张全英
- 作品数：152 被引量：450H指数：10
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：苏州市科技发展计划国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 注射用甲磺酸培氟沙星与9种药物发生沉淀反应的原因分析被引量：1
- 2010年
- 目的:分析甲磺酸培氟沙星在临床配伍时发生沉淀反应的原因,以指导临床合理用药。方法:通过查阅相关文献,选取有用的实验现象与数据进行分析,从而找出引起沉淀的各方面原因。结果:甲磺酸培氟沙星在临床使用主要与3种不同类型的药物产生沉淀或结晶。结论:甲磺酸培氟沙星粉针应使用葡萄糖注射液溶解并稀释,其溶液不能与碱性药物配伍或在同一输液管中连续滴注,避免与中成药针剂混合使用。
- 李春燕张全英
- 关键词：甲磺酸培氟沙星配伍反应
- 度洛西汀在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药代动力学比较研究被引量：2
- 2017年
- 建立测定大鼠血浆中度洛西汀浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),并比较研究度洛西汀在正常和糖尿病大鼠的药代动力学。以地西泮为内标,色谱柱为Waters Xterra~ RP18(100 mm×4.6 mm,3.5μm),以甲醇-含0.3%甲酸的5 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(75∶25)为流动相,流速为0.6 m L·min^(-1),用电喷雾离子源,正离子多反应监测,分析时间5.5 min。度洛西汀血浆在10~5 000 ng·m L^(-1)浓度内线性关系良好。采用腹腔注射链脲佐菌素的方法建立糖尿病大鼠模型,与正常大鼠相同剂量(40 mg·kg^(-1))灌胃给予度洛西汀,于眼眶静脉丛采血测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,用SPSS软件进行统计分析。主要药代动力学参数结果表明,糖尿病组:C_(max)为1 185±190.0 ng·m L^(-1)、AUC_(0-∞)为8 398±1 835 ng·m L^(-1)·h、t_(max)为1.6±0.4 h、t_(1/2z)为3.6±0.9 h;正常组:C_(max)为368.1±40.7 ng·m L^(-1)、AUC_(0-∞)为4 145±640.1 ng·m L^(-1)·h、t_(max)为1.6±0.3 h、t_(1/2z)为4.1±0.8 h。结果表明,度洛西汀在糖尿病模型大鼠体内的暴露量显著高于正常大鼠,约是正常大鼠的2倍。
- 牛广豪张全英王猛猛俞蕴莉朱艺芳
- 关键词：度洛西汀糖尿病药代动力学液相色谱-串联质谱
- 瑞巴派特分散片的人体药动学及生物等效性被引量：1
- 2015年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定健康志愿者口服瑞巴派特分散片(受试制剂)和普通片(参比制剂,膜固思达^(?))后的血药浓度,估算两制剂的药动学参数并评价生物等效性。采用随机、开放、双周期交叉试验设计,22名男性健康志愿者单剂量口服受试或参比制剂0.1 g后,血样经乙腈直接沉淀蛋白后进行LC-MS/MS分析,利用DAS2.1.1软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。受试和参比制剂在人血浆中瑞巴派特的c_(max)为(236.9±l 03.4)和(233.9±105.1)ng/ml,t_(max)为(2.7±1.1)和(2.9±1.4)h,t_(1/2)为(2.0±0.8)和(2.3±1.5)h,AUC_(0→12h)为(929.0±291.9)和(970.5±353.2)ngh·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(102.6±29.8)%。
- 黄明张全英王蒙
- 关键词：瑞巴派特液相色谱-串联质谱药动学生物等效性
- 肝素和利奈唑胺致冠心病PCI术后严重血小板减少一例
- 目的：探讨一例冠心病PCI术后出现严重血小板减少不良反应的原因,提醒医师和药师关注肝素和利奈唑胺所致的血小板减少不良反应及处理方法。方法：通过分析临床病例资料,探讨不良反应发生原因,从而提出临床工作中的药学监护事项。结果...
- 沈珠曹国文张全英施爱明曹斌杨文斌
- 关键词：血小板减少症药物干预经皮冠状动脉介入术
- 文献传递
- 品管圈在减少门诊药房盘点差错件数的应用被引量：4
- 2013年
- 目的通过在门诊药房开展品管圈活动,减少盘点差错。同时,提高团队凝聚力,增强圈员分析问题.解决问题的能力[1]。方法药师自愿组成品管圈小组,运用各种品管方法,按照PDCA循环开展活动。结果门诊药房盘点差错件数由改善前的37件降至改善后的8.5件。结论通过品管圈活动,减少了门诊药房盘点差错件数,提高了盘点效率。
- 乔鹏张全英
- 关键词：品管圈门诊药房
- 英国临床药师培养及工作模式的借鉴被引量：13
- 2014年
- 通过在英国德蒙福特大学药学院和莱斯特市医院培训学习的亲身经历,对其临床药师的学校教育,医院培养和工作模式现状进行了介绍,并评述了我国临床药师培养存在的问题。对比中英临床药师的教育、培养、工作模式,提出适合我国临床药师培养的建议。为了更好促进临床药学发展,应加大药学教育改革步伐,不断摸索临床药师培养模式,加快提高临床药师水平。
- 沈珠张全英施爱明邵志高游一中
- 关键词：临床药师教育
- 全国690家样本医院2005-2006年用药分析被引量：32
- 2008年
- 目的：了解样本医院的用药情况，为药品生产、经营、使用部门提供参考。方法：对全国690家样本医院2005-2006年提供的用药数据进行统计、分析。结果与结论：抗感染药、心血管系统药、生物制品及生化药销售金额一直稳居前3位，但其所占比例呈下降趋势；抗恶性肿瘤药、中成药、消化系统药、呼吸系统药销售金额均呈上升趋势。销售金额排序列前20位的药品以抗生素居多，抗恶性肿瘤药数量和销售金额呈上升趋势。销售金额排序列前10位的制药企业中，国外企业已较少，合资企业居多。
- 许峰张全英
- 关键词：用药分析药品金额
- HPLC-MS/MS法测定人血中15种胆汁酸浓度及不同抗凝剂对检测结果的对比分析被引量：7
- 2019年
- 目的:建立同时测定人血浆中15种胆汁酸的高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)方法,并分析不同抗凝剂对检测结果的影响。方法:血浆样本采用乙腈沉淀蛋白;采用Xterra RP18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L^-1醋酸按溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,进样10μL,采用电喷雾离子源(ESI)-三重四极杆质谱仪于负离子模式下进行多反应检测(MRM)。在该测定方法下,比较血清、肝素锂抗凝血浆及EDTA-K2抗凝血浆中15种胆汁酸的测定浓度。结果:15种胆汁酸在定量范围内线性关系良好,日内和日间精密度均<10%,低、中、高浓度提取回收率为71.2%~93.5%。用该方法同时检测血清、肝素锂抗凝血浆及EDTA-K2抗凝血浆中15种胆汁酸时,6名体检者血清、肝素锂抗凝血浆及EDTA-K2抗凝血浆中胆汁酸RE范围分别为-12.11%~4.67%、-13.08%~2.08%和-0.26%~15.46%。结论:该方法灵敏度高,专属性好,适用于人血中15种胆汁酸浓度的测定。建议使用血清或肝素锂抗凝血浆开展胆汁酸分型检测。
- 屈昱晨俞蕴莉王猛猛张全英周文佳杜紫燕虞培娟高华生
- 关键词：液质联用分型检测抗凝剂
- 多药耐药基因多态性对泮托拉唑药动学的影响
- 2017年
- 目的探讨健康志愿者的多药耐药基因(MDR1)C3435T基因多态性对泮托拉唑药动学的影响。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法对32例健康受试者进行MDR1基因分型,使用高效液相色谱-串联质谱法测定健康受试者单次空腹口服泮托拉唑肠溶片40 mg后不同时间点的泮托拉唑血浆浓度,计算药动学参数并比较3种不同基因型药动学参数间的差异。结果 MDR1C3435T C/C型、C/T型和T/T型基因型的分布频率分别为43.8%、40.6%和15.6%,主要的药动学参数ρmax分别为(3.06±0.87)、(2.80±0.83)和(3.52±1.07)μg·m L^(-1),tmax分别为(3.33±1.14)、(2.97±0.75)和(2.13±0.65)h,t_(1/2)分别为(2.38±2.37)、(1.46±0.26)和(2.87±3.25)h,AUC_(0-15)分别为(9.37±7.88)、(6.33±2.20)和(11.01±11.32)μg·h·m L^(-1),AUC0-∞分别为(11.24±12.42)、(6.36±2.21)和(14.21±18.35)μg·h·m L^(-1)。C/C型和C/T型比较各参数间无显著差异(P>0.05),C/C型和T/T型比较t_(max)、AUC_(0-max)差异显著(P<0.05),C/T型和T/T型比较t_(max)差异显著(P<0.05),其余药动学参数均无显著差异(P>0.05)。结论 MDR1基因多态性对泮托拉唑吸收速度和达峰前吸收程度有显著影响,但对总暴露量没有影响。
- 华雯妍俞蕴莉王蒙周文佳张全英
- 关键词：泮托拉唑P糖蛋白多态性单核苷酸药动学
- 以药效学参数为终点指标评价中国人群阿卡波糖片人体生物等效性被引量：1
- 2019年
- 目的以药效学参数血糖的变化为指标,评价中国健康人群阿卡波糖片的生物等效性。方法根据FDA发布的阿卡波糖生物等效性评价指南,采用随机、开放、双周期交叉试验设计,32名中国健康受试者单剂量交叉口服受试或参比制剂50 mg,测定受试者仅服蔗糖和次日药糖同服后血清葡萄糖浓度。以只服蔗糖血清葡萄糖为基线,计算药糖同服后血清葡萄糖的降低值。采用FDA推荐的Δcmax,AUEC0-4 h进行生物等效性评价,并增加评价指标AUEC0-2 h,AUEC0-1.5 h,AUEC0-1.0 h和ΔGE。结果服用受试和参比制剂后,血清葡萄糖的Δcmax为(1.169±0.719)和(0.878±0.571)mmol·L^-1,AUEC0-2 h为(46±25)和(50±21)mmol·min·L^-1,AUEC0-1.5 h为(62±42)和(70±29)mmol·min·L^-1,AUEC0-1 h为(59±52)和(73±32)mmol·min·L^-1,ΔGE为(1.829±0.952)和(1.656±0.764)mmol·L^-1,AUEC0-4 h出现负值,此参数无法用于评估。结论受试与参比制剂不等效。这可能与阿卡波糖剂量有关,50 mg剂量偏小,也有可能评价参数仍需优化。
- 黄明张全英徐凤华王蒙周文佳
- 关键词：阿卡波糖生物等效性药效学评价
