唐宏涛
- 作品数：18 被引量：43H指数：5
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金辽宁省教育科学“十二五”规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- PBL+LBL教学法在留学生药理学教学中的应用被引量：6
- 2015年
- 探讨PBL+LBL教学法在本科留学生药理学教学中的应用。PBL病例共分3大部分,每部分包括2段内容。评估系统由表格评价系统、期末考试笔试成绩与PBL奖励分数构成。结果显示,老师对学生的评价表中,学生各项总分平均分为(87.5±6.7)分(满分100),专业知识的掌握和小组讨论有明显改善,期末综合分析题平均分为(36.8±3.6)分(满分45分),优于2011级(P<0.01)。PBL奖励分数为(4.0±0.9)分(满分5分)。根据课程种类、教学内容和教学对象,将PBL与LBL有机地统一结合是本科留学生最合理的教学模式。
- 陈磊何苗吴慧哲王崴肖庆桓刘明妍任婕沙磊唐宏涛魏敏杰
- 关键词：药理学教学方法PBL
- 以创新实践能力为培养目标的临床药学专业人才培养模式的构建与实施被引量：6
- 2016年
- 如何培养具有创新实践能力的临床药学专业人才,目前是大多数医学相关院校都面临的一个十分迫切的课题。中国医科大学药学院结合自身优势和实践条件,构建了具有临床药学专业特色的人才培养模式,并且在2014级临床药学专业进行了初步的实施,取得了令人满意的效果。相信经过不断的完善和发展,这种以创新实践能力为培养目标的临床药学专业人才培养模式必然会对我国药学事业的发展带来更好的推动作用。
- 孙也之刘明妍任婕吴慧哲唐宏涛赵鹏飞何苗赵琳魏敏杰
- 关键词：临床药学
- 乳腺癌实验动物模型的制备与应用被引量：10
- 2007年
- 乳腺癌实验动物模型在研究人类乳腺癌的生物学行为及治疗等方面起着非常重要的作用。根据制备方法及研究目的的不同,乳腺癌实验动物模型可分为自发性、诱发性、移植性、转基因性及乳腺癌骨转移等动物模型,每种动物模型都有各自的特点和应用条件。
- 唐宏涛魏敏杰
- 关键词：乳腺癌动物
- HFI对卵巢癌裸鼠移植瘤的疗效
- 目的研究HFI对卵巢癌裸鼠移植瘤的生长抑制作用。方法建立人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型,当瘤体积增长到100～200 mm时,随机分成4组(n=10),然后分别给予不同浓度(0.5 mg·kg,0.25 mg·kg)的HFI...
- 李娜任婕唐宏涛魏敏杰
- 关键词：卵巢癌移植瘤裸鼠
- 文献传递
- FANCF-shRNA表达质粒的构建及MCF-7-FANCF-RNAi瞬时转染细胞模型的建立
- 2011年
- 目的构建针对人FANCF基因的shRNA表达质粒(FANCF-shRNA),转染FANCF-shRNA使人乳腺癌MCF-7细胞FANCF基因沉默,从而建立MCF-7-FANCF-RNAi瞬时转染细胞模型。方法实验分两部分:FANCF-shRNA表达质粒的构建:根据相关文献报道,使用Ambion公司的在线设计软件,设计并合成能够编码针对FANCF基因的小发夹RNA(FANCF-shRNA)的DNA模板,将其插入到p SliencerTM 4.1-CMV neo表达质粒中,形成pSliencerTM 4.1-CMV-FANCF-shRNA重组质粒;将该重组质粒转化到E coli感受态细胞JM109中,通过氨苄青霉素抗药性筛选出成功转化的阳性克隆,并进行扩增;通过PCR及基因测序方法筛选出插入正确的FANCF-shRNA表达质粒;MCF-7-FANCF-RNAi瞬时转染细胞模型的建立:碱裂解法提取FANCF-shRNA表达质粒,通过脂质体介导将该质粒转染入人乳腺癌MCF-7细胞中,RT-PCR法检测FANCF基因mRNA表达水平,确认FANCF基因沉默。结果含有重组质粒的阳性克隆菌液PCR扩增片段约为250 bp,并且其基因测序结果显示插入片段碱基排列顺序正确,没有突变,说明FANCF-shRNA表达质粒构建成功;与阴性对照组相比,转染FANCF-shRNA质粒后第2天、第3天、第5天和第7天,FANCF基因mRNA表达水平均明显减低,表达抑制率分别为(36.51±6.84)%、(37.03±6.61)%、(53.03±9.33)%和(39.51±10.13)%(P<0.05),说明FANCF基因沉默,MCF-7-FANCF-RNAi瞬时转染成功建立。结论成功构建了FANCF-shRNA表达质粒并建立MCF-7-FANCF-RNAi细胞模型,为研究FANCF基因在乳腺癌发生发展及耐药产生与调控中的作用奠定实验基础。
- 唐宏涛何苗李娜孙海刚余涧坤郝俊莹魏敏杰
- 关键词：人乳腺癌MCF-7细胞RNAI
- FANCF基因沉默对人乳腺癌细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究FANCF基因沉默对乳腺癌MCF-7细胞生物学特性的影响,并检测相关指标的变化,探讨FANCF基因是否参与乳腺癌的发生、发展及耐药性的形成。方法构建FANCF-shRNA质粒,转染FANCF-shRNA使乳腺癌MCF-7细胞FANCF基因沉默;MTT法检测FANCF基因沉默对MCF-7细胞增殖的影响;流式细胞仪PI单染法及AnnexinV-FITC/PI双染法检测FANCF基因沉默对MCF-7细胞周期及凋亡的影响;RT-PCR检测FANCF基因沉默前后耐药相关基因mRNA表达水平的变化。结果成功构建FANCF-shRNA质粒,RT-PCR验证转染FANCF-shRNA后48h出现FANCF基因沉默;与阴性对照组相比,FANCF基因沉默后,MCF-7细胞增殖明显受到抑制,转染FANCF-shRNA后48h和72h的抑制率分别为12.65%±1.24%和29.64%±0.87%(P<0.05);S期MCF-7细胞比率增加(33.38%±0.68%,P<0.05),细胞周期阻滞在S期;转染FANCF-shRNA后MCF-7细胞凋亡率明显增加,转染后48h和72h的凋亡率分别为28.95%±1.81%和49.00%±2.32%(P<0.05);P-gp、BCRPmRNA表达水平降低,MRP、LRPmRNA表达水平无明显变化(P>0.05)。结论FANCF基因沉默可抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖,促进细胞凋亡,并使细胞周期阻滞于S期;并可抑制BCRP等耐药相关基因的mRNA表达,参与乳腺癌细胞耐药性的调控。
- 唐宏涛魏敏杰
- 关键词：人乳腺癌MCF-7细胞细胞周期
- FANCF-shRNA质粒构建及其对卵巢癌细胞OVCAR3沉默效应的观察被引量：3
- 2011年
- 目的:构建针对人FANCF基因的特异性shRNA真核表达载体,体外观察siRNA对卵巢癌OVCAR3细胞系FANCF基因的沉默效应。方法:采用基因克隆技术,将设计合成的能表达短发夹RNA的寡核苷酸序列插入真核表达质粒载体pSilencerTM4.1-CMV-neo,构建能表达FANCF-shRNA的真核表达载体;转染人卵巢癌OVCAR3细胞,提取总RNA和蛋白,RT-PCR验证mRNA表达的变化,蛋白质印迹法验证蛋白表达的变化。结果:质粒酶切和测序证实成功构建了FANCF-shRNA的真核表达载体。与野生型OVCAR3相比,脂质体法转染卵巢癌OVCAR3细胞后,FANCFmRNA 24、48和72 h的表达水平与阴性控制组比较均下调,抑制率分别为(23.91±6.58)%(、51.23±5.86)%和(47.42±7.52)%;FANCF蛋白在244、8和72 h的表达水平与阴性控制组比较亦下调,抑制率分别为(16.28±5.46)%(、24.42±6.85)%和(36.05±8.26)%。证实FANCF-shRNA具有沉默OVCAR3细胞FANCF基因表达的效应。结论:siRNA-FANCF干扰可引起卵巢癌OVCAR3细胞系FANCF基因沉默,可能为卵巢肿瘤基础和临床研究提供一种有效的方法。
- 郝俊莹孙海刚李娜余涧坤唐宏涛李艳琳于兆进赵琳何苗魏敏杰
- 关键词：FANCF
- β-catenin在乳腺癌中的不同表达定位与预后的关系被引量：3
- 2015年
- 目的探讨β-连环蛋白(β-catenin)在乳腺癌中的不同表达定位与临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化方法检测271例乳腺癌患者中β-catenin的表达,并分析其不同表达定位与临床病理特征及预后的关系。结果 271例乳腺癌中有196例β-catenin呈阳性表达,阳性表达率为72.3%,其中87例(44.4%)为胞浆表达,109例(55.6%)为胞膜表达。β-catenin表达定位与乳腺癌淋巴结转移及组织学分级呈正相关(P=0.002和P=0.014),而与年龄、绝经状态、肿瘤大小、肿瘤类型、临床分期无关(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示β-catenin胞浆表达的乳腺癌患者总生存期(OS)和无病生存期(DFS)明显短于其胞膜表达的患者,差异有统计学意义(P=0.015和P=0.023)。Cox比例风险回归分析显示β-catenin表达定位是影响乳腺癌患者预后的危险因素(P=0.025和P=0.014),但不是独立危险因素(P=0.546和P=0.919)。结论β-catenin在乳腺癌中的不同表达定位提示不同的预后价值,β-catenin在乳腺癌细胞浆中表达可作为肿瘤预后不良的一个参考指标。
- 孙明立赵海山肖庆环于兆进姚维凡唐宏涛关舒金锋魏敏杰
- 关键词：乳腺癌Β-连环蛋白预后
- ALDH1A1在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的探讨ALDH1A1在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义。方法收集2004年至2008年在中国医科大学附属第一医院乳腺外科病房行根治性手术的158例有完整随访资料的乳腺浸润性导管癌组织石蜡标本,采用免疫组化SP法检测ALDH1A1蛋白在乳腺癌组织中的表达,分析其与临床病理因素及预后的关系。结果 ALDH1A1主要表达于细胞浆。乳腺癌浸润性导管癌组织中ALDH1A1表达阳性率为56.3%。乳腺癌浸润性导管癌组织中ALDH1A1的表达与年龄、绝经状态、肿瘤大小、临床分期、临床分级无关(P<0.05),而与淋巴结转移相关(P=0.009)。ALDH1A1阳性表达患者无病生存时间(DFS)和总生存时间(OS)均短于ALDH1A1阳性表达患者,差异具有有统计学意义(P=0.022和P=0.011)。Cox比例风险回归分析显示ALDH1A1是影响乳腺浸润性导管癌患者预后的危险因素(P=0.025和P=0.014),但不是独立危险因素(P=0.892和P=0.489)。结论 ALDH1A1蛋白在乳腺浸润性导管癌的发生、发展中起一定作用,与淋巴结转移密切相关,可能是影响乳腺浸润性导管癌预后的重要指标。
- 孙明立赵海山肖庆环于兆进姚维凡唐宏涛关舒金锋魏敏杰
- 关键词：乳腺浸润性导管癌肿瘤干细胞预后
- 散发性乳腺癌发生和耐药的相关机制研究
- 魏敏杰任婕金锋王麟马文峰赵琳米小轶杨栋唐宏涛孙明立贾天虹赵海山姚维范
- 乳腺癌危害女性健康，近年来我国乳腺癌发病率呈上升趋势，已居女性恶性肿瘤首位。同时化疗药物治疗过程中耐药性的出现，严重影响了乳腺癌的治疗效果。对乳腺癌的发病机制和耐药发生机制的研究，是国内外学者们共同关注的研究热点，《散发...
- 关键词：
- 关键词：耐药蛋白散发性乳腺癌
