斌
关键词:血小板减少症药物干预经皮冠状动脉介入术
文献传递
抗感染药物不良反应228例分析
2007年
目的:分析抗感染药物不良反应(ADR)的特点。方法:收集228例ADR病例资料,分别从年龄、给药途径、药物种类及临床表现等方面进行分析。结果:抗感染药物ADR中,女性较多(64.47%);静脉滴注方式给药引发的ADR最多(65.79%);ADR发生率居前3位的是喹诺酮类药物(43.42%)、头孢菌素类药物(18.42%)、大环内酯类药物(14.47%);抗感染药物引起的ADR表现以皮肤及附件损害最多,其次是消化、神经系统。结论:临床应重视合理使用抗感染药物以预防和减少不良反应的发生。
施爱明王蒙
关键词:抗感染药物
健康受试者口服复方替米沙坦片后替米沙坦的药动学研究被引量:1
2009年
目的建立口服复方替米沙坦片后替米沙坦血药浓度的液相色谱-质谱(LC-MS/MS)测定法,进行人体药动学研究。方法20名健康受试者随机分成两组,分别口服低剂量(1片)和高剂量(2片)受试制剂复方替米沙坦片,应用LC-MS/MS法测定样品中替米沙坦的血药浓度。结果健康受试者单次口服低剂量复方替米沙坦片后,主要药代动力学参数cmax为(111±75)μg/L,tmax为(1.7±1.1)h,AUC0-t为(1186±877)μg·h·L-1,AUC0-∞为(1268±935)μg·h·L-1,t1/2为(17.6±3.3)h,CLz/F为(52.7±35.7)L/h,Vz/F为(1268±840)L,MRT为(16.8±3.7)h。单次口服高剂量复方替米沙坦片后,主要药代动力学参数cmax为(651±449)μg/L,tmax为(1.3±0.7)h,AUC0-t为(4201±3052)μg·h·L-1,AUC0-∞为(4477±3313)μg·h·L-1,t1/2为(17.7±4.5)h,CLz/F为(41.6±51.9)L/h,Vz/F为(959±1231)L、MRT为(15.0±2.7)h。结论本方法结果准确、灵敏度高,替米沙坦进入人体分布后,其主要药动学参数与文献报道的单方替米沙坦数据一致。
潘杰张全英张逸凡陈笑艳钟大放施爱明朱艺芳王蒙
关键词:替米沙坦药动学
LC-MS/MS法测定人血浆中左氧氟沙星浓度被引量:6
2008年
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度。方法:LC条件:色谱柱为SymmetryShield^TM RP18(100mm×2.1mm,3.5μm),流动相为甲醇-1mmol/L醋酸铵溶液-甲酸(35:65:0.01),流速为0.25mL/min,进样量为10μL;MS条件:电喷雾离子源,正离子电离模式,多反应离子监测的MS扫描方式。结果:左氧氟沙星血药浓度在8.86~5320μg/L范围内线性关系良好,最低定量限为8.86μg/L;日内、日间精密度良好,RSD均小于15%,准确度均在±15%范围内。采用本法对20名健康受试者单剂量口服0.2g盐酸左氧氟沙星片进行了药动学研究。结论:本法前处理简单,分析快速、灵敏、准确,适用于左氧氟沙星的药动学和生物等效性研究。
施爱明潘杰华雯妍张全英
关键词:LC-MS/MS法血药浓度左氧氟沙星
我院2014-2015年4种抗癫痫药血药浓度监测数据分析被引量:6
2016年
目的:分析4种常用抗癫痫药(AEDs)的血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法:选择我院2014-2015年接受上述4种AEDs:苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、奥卡西平血药浓度监测的患者415例,对其血药浓度监测结果进行统计、分析。结果:共监测AEDs血药浓度680次;监测对象以中青年(19~60岁)患者为主,共监测449次(66.03%);监测结果在有效血药浓度范围内的有360次(52.94%);361例接受单药治疗的患者中,卡马西平监测结果在有效血药浓度范围内的比例(80.77%)高于其他3种AEDs(苯妥英钠30.00%、丙戊酸钠47.40%、奥卡西平40.38%),差异均有统计学意义(P〈0.05);54例使用联合治疗的患者中,67.65%的两药联用患者、100%的三药联用患者的监测结果未在其有效血药浓度范围内。结论:我院AEDs血药浓度监测结果总体达标率不高,应加强患者用药教育,提高其依从性,同时结合血药浓度监测结果及临床症状综合评价AEDs的临床疗效,尽量避免联合用药。
陶宏曹国文施爱明鲍君杰
关键词:抗癫痫药血药浓度监测苯妥英钠卡马西平奥卡西平
进食对健康受试者口服替米沙坦片剂药动学的影响被引量:1
2009年
目的研究在进食和空腹状态下中国健康受试者口服替米沙坦片的药动学差异。方法采用随机交叉给药方案,10名健康受试者进食或空腹单剂量口服替米沙坦片80mg,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中替米沙坦的浓度,用DAS2.0软件计算其主要药动学参数。结果10名健康受试者在进食和空腹状态下单次口服替米沙坦片80mg的主要药动学参数ρmax分别为(455±s192)和(1186±1007)μg·L-1;tmax分别为(2.6±1.1)和(1.5±1.1)h;t1/2分别为(20±6)和(17±6)h;AUC0~t分别为(3503±1660)和(4895±2444)μg·h·L-1。进食状态下的ρmax和AUC0~t分别为空腹状态的(53±31)%和(73±20)%,tmax也明显延后。结论进食影响替米沙坦片的吸收速度和程度。
施爱明张全英潘杰朱艺芳
关键词:替米沙坦药动学色谱法高压液相光谱法
临床药师参与66例临床会诊案例的总结与体会被引量:3
2012年
目的:评价临床药学会诊实践的效果。方法:对2010年1月-2011年5月间临床药师参与本院临床会诊病例资料进行统计分析。结果:会诊目的为制订个体化药物治疗方案25例(37.9%),制订抗感染治疗方案15例(22.7%);会诊科室较多的为泌尿外科10例(15.2%),ICU与内分泌科各7例(10.6%);临床药师会诊意见全部被采纳的18例(27.3%),部分采纳的38例(57.6%);会诊后患者痊愈11例(16.7%),好转43例(65.2%)。结论:临床药师积极参与会诊,对促进住院患者的合理用药具有重要意义,并得到临床医师的认可。
曹斌曹国文施爱明张全英
关键词:临床药师
38例左氧氟沙星注射液不良反应案例的相关因素分析被引量:2
2021年
目的:分析左氧氟沙星注射液不良反应的发生原因与特点,为临床喹诺酮类药物的安全用药提供参考。方法:利用中国知网、万方数据和维普期刊网,检索近5年左氧氟沙星注射液不良反应案例报道38例资料,统计和分析其左氧氟沙星注射液致患者不良反应相关因素(患者性别、年龄和用药原因、给药剂量、不良反应的发生时间、不良反应的表现等)。结果:抽取的左氧氟沙星注射液不良反应报道37篇论文,涉及患者38例;其中中老年患者占65%以上,34%的患者在用药1 h内发生药物不良反应,其不良反应症状以皮肤过敏反应及中枢神经系统损害为主。结论:临床应严格按照左氧氟沙星注射液说明书规定的适应证与用法用量使用,用药60 min内应密切监测其不良反应的发生情况,以确保患者用药的安全性。
汤柳星项铮施爱明潘杰
关键词:氧氟沙星注射液喹诺酮类
人血浆中伏立康唑、伊曲康唑和泊沙康唑的含量测定及其方法学
2020年
目的:建立人血浆中伏立康唑、伊曲康唑和泊沙康唑浓度的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定方法,并考察了其方法学。方法:采用Thermo Hypersil GOLD(100 mm×2.1 mm,3μm)为色谱柱,水(含0.1%甲酸及10 mmol/L乙酸铵)-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为300μL/min,进样量为2μL,以卡马西平为内标,采用可加热电喷雾离子源(HESI),以单离子检测扫描模式(SIM)进行正离子扫描,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定其人血浆中伏立康唑、伊曲康唑和泊沙康唑的浓度。结果:血浆中伏立康唑、伊曲康唑和泊沙康唑浓度在0.20~12.80μg/mL范围内呈现良好的线性关系,得标准曲线方程分别为A伏=1.56×10^(-3)ρ+6.39×10^(-4)(r^(2)=0.9960)、A伊=1.78×10^(-3)ρ+4.17×10^(-4)(r^(2)=0.9966)和A泊=1.46×10^(-3ρ)+7.25×10^(-5)(r^(2)=0.9977),最低定量下限为0.20μg/mL;日内和日间精密度RSD均小于15%,低、中、高浓度质控样本提取回收率均在90.77%~96.99%范围内,测得伏立康唑平均质量浓度为3.90μg/mL。结论:该方法样本处理简便,灵敏度高,专属性强,适用于人血浆中伏立康唑、伊曲康唑和泊沙康唑的血药浓度测定。
杨叶舟屈昱晨苏存锦潘杰施爱明
关键词:伏立康唑伊曲康唑泊沙康唑超高效液相色谱-串联质谱法UPLC-MS/MS治疗药物监测
年轻临床药师参与临床科室轮转体会
目的:探讨年轻临床药师培养的模式。方法:对我院临床药师临床轮转模式介绍和临床实践体会进行总结。结果:年轻临床药师在临床科室轮转过程得到迅速成长,更快地融入到临床治疗团队,促进医院用药合理化,维护患者用药安全2011年3月...
张方明曹国文施爱明
关键词:临床药师合理用药
文献传递
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