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商小英

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:北京大学基础医学院免疫学系更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇抗原
  • 3篇酶联
  • 3篇酶联免疫
  • 3篇酶联免疫斑点
  • 3篇免疫斑点
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇细胞
  • 2篇酶联免疫斑点...
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫斑点法
  • 2篇免疫应答
  • 2篇斑点法
  • 1篇性细胞
  • 1篇人外周血
  • 1篇试验条件
  • 1篇特异性细胞
  • 1篇特异性细胞毒
  • 1篇特异性细胞毒...
  • 1篇睾丸

机构

  • 4篇北京大学

作者

  • 4篇商小英
  • 3篇庞学雯
  • 3篇陈慰峰
  • 2篇冷希圣
  • 2篇张华刚
  • 2篇彭吉润
  • 1篇吕建锋
  • 1篇吕建峰
  • 1篇牟东成

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇Chines...

年份

  • 3篇2002
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肝癌患者外周血CD8<'+>T细胞对HLA-A2限制性抗原肽NY-ESO-1p157-165及MAGE-3p271-279的免疫应答分析
该研究旨在探讨肝癌患者对来源于MAGE-3及NY-ESO-1基因的HLA<'->A2限制性抗原肽MAGE-3p271-279和NY-ESO-1p157-165的CD8<'+>T细胞的免疫应答能力,以判断其用作免疫治疗的可...
商小英
关键词:睾丸抗原抗原肽免疫应答酶联免疫斑点试验
用酶联免疫斑点法检测肝癌患者抗原特异性免疫应答能力被引量:4
2001年
目的 研究HLA A2阳性肝细胞癌 (HCC)患者及正常人外周血CD8+T细胞对流感病毒抗原肽 (Flup58 66)的免疫应答能力。方法 用免疫磁珠法分离出HCC患者与正常人外周血CD8+T细胞 ,以照射后自体CD8- 外周血单个核细胞 (PBMC)或树突状细胞 (DC)作为抗原提呈细胞 (APC) ,加载Flu抗原肽 ,经 7d培养诱导 ,用酶联免疫斑点 (ELISPOT)法检测诱导后产生γ干扰素的效应CD8+T细胞频数。结果 当效应细胞为 5× 1 0 4个 /孔时 ,CD8- PBMC作为APC ,Flu抗原肽特异的CD8+T细胞频数在HCC患者组 (n =8)为 2 2个± 9个 /孔 ,正常人组 (n =1 2 )为 59个± 2 7个 /孔 ,两组间差异有非常显著意义 (P <0 0 1 ) ,但均为阳性应答 ;在 5名正常人 ,Flu抗原特异的CD8+T细胞频数以DC为APC时高于以CD8- PBMC为APC时 (P <0 0 5)。结论 HCC患者对Flup58 66的免疫应答程度虽较正常人低 ,但大多数中晚期HCC患者仍然具有对抗原肽产生特异免疫应答的能力。
庞学雯商小英吕建峰彭吉润张华刚冷希圣陈慰峰
关键词:肝细胞癌抗原
酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答试验条件的优化被引量:2
2002年
目的 探讨影响酶联免疫斑点 (ELISPOT)实验特异性及敏感性的因素 ,优化酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的实验条件。方法 HLA A2阳性正常人的外周血单个核细胞在体外经流感病毒抗原肽诱导 1周后 ,观察不同实验条件对酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的影响。结果 CTL诱导时 ,效应细胞先分离出CD8+ T细胞组获得的Flu抗原特异的细胞频数要高于CTL诱导后再分离出CD8+ T细胞组 (P <0 .0 5 ) ;自体DC(树突状细胞 )作APC(抗原提呈细胞 )比自体CD8- PBMC作APC ,CTL的诱导效率高且特异 (P <0 .0 5 ) ;使用细胞因子组合 (IL 7+IL 2 +IL 6 )优于单纯使用IL 2。CTL行ELISPOT检测时 ,T2 2细胞较T2 1细胞具有更强抗原提呈功能 ,增加Flu抗原特异的CD8+ T细胞频数 (P <0 .0 5 )。结论 优化了酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的试验条件 。
商小英庞学雯张华刚陈慰峰
关键词:酶联免疫斑点法抗原免疫应答
应用MAGE- 1抗原肽从肝癌病人外周血中诱导产生特异性细胞毒T淋巴细胞(英文)被引量:5
2002年
目的 探讨应用MAGE 1抗原肽治疗肝细胞肝癌 (HCC)的可行性。方法 应用RT PCR法检测MAGE 1在 8种HCC细胞株中的表达 ,筛选杀伤实验的靶细胞 ;将MAGE 1抗原肽NYKCRFPEI孵育的外周血单个核白细胞经照射后作为抗原呈递细胞,每隔7天刺激HCC病人自体外周血单个核白细胞一次,共4次后作为效应T淋巴细胞,应用流式细胞仪检测培养前后淋巴细胞的表型变化,应用乳酸脱氢酶法检测效应T细胞对靶细胞的杀伤效应。结果;;HCC细胞株BEL7405MAGE1和HLAA24均阳性表达,可用作杀伤实验的阳性靶细胞,HLE等其它7种细胞不能双表达,可用作杀伤实验的阴性对照细胞;;培养28天,淋巴细胞增加31倍;;培养28天,CD3+T和CD8+T分别增加16%和20%;;在效∶靶为10∶1时,效应T细胞对MAGE1抗原九肽NYKCRFPEI孵育的自体淋巴母细胞、BEL7405的杀伤效应分别为625%和4025%,均明显高于对自体淋巴母细胞(1788%)、HLE(1955%)及QGY7701的杀伤效应(16%);;在效∶靶为33∶1时,效应T细胞对肽孵育的自体淋巴母细胞的杀伤效应为536%,明显高于对自体淋巴母细胞(156%)、HLE(13%)和QGY7701的杀伤效应(1%)。结论;;本实验结果表明,应用MAGE1抗原肽NYKCRFPEI,在体外从HCC病人的外周血单个核白细胞中成功地诱导出具有特异性杀伤能力的效应T细胞,为应用MAGE1抗原肽对HCC?
吕建锋冷希圣彭吉润牟东成庞学雯商小英陈慰峰
关键词:外周血特异性细胞毒T淋巴细胞黑色素瘤抗原
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