彭思红
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1912例孕妇TORCH感染情况的调查被引量：3
- 2005年
- 目的 为了解长沙地区孕妇TORCH(TOX、CMV、HSVⅠ、HSVⅡ及RUV )感染情况及规律。 方法 采用ELISA方法 ,对 2 0 0 1年 7月～ 2 0 0 3年 11月期间来湘雅医院产前检查的 1912例孕妇进行TORCH特异性IgM抗体的检测分析。 结果 TOX、CMV、HSVⅠ、HSVⅡ及RUV的阳性检出率分别为 6.86%、2 .46%、3 .2 9%、7.3 7%及 3 .61% ;每年 11月～次年 1月和 2～ 4月份分别为TOX和CMV感染的相对高发期 ,HSVⅠ、HSVⅡ及RUV的感染无明显的季节差异 ;TOX和HSVⅡ为长沙地区孕妇TORCH感染首犯。 结论 妊娠妇女对TORCH一类存在一定的原发感染和继发感染。应对其进行适当的预防性的治疗 ,并可以考虑把早妊期尽量避开TORCH感染相对高发期 ,以提高优生优育质量。
- 龚志军周辉梁湘辉彭思红邓红丽唐银
- 关键词：孕妇TORCH
- 荧光定量PCR检测孕妇单纯疱疹病毒的感染被引量：5
- 2004年
- 目的探讨荧光定量PCR技术(Fluorescence Quantitative Polymerase Chain Reaction, FQ-PCR)检测孕妇单纯疱疹病毒(HSV)感染的临床诊断价值。方法45例怀疑HSV-Ⅱ感染的孕妇用ELISA法检测血清HSV-ⅡIgM,同时用FQ-PCR 检测血清及宫颈分泌物HSV DNA。结果该组孕妇血清HSV-ⅡIgM阳性率为20.0%,血清HSV DNA阳性率为33.3%,后者检出阳性率明显高于前者(P<0.05)。宫颈分泌物标本HSV DNA阳性率为40.0%,明显高于血清ELISA检测阳性率(P<0.05),但与血清FQ-PCR检出阳性率无显著性差异(P>0.05)。结论荧光定量PCR检测孕妇HSV DNA感染可以提高诊断率及准确率。
- 钟白云唐银王亨莉彭思红
- 关键词：单纯疱疹病毒酶联免疫吸附实验
- HBV感染孕妇HBV-DNA与ToRCH抗体检测分析被引量：4
- 2003年
- 目的 :了解HBV感染孕妇体内HBV -DNA复制情况与ToRCH感染的关系。方法 :ELISA法筛查出 136例HBV感染孕妇 ,荧光定量PCR检测HBV -DNA的体内复制情况。同时检测弓形体 (ToX)、风疹病毒(RuV)、巨细胞病毒 (CMV)、单纯疱疹病毒 (HSVⅠ /Ⅱ )四种病原体 (ToRCH)的血清特异性IgM抗体。结果 :HBV感染孕妇当血清中HBV -DNA复制量 >10 4 拷贝时 ,ToRCH总感染率明显升高。结论 :检测ToRCH特异性抗体结合HBV -DNA定量检测 ,建议作为HBV感染孕妇孕期常规检测项目。
- 彭思红钟白云周辉
- 关键词：孕妇HBV-DNA乙型肝炎病毒感染聚合酶链反应
- 荧光定量PCR检测HBV DNA与乙型肝炎病毒标志物的关系被引量：9
- 2003年
- 目的 :探讨乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)的检出情况及与乙型肝炎病毒标志物的关系。方法 :采用荧光定量 -聚合酶链反应 (FQ -PCR)技术检测 2 73例患者血清中HBVDNA含量 ,同时用ELISA法检测乙型肝炎病毒五项标志物。结果 :2 73例患者血清中 ,HBVDNA的阳性率与乙型肝炎病毒标志物不同组合之间有差异。HBsAg +/HBeAg +/HBcAb +和HBsAg +/HBeAg +组的阳性率明显高于其它组 ,分别达 97.5 2 %( 118/ 12 1)和 10 0 % ( 9/ 9) ;HBsAg +/HBeAb +/HBcAb +组的阳性率为 6 1.33 % ( 46 / 75 ) ;HBsAg +/HBcAb +组的阳性率为 6 6 .6 7% ( 2 0 / 30 ) ;其它组也有HBVDNA检出 ,其中HBsAb +组的阳性率达 15 .38% ( 2 / 13)。结论 :用ELISA法检测乙型肝炎病毒五项标志物来判断肝脏中HBV是否复制及有无传染性是不够的 ,容易造成漏诊 ,应同时用荧光定量PCR检测HBVDNA才能更准确地反映体内HBV复制的情况。
- 周辉钟白云彭思红
- 关键词：荧光定量PCRHBVDNA乙型肝炎病毒标志物
