尹秀英
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：解放军第九四医院更多>>
- 发文基金：南京军区医药卫生科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TLR4介导大鼠肾脏缺氧复氧炎症反应依赖于MyD88
- 2014年
- 目的:探讨MyD88是否参与了TLR介导大鼠肾脏缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)引起的炎症反应。方法:体外分离获得Wistar大鼠原代肾小管上皮细胞(proximal tubule epithelial cells,PTECs),建立H/R模型。采用TLR4siRNA干扰PTECs,检测白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的表达。之后,加入髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)的抑制剂ST2825后,检测IL-8和TNF-α的表达。结果:TLR4表达沉默后,IL-8、TNF-α和MyD88的表达均显著下降(P<0.05);加入ST2825后,IL-8、TNF-α和MyD88的表达均显著下降(P<0.05),且抑制MyD88活性后显著降低细胞的凋亡水平(P<0.05)。结论:MyD88参与了TLR4介导的大鼠肾脏缺氧复氧引起的炎症反应。
- 尹金凤刘秀娟沈江山周阳尹秀英
- 关键词：肾小管上皮细胞缺氧复氧MYD88炎症反应
- HMGB1-TLR4促进缺氧复氧介导的大鼠肾小管上皮细胞凋亡被引量：4
- 2014年
- 目的研究缺氧复氧后大鼠肾小管上皮细胞中高迁移率族蛋白1(HMGB1)和Toll样受体4(TLR4)的表达及其在肾小管上皮细胞凋亡中的调控机制。方法大鼠原代肾小管上皮细胞(PTECs)置于6孔培养板培养,随机分为对照组(control)、缺氧复氧组(A/R)、HMGB1抗体处理组(A/R+HMGB1)和TLR4抗体处理组(A/R+TLR4)(每组n=3)。用RT-PCR检测HMGB1和TLR4 mRNA的表达;Western blot法检测HMGB1、TLR4及凋亡相关分子Bcl-2、Bax、CHOP和caspase-8的蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡。结果 A/R组HMGB1和TLR4的mRNA和蛋白的表达水平较对照组均显著上调(P<0.01),细胞凋亡水平较对照组显著增加(P<0.01),凋亡相关分子Bax、CHOP和caspase-8蛋白表达水平较对照组显著增加(P<0.01),Bcl-2蛋白表达较正常对照组下调(P<0.05)。经抗体处理后,HMGB1抗体处理组和TLR4抗体处理组PTECs细胞凋亡水平较缺氧复氧组显著下降(P<0.05),凋亡相关分子Bax、CHOP和caspase-8蛋白表达水平较缺氧复氧组下降(P<0.05),Bcl-2蛋白表达变化不明显。结论 HMGB1-TLR4轴可促进缺氧复氧介导的大鼠肾小管上皮细胞凋亡。
- 尹金凤刘秀娟沈江山周阳尹秀英
- 关键词：高迁移率族蛋白1TOLL样受体4细胞凋亡
