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张虹: 作品数：37 被引量：71H指数：5; 供职机构：宁夏大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学建筑科学理学更多>>

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甜叶菊甜菊醇糖苷生物合成关键酶基因表达量与莱宝迪苷A含量的相关关系被引量：3: 2015年; 莱宝迪苷A(rebaudioside,RA)是甜叶菊甜菊醇糖苷中的主要甜味成分,其含量受到生物合成中多个酶基因的影响。本研究以6个甜叶菊品种为材料,利用实时荧光定量RT-PCR测定RA生物合成途径中UGT85C2、UGT91D2m和UGT76G1三个关键酶基因的表达量,并与其RA含量进行相关性分析。结果显示UGT76G1基因相对表达量与RA含量有极显著相关关系(p=0.008),而UGT85C2和UGT91D2m基因表达量与RA含量无相关关系,说明UGT76G1基因的表达对RA合成有着较为重要的影响。研究结果可为利用基因工程手段人为调控甜菊醇糖苷的生物合成,提高RA的含量提供理论依据。; 张虹张芮薄玉瑶刘祥张自萍张自萍; 关键词：甜叶菊实时荧光定量RT-PCR

用于植物基因表达载体构建的质粒载体及其应用: 本发明公开了一种用于植物基因表达载体构建的质粒载体及其应用。利用经大肠杆菌质粒pUC18改造的pKAFCR1和经双核农杆菌Ti质粒pBI121改造的pKAFCR100两种质粒，在pKAFCR1的35S启动子和NOS终止子...; 安韶雅虎娟周涛林哲张虹陈任; 文献传递

利用有机溶剂法快速纯化绿色荧光蛋白: 2012年; 介绍非色谱GFP纯化方法——有机溶剂纯化法.该方法在短时间内(30min)即可获得大量较高纯度(91.7%),且荧光光谱特征不改变的GFP蛋白.纯化过程简单,无需昂贵的仪器和设备,适合绝大多数中小实验室使用.; 王盛董洁曾瑾曹慜张虹雒丽娜; 关键词：绿色荧光蛋白两相系统

玉米成熟胚愈伤诱导及再生体系建立被引量：2: 2014年; 合适的受体材料是玉米成功转化的关键,本实验试图通过成熟玉米来诱导愈伤,为转化提供材料。选取生产上常用的几个玉米系为材料,参考相关文献,摸索组织培养条件将成熟胚诱导愈伤,来获得再生植株。; 郝秀静张虹; 关键词：玉米成熟胚愈伤诱导植株再生

甜叶菊叶片外植体再生体系的建立被引量：2: 2018年; 以甜叶菊品种"中山二号"为试材,首先选用叶片、茎段和茎节3种外植体,在添加3种植物激素萘乙酸(1-Naphthaleneacetic acid,NAA)、苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,BAP)和激动素(kinetin,KT)不同浓度组合的MS(murashige and skoog)培养基上培养,明确其对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。以叶片作为外植体,使用激素噻苯隆(Nphenyl-N′^(1),2,3-thidiazol-5-yl-urea,TDZ)替换NAA(BAP和KT浓度范围不变),在不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织、不定芽和丛生芽诱导,以期建立一套快速、有效的甜叶菊再生体系。结果表明:在培养基中TDZ浓度达到3.0mg·L^(1)、BAP 1.0mg·L^(1)和KT0.5mg·L^(1)时,诱导的愈伤组织分化的不定芽最多,且随后形成了大量的丛生芽。丛生芽继代到无添加激素的1/2MS培养基上,能够继续生长,分化成茎叶和根,形成完整植株。该再生体系生产周期短、繁殖系数高,可用于生产上大规模快速繁殖和基因转化研究。; 包晗包晗张美玲张芮陈任; 关键词：甜叶菊植物激素愈伤组织不定芽丛生芽

赤霞珠葡萄果实苹果酸生物合成关键转录因子的筛选与鉴定被引量：3: 2020年; 该研究以宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄种植区栽培面积最大的‘赤霞珠’为材料,在前期完成从果实形成至成熟不同发育时期的转录组测序以及关键有机酸含量测定基础上,进一步通过转录因子结合位点预测、差异表达基因分析、加权基因共表达网络关联分析(WGCNA),逐步筛选出与‘赤霞珠’果实苹果酸生物合成相关功能基因特异结合的、影响苹果酸生物合成的相应转录因子,并对其进行qRT-PCR验证,以揭示这些关键功能基因及其关键转录因子在葡萄不同种植区、果实不同发育时期存在的相互调控作用机制,为以后培育优质酿酒葡萄提供新的理论依据与思路。结果表明:(1)GC/MS分析发现,‘赤霞珠’果实在4个发育时期的延胡索酸和苹果酸含量变化趋势基本一致,两种酸含量均从果实硬果期到绿果期逐步升至最高(3.63和626.53μg/g),之后缓慢下降,经转色期到成熟期后逐渐降至最低(2.14和244.26μg/g),而草酰乙酸的变化趋势却相反,在硬果期含量最高(315.54μg/g),经绿果期、转色期到成熟期逐渐降至最低值(126.11μg/g)。(2)‘赤霞珠’果实发育时期样本转录组测序共获得可能与苹果酸生物合成途径12种功能基因结合的转录因子6411个,其中延胡索酸水化酶(FH)的3个功能基因有86个转录因子,苹果酸脱氢酶(MDH)的10个功能基因有717个转录因子。(3)转录组测序数据及其与有机酸含量WGCNA关联结果的Veen分析确定了‘赤霞珠’果实成熟过程中与苹果酸生物合成相关度最高的3个FH基因(VIT_14s0060g01700、VIT_13s0019g03330、VIT_07s0005g00880)、2个MDH基因(VIT_10s0003g01000、VIT_13s0019g05250)及相应的18个关键转录因子。(4)qRT-PCR验证及相关性分析表明,FH基因VIT_13s0019g03330与其转录因子VIT_01s0011g06200、VIT_08s0056g01230以及MDH基因VIT_13s0019g05250与其转录因子VIT_06s0004g04960、VIT_10s0003g02070的表达水平与苹果酸的积累存在显; 袁春春郎思睿路国栋林哲张虹张虹; 关键词：酿酒葡萄赤霞珠苹果酸转录因子

一种利用马蔺DFR基因获得基因转化植物的方法: 本发明提供了一种表达马蔺DFR基因的重组表达载体，以及包含该重组表达载体的宿主细胞、基因转化的植物细胞和植株，以及它们在培育合成蓝色花青素的植物方面的应用，尤其是培育新花色或新果色的植物品种方面的应用，特别是培育蓝色花卉...; 张虹陈任虎娟路国栋刘慧

保险经纪人胜任特征模型的初步研究: 近年来随着胜任特征研究的日渐成熟，基于胜任特征的人力资源管理已被越来越多的组织所采用。保险经纪人胜任特征是指与保险经纪人的优异绩效相关联的各种关键特征，包括知识、技能和除此以外其他一切具有鉴别性的特质。　　本研究以保...; 张虹; 关键词：保险经纪人胜任特征模型事务管理自我控制; 文献传递

7种RNA沉默抑制子对植物病毒载体表达系统表达水平的影响被引量：1: 2012年; 目的探索不同植物病毒RNA沉默抑制子对植物病毒载体表达系统重组蛋白表达水平的作用,为合理高效地利用这一新型的外源基因表达平台奠定基础。方法构建了7种不同的RNA沉默抑制子瞬时表达载体,以农杆菌渗滤法,与马铃薯X病毒表达载体PVXdt-GFP共侵染寄主植物本明烟,通过对报告基因绿色荧光蛋白(GFP)的荧光观察,并以Western blotting、ELISA和RT-qPCR等测定GFP在烟草中的表达情况,分析不同RNA沉默抑制子对植物中外源基因表达水平的作用和特点。结果 7种病毒RNA沉默抑制子对外源基因GFP在烟草中表达水平的作用效果和持续时间存在差异,其中,番茄丛矮病毒的P19蛋白的增效作用最好,作用时间也最长;非洲木薯花叶病毒的AC2蛋白和水稻黄斑驳病毒的P1蛋白无明显的增效作用。结论 RNA沉默抑制子可以通过抑制病毒诱导的RNA沉默来提高外源基因在植物中的表达水平和表达持续时间,但是不同的植物病毒载体表达系统需要通过筛选获得其最佳的共表达沉默抑制子"伴侣"。; 王盛董洁曹慜穆红珍丁国平张虹; 关键词：RNA沉默抑制子马铃薯X病毒共表达绿色荧光蛋白

甜叶菊中莱苞迪苷D、莱苞迪苷A含量测定方法的优化及应用被引量：3: 2020年; 为比较不同品系甜叶菊中甜味品质较好的莱苞迪苷D(RD)、莱苞迪苷A(RA)含量组成,在传统C18、HSS T3、Amide色谱柱中选择适宜固定相建立高效液相色谱(HPLC)方法进行测定与分析。结果表明,HSS T3柱对甜菊糖苷选择性较好,可同时分离RA、甜菜苷(ST)、莱苞迪苷F(RF)、莱苞迪苷C(RC)、甜茶苷(RBS)、莱苞迪苷B(RB)、甜菊双糖苷(SB),其HPLC分析参数为:流动相32%乙腈和68%磷酸水(0.01%),等度洗脱,柱温40℃,波长210 nm,进样量10μL,流速1.0 mL·min^-1;Amide柱对RD分离能力最佳,其HPLC分析参数为:流动相76%乙腈和24%水,等度洗脱,柱温40℃,波长210 nm,进样量10μL,流速0.8 mL·min^-1。分析比较12个扦插培育的甜叶菊品系,以编号2甜叶菊中RD含量及其占比最高,提示以其为原材料可生产含RD较高的甜菊糖苷;编号3、5、7、11甜叶菊中具较有高含量的甜菊糖苷(主要为RA),提示这些品种富含RA且甜菊糖苷产量较高;编号1、8甜叶菊中RA+RD占比较高,提示以其为原材料的甜菊糖苷甜味品质较好。本研究所建立的HPLC法为甜叶菊中RD、RA分析研究提供了方法参考,含量分析结果可为实际应用中选择适宜甜叶菊品种提供依据。; 郭志龙陈任陈任马茜张虹张自萍; 关键词：甜叶菊

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