尹凌凡
- 作品数：4 被引量：32H指数：3
- 供职机构：中山大学中山医学院热带病防治研究教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TLR7/8配体(R848)对人NK细胞杀伤功能的作用及其机制的探讨被引量：4
- 2010年
- 目的研究R848对人自然杀伤细胞(NK)杀伤功能的作用及其机制。方法分离健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC)、纯化NK细胞,加或不加R848进行培养。分别在0、2、6、24、48h收集培养细胞,流式细胞术检测R848对NK细胞表面活化分子CD25和CD69表达的影响;检测R848活化的NK细胞杀伤靶细胞K562的作用、通过检测颗粒酶A、B、穿孔素、TRAIL和NK细胞与靶细胞共孵育后CD107a/b的表达,探讨R848促进NK细胞的杀伤功能机制。结果 R848活化的NK细胞在培养24h时CD69和CD25分子的表达百分率和平均荧光密度达到峰值,随后活化分子的表达有所下降;R848活化的NK细胞对靶细胞的杀伤功能明显增强,TRAIL在不同NK细胞亚群的表达显著增加(P<0.05)。当NK细胞与K562共孵育后,R848活化的NK细胞表面CD107a/b的表达较未刺激条件明显增加。结论 R848可直接作用于NK细胞促进其杀伤功能,其作用机制与NK细胞活化后释放颗粒酶和穿孔素增加,并且TRAIL的表达增加有关。
- 范艳莹付笑迎尹凌凡刘昀吴长有
- 关键词：NK细胞TLR杀伤功能
- Toll样配体(R-848)与IL-12对人NK细胞亚群IFN-γ产生的作用被引量：10
- 2007年
- 目的:研究Toll样配体(R-848)与IL-12对人NK细胞IFN-γ产生的作用和细胞亚群分析。方法:分离人外周血PBMC和纯化的NK细胞,分别与R-848、IL-12或R-848和IL-12共同培养。利用ELISA法检测培养上清中IFN-γ的水平,再利用流式检测并分析产生IFN-γ的NK细胞亚群。结果:正常人PBMC分别与不同浓度的Toll样配体R-848、LPS、CpG培养后,均以剂量依赖的方式诱导IFN-γ的产生,但以R-848的效果最佳。细胞亚群分析的结果表明,R-848对CD4+T和CD8+T细胞IFN-γ的表达无明显作用,但显著地促进CD56+细胞表达IFN-γ。同样地,在IL-12刺激之下,CD56bright和CD56dimNK细胞表达IFN-γ。当R-848和IL-12与PBMC和纯化NK细胞孵育后,对CD56bright和CD56dimNK细胞IFN-γ的表达具有协同作用。结论:Toll样配体与NK细胞Toll样受体结合后,促进CD56brightNK细胞亚群IFN-γ的产生,而且Toll样配体与IL-12具有协同作用,提示Toll样受体与细胞因子在调控NK细胞的生物活性中发挥着十分重要的作用。
- 尹凌凡范艳莹李丽吴长有
- 关键词：NK细胞
- 绿脓杆菌制剂与IL-12在诱导人NK细胞IFN-γ产生中的协同作用被引量：22
- 2007年
- 探讨绿脓杆菌制剂(piliated Pseudomonas Aeruginosa,PPA)与IL-12协同诱导人PBMC和NK细胞IFN-γ的产生。分离健康人PBMC和纯化NK细胞分别与培养液、PPA、IL-12或PPA+IL-12共同培养,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测无细胞培养上清中IFN-γ的水平。同时采用流式细胞仪在单个细胞水平上分析PPA和IL-12诱导IFN-γ产生的淋巴细胞亚群。结果显示,单独应用亚适剂量的IL-12或PPA刺激人PBMC或纯化NK细胞,不能诱导或只能诱导低水平IFN-γ的产生。当PPA和IL-12共同与人PBMC或纯化NK细胞孵育后,PPA呈时间和剂量依赖性与IL-12协同诱导PBMC和纯化NK细胞产生大量IFN-γ。细胞亚群分析的结果表明,PPA和IL-12协同诱导CD56+NK细胞产生IFN-γ,但对CD4+T和CD8+T细胞无明显作用。PPA与IL-12协同促进NK细胞IFN-γ的产生,提示PPA和IL-12能直接刺激NK细胞发生免疫应答。
- 刘昀范艳莹李丽尹凌凡杨滨燕张宜俊吴长有
- 关键词：NK细胞绿脓杆菌制剂IFN-ΓIL-12
- Toll样配体（R-848）对人NK细胞IFN-γ产生以及杀伤功能的作用
- 研究背景和目的：
人自然杀伤细胞(natural killer cells，NK)是机体先天非特异性免疫系统的主要细胞成分之一，约占循环淋巴细胞的15％左右，在抗病毒、抗真菌、抗肿瘤和移植排斥反应中起十分重要的...
- 尹凌凡
- 关键词：自然杀伤细胞Γ干扰素白介素12杀伤功能
- 文献传递
