周世航
- 作品数：122 被引量：181H指数：7
- 供职机构：大连市血液中心更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>
- 实时荧光PCR技术用于RHc检测的研究
- 2023年
- 目的:探讨实时荧光PCR方法用于中国人群RHc基因检测的可行性。方法:收集144例大连地区RhD阳性健康献血者血样,使用血清学分型方法检测样本RhCcEe血型表型。使用检测RHCE基因第2外显子178C>A和307C>T多态性位点的TaqMan探针实时荧光PCR方法对血液标本进行RHc基因分型,并将基因分型结果与血清学分型结果相比较。结果:经血清学检测,144例样本中有60例为CCee、48例为CcEe、17例为ccEE、11例为Ccee、7例为ccEe、1例为ccee;经TaqMan探针实时荧光PCR方法检测,发现RHc基因阳性为84例、阴性为60例,基因分型结果与血清学分型结果一致,该方法的灵敏度、特异度和准确度均为100%。结论:TaqMan探针实时荧光PCR方法适用于检测中国人群RHc基因,可用于临床实验室对Rhc血型进行基因检测。
- 周世航肖南邵林楠
- 关键词：基因分型
- 微生物非培养鉴定技术在临床标本检查中的应用研究被引量：9
- 2009年
- 感染性疾病的病原学诊断仍以微生物的分离培养作为"金标准",但能培养成功的仅为少数。绕过分离培养环节,以微生物rRNA/rDNA基因作为种属鉴别序列,设计通用引物(universal primer,up),用PCR扩增标本中微生物的16S rRNA或16S～23S rRNA序列,通过毛细管电泳(CE)进行单链构象多态性(SSCP)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析,筛选基因的点突变以达到快速鉴定微生物(到属和种)。用PCR-CE-SSCP和PCR-CE-RFLP分析系统检测了呼吸道、消化道、女性生殖道标本中感染的病原菌;用PCR-CE-SSCP系统检测了男性泌尿道溶脲脲原体两个生物群。建立PCR-CE-RFLP分析系统,用非培养法鉴定技术检测脓汁、肠道和泌尿生殖道标本,检测并鉴定了临床标本中的多种病原菌;对人体肠道菌群进行定性和定量分析,用该法可协助腹泻的病原学诊断;检测生殖道常见的致病菌;用PCR-CE-SSCP系统建立了检测溶脲脲原体两个生物群的方法。微生物的非培养鉴定技术比传统方法缩短20h,为临床感染症的诊断提供快速、准确的依据。结果可见,利用16S～23S rRNA间区基因PCR-CE-RFLP和PCR-CE-SSCP系统可以达到对临床常见病原菌的快速种属鉴定,比传统的细菌培养法具有快速、准确、灵敏的优点,可用于临床感染症的病原学诊断。微生物的非培养鉴定技术将替代培养法而成为病原学诊断新的金标准。
- 张卓然高鹏李琳周世航詹銮峰
- 关键词：RDNA
- 基于二代测序的mini-STR分型技术应用于无创产前亲权鉴定的可行性研究
- 2021年
- 目的探讨基于二代测序技术(next generation sequencing,NGS)检测孕妇血浆中胎儿短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的方法应用于无创产前亲权鉴定的可行性。方法收集28组家庭样本,首先用毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)法检测每组家庭STR基因型,验证父-母-婴儿的亲子关系。然后,用Illumina平台NGS测序技术检测母亲血浆中游离胎儿DNA(cell free fetal DNA,cffDNA)的23个mini-STR基因座的等位基因,筛选适合的mini-STR基因座,用于胎儿的亲权鉴定。结果对同一家庭的父亲、母亲和婴儿的STR分型结果证实28组家庭全部具有亲子关系。cffDNA样本的NGS检测结果在排除母亲DNA干扰后,与婴儿CE方法分型结果进行比对,结果显示D5S818、D19S253和D21S1270三个基因座符合率低于50%。针对余下符合率高于60%的20个基因座,将基于NGS的cffDNA的STR分型结果分别与生物学父亲和随机男性进行比对,结果显示两组一致率有显著性差异(P<0.0001),分别为75%~100%和25%~70%。结论基于NGS技术检测cffDNA的STR分型方法可应用于无创产前亲权鉴定。
- 宋文倩肖南陈玫段莹潘凌子王霓邵林楠周世航于卫建刘铭
- 抗-Dia引起的新生儿溶血病及家系Diego血型基因研究
- 目的分析抗-Di引起的新生儿溶血病例的血清学特征及家系成员Diego血型基因的遗传规律。方法对患儿进行溶血三项试验,对患儿母亲进行抗体鉴定并测定抗体效价;采用聚合酶链反应方法对患儿及其家系成员进行Diego血型的基因检测...
- 张力于卫建王霓周世航夏悦昕
- 文献传递
- 血站实验室ISO15189认可对试剂、消耗品管理的基本要求被引量：3
- 2014年
- 为提高血站实验室的质量管理水平,减少可能出现的质量风险和实验室的责任,实现检测结果互认,提高社会对认可实验室的信任度。我们依据ISO 15189和应用说明建立完善实验室的质量体系文件,使质量管理体系充分覆盖并满足准则的各要素的要求。经过国家认可委专家现场评审和整改,通过申报项目,实现了实验室检测能力和管理水平的显著提高。
- 于卫建安万新梁晓华周世航
- 关键词：血站ISO15189
- Duffy血型不同表型对红细胞储存及清除趋化因子的影响
- 2023年
- 目的 探讨Duffy血型不同表型对红细胞储存及清除趋化因子的影响。方法 收集24份红细胞标本,用抗人球蛋白试验法检测Duffy血型表型,使用ELISA法检测红细胞CCL2、CCL5、CXCL8以及CCL11含量及其趋化因子清除功能。使用流式分析仪检测红细胞上Duffy抗原的表达。结果 Duffy血型Fy(a+b-)与Fy(a+b+)表型的红细胞裂解液CCL2含量(41.1±14.7) pg/mL vs(63.1±20.8)pg/mL有差异(P<0.05),而CCL5(794.5±320.1)pg/mL vs(846.9±359.4)pg/mL、CXCL8(59.5±34.2)pg/mL vs(49.1±11.9)pg/mL及CCL11的含量(109.1±25.1)pg/mL vs(158.6±56.0)pg/mL均无差异(P>0.05)。Duffy血型Fy(a+b-)与Fy(a+b+)表型对于CCL2(1 471±202.1)pg/mL vs(1 860±267.5)pg/mL及CCL5清除功能(848.5±461.7)pg/mL vs(1 797±546.1)pg/mL均有差异(P<0.05),而对于CXCL8(1 851±180.7)pg/mL vs(1862±248.3)pg/mL及CCL11(691.0±125.7)pg/mL vs(781.7±293.8)pg/mL的清除功能无差异(P>0.05)。Duffy血型Fy(a+b-)与Fy(a+b+)表型的红细胞上的Duffy抗原表达平均荧光强度:(105.3±20.45)vs(111.9±18.30)无差异(P>0.05)。结论 Duffy血型Fy(a+b+)和Fy(a+b-)表型对红细胞储存及清除趋化因子的影响存在差异,Fy(a+b+)表型要比Fy(a+b-)表型红细胞能够储存更多的趋化因子以及具有更强的趋化因子清除功能。
- 周世航潘凌子宋文倩邵林楠范亚欣
- 关键词：DUFFY血型表型趋化因子红细胞
- 单克隆抗-CD38抗体对红细胞血型血清学检测的干扰及解决方法现状被引量：8
- 2020年
- CD38分子高表达于多发性骨髓瘤(MM)细胞表面,但在红细胞、正常淋巴细胞和骨髓细胞上仅少量表达,因此CD38可作为 MM治疗的新靶点。单克隆抗-CD38抗体(中文名:达雷妥尤,Daratumumab)因为其高效性和良好的安全性被广泛应用于治疗复发难治性MM。但是,达雷妥尤会对红细胞血型血清学检测产生干扰。随着单克隆抗体治疗的日益普及,输血实验室收到此类患者血液标本的可能性也随之增加,为输血服务带来重大挑战。本文将结合已发表的临床文献资料,综述国内外解决这一问题的各种方法,最后提出优化输血管理的建议。
- 邵林楠于卫建周世航
- 关键词：CD38
- 2009年大连市82份自愿无偿献血者血样HIV感染指标复检结果分析
- 2010年
- [目的]了解自愿无偿献血者艾滋病病毒(HIV)感染状况,确认HIV感染者。[方法]2009年3～12月,对大连市血液中心筛查HIV抗体阳性的82份自愿无偿献血者血样进行HIV抗体和抗原复检,复检阳性血样用WB确认,部分血样3～6个月复查。[结果]复检血样82份,确认HIV抗体阳性3份,未发现p24抗原阳性的早期感染者。[结论]2009年3～12月,大连市在自愿无偿献血人群中发现3例HIV感染者。
- 李德钧刘大鹏孙茂利张丽郑丽李瑞周世航
- 关键词：HIV抗原HIV抗体自愿无偿献血者复检
- 人类白细胞抗原G基因5’上游调控区多态性与慢性丙型病毒性肝炎病毒载量的关系
- 2024年
- 目的探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)基因5’上游调控区(URR)多态性与慢性丙型病毒性肝炎(简称丙型肝炎)病毒(HCV)载量的相关性。方法回顾性分析2015年4—12月在大连市公共卫生临床中心(原大连市第六人民医院)住院并确诊为慢性丙型肝炎的195例患者的临床资料。收集患者血样并提取基因组DNA和病毒核酸,采用聚合酶链式反应扩增HLA-G 5’-URR,然后使用基因测序技术检测患者HLA-G 5’-URR的16个多态性位点,采用定量PCR方法测定患者血清HCV病毒载量,分析HLA-G基因5’-URR基因多态性与HCV病毒载量的关系。结果195例慢性HCV感染者HLA-G基因5’-URR的16个多态性位点中,-762C>T、-725C>G>T、-716T>G、-689A>G、-666G>T、-633G>A、insG540、-509C>G、-486A>C、-443G>A、-400G>A、-398A>G、-201G>A和-56C>T 14个位点不同基因型患者的HCV病毒载量差异无统计学意义(P>0.05),而-477C>G、-369C>A 2个位点不同基因型患者的HCV病毒载量差异有统计学意义(P<0.05)。两两比较结果显示,-477C>G位点CG基因型的HCV病毒载量高于GG基因型(P<0.05),-369C>A位点AC基因型的病毒载量高于AA基因型(P<0.05)。结论HLA-G基因5’-URR-477C>G位点CG基因型的HCV病毒载量高于GG基因型,-369C>A位点AC基因型的HCV病毒载量高于AA基因型,可能与HLA-G的表达水平改变有关。
- 潘凌子周世航夏悦昕邵林楠
- 关键词：人类白细胞抗原G病毒载量
- 丙型肝炎患者外周血HCV RNA载量与DARC rs12075多态性的相关性被引量：9
- 2019年
- 目的探讨丙型肝炎患者外周血HCV RNA病毒载量与DARC rs12075的相关性。方法以196例大连地区汉族HCV感染者为研究对象,使用TaqMan探针Real-timePCR技术对DARC rs12075进行分型。HCVRNA病毒载量测定采用Roche公司全自动核酸分离纯化检测系统COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan及其配套试剂。用豆形图展示HCVRNA病毒载量。结果 DARCrs12075分型结果显示,FY~*A/FY~*A基因型患者171例,其余为FY~*A/FY~*B基因型,未发现FY~*B/FY~*B基因型。对FY~*A/FY~*A基因型与FY~*A/FY~*B基因型患者间HCV RNA病毒载量进行比较,差异无统计学意义。进一步根据患者HCV RNA病毒载量不同将其分为4组,分别对各组不同基因型患者间HCV RNA病毒载量进行比较,差异均无统计学意义。结论丙肝患者外周血HCV RNA载量与DARC rs12075多态性无关。
- 邵林楠梁晓华张树婷于卫建周世航刘铭
- 关键词：丙型肝炎HCV病毒载量多态性
