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赵琳: 作品数：98 被引量：156H指数：6; 供职机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学社会学更多>>

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噬菌体展示技术的概况与应用: 噬菌体展示技术是一项独特的基因重组表达技术,亦是一种简便、有效的筛选工具,通过淘选,得到与靶标具有高亲和性和选择性的蛋白质或者多肽。GP Smith于1985年首次实现了利用丝状噬菌体表达外源基因,开始了噬菌体展示技术的...; 王欣瑀于丽凤贾真李梓楠赵琳; 关键词：噬菌体展示技术多肽抗原表位

miR-181a通过靶向抑制BCRP增加乳腺癌细胞对米托蒽醌敏感性: 目的:乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistant protein,BCRP)是介导乳腺癌多药耐药(multidrug resistance,MDR)的关键蛋白,因此发现靶向作用BCRP的小分子物质对于...; 魏敏杰焦旭阳赵琳

一种与人结肠癌细胞特异性结合的多肽: 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种对结肠癌细胞有特异性结合的多肽及其用途。该多肽为以下任意（1）多肽的氨基酸序列为：GLTSMRYHSVIV（SEQ ID No.1），（2）在（1）所述的多肽分子中经过缺失、插入或置换...; 于丽凤魏敏杰赵琳贾真卫倩; 文献传递

MicroRNA在肿瘤干细胞中的调控作用研究进展被引量：3: 2011年; 肿瘤干细胞(CSCs)是导致肿瘤复发、转移和耐药的根源之一。microRNA(miRNAs)是一类小分子非编码RNA,可与靶mRNA的3'UTR区域结合而导致该mRNA分子的翻译受到抑制,参与多种生物功能的调节。最近的研究发现,miRNAs参与CSCs的分化、自我更新等生物学特性的调控。miRNAs可以作为CSCs研究的一个新的切入点。本文就近年来该方面的研究进展做简要综述。; 赵琳魏敏杰; 关键词：微小RNA 肿瘤干细胞分化自我更新

综合机器学习和生物信息学分析揭示胃癌干性特征并区分具有不同预后和免疫治疗反应的干性亚型: 目的:胃癌是具有高度异质性且预后较差的恶性肿瘤,手术、放化疗等传统手段对胃癌的疗效均有限。随着对胃癌免疫基因组学的进一步了解,免疫疗法目前被认为是治疗胃癌最具前景的创新方法。由于肿瘤的发生、转移和耐药与肿瘤的干性特征息息...; 邹远江鞠铭伊李耀赵琳; 关键词：胃癌

ERα和ERβ在乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量：5: 2016年; 目的:观察ERα和ERβ蛋白表达与乳腺癌临床病理参数的相关性及临床意义。方法:收集散发性乳腺癌标本214例,乳腺纤维腺瘤组织25例,应用SP免疫组化法检测ERα和ERβ蛋白的表达情况,并分析与乳腺癌患者临床指标及病理参数的相关性。结果:乳腺癌中ERα、ERβ蛋白表达阳性率分别为56.5%(121/214)、62.1%(133/214),乳腺纤维腺瘤中ERα、ERβ蛋白表达阳性率分别76.0%(19/25)、84.0%(21/25),与乳腺纤维腺瘤组织比较,乳腺癌组织ERα蛋白阳性表达率无差异,ERβ蛋白阳性表达率显著低于乳腺纤维腺瘤组织(P=0.031)。在乳腺癌组织中,ERα蛋白表达水平与患者年龄、病理类型、临床分级及淋巴结转移、HER-2、p53蛋白表达均未见相关性,与PR蛋白表达正相关(P<0.000 1)。ERβ蛋白表达与患者年龄和绝经状态相关,在不同的病理类型中,浸润性小叶癌的ERβ蛋白表达阳性率明显高于其它类型肿瘤(P=0.029);ERβ蛋白表达与临床分级、淋巴结转移情况、HER-2、p53蛋白表达比较均未见相关性。生存分析发现,ERα和ERβ蛋白表达对乳腺癌患者总体生存期未见显著影响,ERα和ERβ均阳性表达的乳腺癌患者,OS时间明显延长(P<0.05)。结论:ERα、ERβ蛋白在乳腺癌组织的异常表达与患者年龄、绝经状态、病理类型相关,二者协同表达对于乳腺癌的发生和发展更具指导意义。; 于兆进于丽凤江龙洋毕佳林姝卫倩魏敏杰赵琳; 关键词：散发性乳腺癌 ERΑ ERΒ 预后

5-氮杂脱氧胞苷酸诱导ER阴性细胞ERα,ERβ恢复表达的实验研究: 2011年; 目的:观察5-氮杂脱氧胞苷酸(5-Aza-dC)对ERα、ERβ阴性细胞株MDA-MB-435的ERα、ERβ的恢复表达作用。方法:采用不同终浓度(1、2.5、5、10、20μmol/L)5-Aza-dC处理ERα、ERβ阴性细胞株MDA-MB-435 96h,通过逆转录PCR(Reverse transcript PCR,RT-PCR)方法检测5'-Aza-dC处理后ER阴性MDA-MB-435乳腺癌细胞株DNMT1、ERα、ERβmRNA变化情况。结果:不同浓度5-Aza-dC均可明显抑制DNMT1 mRNA表达,20μmol/L的5-Aza-dC对DNMT1 mRNA抑制作用最为明显;采用不同浓度5-Aza-dC处理MDA-MB-435细胞96h后,ERα、ERβmRNA表达水平随5-Aza-dC浓度增大而增加,差别具有显著性(P<0.05)。结论:DNMT抑制剂5-Aza-dC可以浓度依赖性地恢复ER阴性细胞中ERα,ERβmRNA表达,说明ERα,ERβ基因启动子甲基化是引起ERα、ERβ蛋白失表达的重要机制之一。; 赵琳于兆进李宇男何苗王麟任婕白雪峰赵海山姚维范魏敏杰; 关键词：雌激素受体甲基化

淋巴结转移阳性乳腺癌中Ezrin相关的上皮钙黏蛋白表达亚细胞定位的临床意义被引量：3: 2016年; 目的探讨Ezrin与上皮钙黏蛋白（E-cad）表达部位的相关性及其对乳腺癌淋巴结转移等病理特征的影响。方法收集淋巴结转移阳性乳腺癌组织样本94例,采用免疫组化方法检测Ezrin和E-cad的表达情况。结果 E-cad和Ezrin阳性表达率分别为45.7%和58.5%;E-cad表达于细胞膜者（E-cadm）20例,表达于细胞质者（E-cadc）23例;与Ezrin阴性组织相比,Ezrin阳性组织中E-cadc表达频率显著增高（P=0.025）;在TNM分期较高（Ⅱ~Ⅲ）的组织中E-cad表达水平显著降低（P=0.001）;在较大的肿瘤组织中,Ezrin表达水平显著增高（P=0.036）,E-cadc表达频率显著高于E-cadm（P=0.013）;与E-cad（＋）、Ezrin（-）、E-cadm组织相比,E-cad（-）、Ezrin（＋）、E-cadc组织淋巴结转移数目显著增多（P〈0.05）;乳腺癌组织特征按照E-cad（＋）/Ezrin（-）、E-cad（-）/Ezrin（-）、E-cad（＋）/Ezrin（＋）、E-cad（-）/Ezrin（＋）的顺序（P〈0.001）,或者E-cadm/Ezrin（-）、E-cadc/Ezrin（-）、E-cadm/Ezrin（＋）、E-cadc/Ezrin（＋）的顺序（P=0.007）,淋巴结转移的数目均依次增多。结论在转移性乳腺癌中,Ezrin可能调节E-cad的亚细胞定位,从而协同影响乳腺癌病程,促进淋巴结转移。; 于兆进何苗孙明立赵海山魏敏杰赵琳; 关键词：EZRIN 上皮钙黏蛋白亚细胞定位乳腺癌淋巴结转移

ERα／β蛋白表达与基因启动子甲基化在中国女性散发性乳腺癌中的相关性研究: 2009年; 目的：探讨雌激素受体α（Estrogen Receptorα，ERα）、雌激素受体β（EstrogenReceptorβ，ERβ）基因启动子区甲基化与ERα、ERβ蛋白失表达关系。方法：甲基化特异性PCR（Methylation specific PCR，MSP）法检测138例散发性乳腺癌和14例乳腺纤维腺瘤组织中ERα基因启动子区四个CpG岛密集区域甲基化及ERβ启动子区甲基化状态，免疫组织化学方法检测ERα、ERβ蛋白的表达。结果：纤维腺瘤组织中，ERα、ERβ甲基化发生率分别为28．6％（3／14）、14．3％（2／14）：乳腺癌组织ERα、ERβ总甲基化发生率分别为60．1％（83／138）、53．6％（74／138），ERQ启动子区ER1、ER2、ER3、ER4四个检测区域的甲基化发生率分别为34．896、35．5％、39．1％、36．996，ER1 ER4各检测区域间甲基化率未见显著性差别；乳腺癌组织ERα、ERβ甲基化发生率均显著高于纤维腺瘤组织（60．1％vs．28.6％，）（2=5．117，P=0．023；53．6％vs．14．3％，X2=11．418，P=-0．004）；分析乳腺癌中ERQ基因启动子甲基化与ERa表达相关性发现ERα阳性的乳腺癌组织中ERα基因启动子甲基化发生率为37．7％（26／69），而在ERα阴性组织总甲基化发生率82．6％（57／69）。进一步针对四个CpG岛密集区域异常甲基化检测发生率，发现在职α阳性的乳腺癌组织中职α基因启动子甲基化发生率分别为14．5％、18．896、7．296、17．4％，在ERα阴性的乳腺癌组织中ERα基因启动子甲基化发生率明显升高，分别为55．1％、52．2％、58％、56．5％，以ERα表达水平与甲基化检出率做Spearman相关性分析，二者呈显著负相关（r=-0．469，P〈0．0001）；分析乳腺癌中ERβ基因启动子甲基化与ERβ蛋白表达的相关性发现ERβ阳性的乳腺癌组织中ERβ基因启动子甲基化发生率为35．4％（29／82），而在ERβ阴性组织总甲基化发生率80．4％（45／56）。以ERβ表达水平�; 魏敏杰赵琳; 关键词：基因启动子甲基化散发性乳腺癌 ERΑ 中国女性基因启动子区甲基化

一种与多种肿瘤细胞特异性结合的新型多肽及其用途: 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种与多种肿瘤细胞特异性结合的新型多肽及其用途。该多肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO.1‑SEQ IDNO.5之一所示的氨基酸序列。该多肽及其生物活性片段和衍生物作为分子影像探针和药物...; 魏敏杰于丽凤余涧坤赵琳王欣瑀王佳琪牛延新李梓楠; 文献传递

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