庞学雯
- 作品数：16 被引量：58H指数：5
- 供职机构：北京大学基础医学院免疫学系更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术更多>>
- 一种肿瘤－胎盘抗原蛋白及其DNA在肿瘤治疗中的应用
- 本发明涉及一种肿瘤－胎盘抗原蛋白在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明进一步涉及编码该肿瘤－胎盘抗原蛋白的DNA序列在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明的肿瘤抗原蛋白及其基因对肿瘤的治疗，肿瘤的发生、发展以及是否有...
- 陈慰峰董学员庞学雯
- 文献传递
- 一种肝癌－睾丸特异性抗原蛋白质和抗原肽
- 本发明涉及一种肝癌-睾丸特异性抗原蛋白质和抗原肽。该肝癌-睾丸特异性抗原蛋白质为具有图1所示的氨基酸序列的蛋白质及其衍生蛋白质。所述的抗原肽的氨基酸序列为在图1所示的序列中起止AA108-AA191。本发明提供的肝癌-睾...
- 陈慰峰乔欢庞学雯王俞田婵
- 文献传递
- 胸腺细胞对胸腺止皮细胞分泌IL-6的促进作用被引量：6
- 1996年
- 为分析胸腺细胞对胸腺基质细胞功能的调节作用，将胸腺细胞与小鼠胸腺上皮细胞系（ＭＴＥＣ１）共育，分析胸腺细胞对ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６的影响。结果表明，胸腺细胞能明显促进ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６，其促进程度与两种细胞的数量及共育时间有关。胸腺细胞（４×１０＾６／孔）与ＭＴＥＣ１（１×１０＾５／孔）共育４８小时，ＭＴＥＣ１分泌ＩＬ－６达高峰。去除胸腺细胞后９６小时。
- 吴强庞学雯钱晓萍吴江声陈慰峰
- 关键词：胸腺上皮细胞胸腺细胞白细胞介素6
- 肿瘤／胎盘抗原基因PLAC1／CP1在胃癌中的表达及其诱导的体液免疫应答被引量：7
- 2006年
- 目的:分析新的肿瘤／胎盘抗原基因PLAC1／CP1 mRNA在胃癌患者中的表达,及其表达的蛋白PLAC1／ CP1诱导的自身体液免疫应答,为胃癌患者进行特异性免疫治疗提供部分依据。方法:采用逆转录-聚合酶链反应 (RT-PCR)方法,检测28例胃癌患者的癌组织和对应癌旁组织PLAC1／CP1 mRNA表达情况;ELISA方法检测患者血清中PLAC1／CP1蛋白特异性抗体的水平。结果:28例胃癌患者中,14例(50％,14／28)在mRNA水平表达 PLAC1／CP1;8例(29％,8／28)血清抗PLAC1／CP1蛋白抗体阳性,占PLAC1／CP1 mRNA阳性标本的57％(8／14)。结论:PLAC1／CP1在胃癌组织中表达率较高,并具有免疫原性,可能是胃癌免疫治疗的一个良好的靶基因。
- 陈静庞学雯刘芳芳董学员王宏程王杉张毓陈慰峰
- 关键词：抗原肿瘤胃癌
- 胸腺基质细胞的抗原提呈作用被引量：5
- 2000年
- 目的 研究胸腺基质细胞的抗原提呈能力。方法 应用OVA特异的、受IAd分子识别限制的辅助T细胞杂交瘤(3DO.18.3)识别由IAd分子提呈的OVA的CNBr水解片段而被活化后产生IL2,测定IL2活性来分析胸腺基质细胞的抗原提呈作用。结果 IFNγ能促进MTEC1和MTSC4表达IAd分子,并促进MTSC4表达B71分子。经IFNγ作用后,MTEC1和MTSC4均有抗原提呈能力,MTSC4的抗原提呈能力较强。结论 抗原提呈能力的强弱,与TSC表达IAd和B71分子的水平相关,表明不同类型的TSC有不同的抗原提呈能力。
- 庞学雯吴强钱晓萍吴江声陈慰峰
- 关键词：胸腺基质细胞抗原提呈
- 用酶联免疫斑点法检测肝癌患者抗原特异性免疫应答能力被引量：4
- 2001年
- 目的 研究HLA A2阳性肝细胞癌 (HCC)患者及正常人外周血CD8+T细胞对流感病毒抗原肽 (Flup58 66)的免疫应答能力。方法 用免疫磁珠法分离出HCC患者与正常人外周血CD8+T细胞 ,以照射后自体CD8- 外周血单个核细胞 (PBMC)或树突状细胞 (DC)作为抗原提呈细胞 (APC) ,加载Flu抗原肽 ,经 7d培养诱导 ,用酶联免疫斑点 (ELISPOT)法检测诱导后产生γ干扰素的效应CD8+T细胞频数。结果 当效应细胞为 5× 1 0 4个 /孔时 ,CD8- PBMC作为APC ,Flu抗原肽特异的CD8+T细胞频数在HCC患者组 (n =8)为 2 2个± 9个 /孔 ,正常人组 (n =1 2 )为 59个± 2 7个 /孔 ,两组间差异有非常显著意义 (P <0 0 1 ) ,但均为阳性应答 ;在 5名正常人 ,Flu抗原特异的CD8+T细胞频数以DC为APC时高于以CD8- PBMC为APC时 (P <0 0 5)。结论 HCC患者对Flup58 66的免疫应答程度虽较正常人低 ,但大多数中晚期HCC患者仍然具有对抗原肽产生特异免疫应答的能力。
- 庞学雯商小英吕建峰彭吉润张华刚冷希圣陈慰峰
- 关键词：肝细胞癌抗原
- 酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答试验条件的优化被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨影响酶联免疫斑点 (ELISPOT)实验特异性及敏感性的因素 ,优化酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的实验条件。方法 HLA A2阳性正常人的外周血单个核细胞在体外经流感病毒抗原肽诱导 1周后 ,观察不同实验条件对酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的影响。结果 CTL诱导时 ,效应细胞先分离出CD8+ T细胞组获得的Flu抗原特异的细胞频数要高于CTL诱导后再分离出CD8+ T细胞组 (P <0 .0 5 ) ;自体DC(树突状细胞 )作APC(抗原提呈细胞 )比自体CD8- PBMC作APC ,CTL的诱导效率高且特异 (P <0 .0 5 ) ;使用细胞因子组合 (IL 7+IL 2 +IL 6 )优于单纯使用IL 2。CTL行ELISPOT检测时 ,T2 2细胞较T2 1细胞具有更强抗原提呈功能 ,增加Flu抗原特异的CD8+ T细胞频数 (P <0 .0 5 )。结论 优化了酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的试验条件 。
- 商小英庞学雯张华刚陈慰峰
- 关键词：酶联免疫斑点法抗原免疫应答
- 应用MAGE- 1抗原肽从肝癌病人外周血中诱导产生特异性细胞毒T淋巴细胞(英文)被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨应用MAGE 1抗原肽治疗肝细胞肝癌 (HCC)的可行性。方法 应用RT PCR法检测MAGE 1在 8种HCC细胞株中的表达 ,筛选杀伤实验的靶细胞 ;将MAGE 1抗原肽NYKCRFPEI孵育的外周血单个核白细胞经照射后作为抗原呈递细胞,每隔7天刺激HCC病人自体外周血单个核白细胞一次,共4次后作为效应T淋巴细胞,应用流式细胞仪检测培养前后淋巴细胞的表型变化,应用乳酸脱氢酶法检测效应T细胞对靶细胞的杀伤效应。结果;;HCC细胞株BEL7405MAGE1和HLAA24均阳性表达,可用作杀伤实验的阳性靶细胞,HLE等其它7种细胞不能双表达,可用作杀伤实验的阴性对照细胞;;培养28天,淋巴细胞增加31倍;;培养28天,CD3+T和CD8+T分别增加16%和20%;;在效∶靶为10∶1时,效应T细胞对MAGE1抗原九肽NYKCRFPEI孵育的自体淋巴母细胞、BEL7405的杀伤效应分别为625%和4025%,均明显高于对自体淋巴母细胞(1788%)、HLE(1955%)及QGY7701的杀伤效应(16%);;在效∶靶为33∶1时,效应T细胞对肽孵育的自体淋巴母细胞的杀伤效应为536%,明显高于对自体淋巴母细胞(156%)、HLE(13%)和QGY7701的杀伤效应(1%)。结论;;本实验结果表明,应用MAGE1抗原肽NYKCRFPEI,在体外从HCC病人的外周血单个核白细胞中成功地诱导出具有特异性杀伤能力的效应T细胞,为应用MAGE1抗原肽对HCC?
- 吕建锋冷希圣彭吉润牟东成庞学雯商小英陈慰峰
- 关键词：外周血特异性细胞毒T淋巴细胞黑色素瘤抗原
- FATE/BJ-HCC-2基因转染对肿瘤细胞生物学行为的影响
- 2006年
- 目的:观察FATE/BJ-HCC-2基因对肿瘤细胞生物学行为的影响,探讨FATE/BJ-HCC-2与肿瘤进展之间的关系。方法:将FATE/BJ-HCC-2基因转染肝癌细胞系Bel-7402细胞,3H-TdR掺入法和Transwell实验对转染细胞的增殖和侵袭能力进行检测;PCR方法检测细胞内的骨桥蛋白(OPN)和整合素连接激酶(ILK)基因的表达水平。结果:细胞增殖实验结果显示FATE/BJ-HCC-2转染肿瘤细胞的3H-TdR掺入值显著高于Mock细胞的掺入值,统计学分析二者差别有显著性意义(P<0.01)。FATE/BJ-HCC-2基因表达促进肝癌细胞系Bel-7402细胞的增殖,并且这种增殖效应可被特异性抗-FATE/BJ-HCC-2抗体所阻断。Transwell实验显示,转染FATE/BJ-HCC-2的细胞,其穿膜数量明显比对照组多,差别有显著的统计学意义(P<0.01)。对肿瘤细胞转移相关的细胞信号分子进行检测发现,骨桥蛋白(OPN)和整合素连接激酶(ILK)基因的表达水平上调。结论:肿瘤细胞获得FATE/BJ-HCC-2基因表达后其增殖和侵袭能力增强,FATE/BJ-HCC-2基因表达可能与肿瘤细胞的转移有一定关系。提示CT抗原的表达不仅仅是肿瘤发生中的伴随产物,它可能在肿瘤的发生发展过程中起到一定作用。
- 杨小昂邵启祥钱晓萍李燕庞学雯陈慰峰
- 关键词：CT抗原生物学功能基因转染
- 碳及碳团簇负离子注入硅橡胶细胞相容性研究
- 2015年
- 通过在GIC4117串列加速器前注入器加装注入靶架以及扫描系统,建立了低能负离子注入平台,实现具有"Charge-up free"优点的负离子以及团簇负离子的注入,从而进行了碳及碳团簇负离子注入硅橡胶细胞相容性研究。水接触角测量表明,随着注入剂量增大到3×1015 cm-2,材料表面的水接触角从108.7°减小到103.1°,表面亲水性得到改善。XPS测试表明,随着注入剂量的增加,样品中碳含量逐渐减小,而氧和氮含量逐渐增加。基于上述结果对负离子注入硅橡胶细胞相容性改善的机制进行了讨论,最后在样品上进行了细胞培养实验。结果表明,负离子注入法是一种简单、有效提升硅橡胶细胞相容性的方法。
- 郑晨龙徐亚仇猛淋庞学雯吴正龙王广甫
- 关键词：硅橡胶表面改性XPS细胞相容性
