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Slit2蛋白对深静脉血栓作用的实验研究被引量：3: 2014年; 目的探讨Slit2过表达对深静脉血栓形成的影响。方法利用Slit2过表达转基因小鼠进行下腔静脉结扎造模,观察血栓形成的情况,测量出血时间、血栓重量长度比,HE染色观察血栓形成的病理形态,并同时设立C57小鼠对照组。结果成功建立了小鼠下腔静脉血栓模型;在造模48h后Slit2过表达转基因小鼠与C57小鼠相比,裸血栓重量长度比明显减小;出血时间延长;Slit2过表达小鼠形成的血栓中白色血栓所占比例较小,而C57小鼠则白色血栓所占比例较大。结论 Slit2过表达能通过抑制白色血栓形成,从而有效抑制深静脉血栓的形成。; 勾红菊王丽京兰天吴腾吴平香顾取良郑凌云温定文丁彦青; 关键词：SLIT2

虎杖苷抑制肝星状细胞活化研究被引量：8: 2013年; 目的:研究虎杖苷的抗肝纤维化药理作用。方法:采用转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激人肝星状细胞株(LX-2)诱导肝纤维化细胞模型,采用虎杖苷(20μM)进行干预。Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果:虎杖苷能显著抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞α-SMA的表达。结论:虎杖苷具有显著改善肝纤维化的作用,有望成为新型的抗肝纤维化药物。; 兰天勾红菊吴腾吴平香王丽京; 关键词：虎杖苷肝纤维化转化生长因子-Β1 Α-平滑肌肌动蛋白

检测生物样品中SphK1活性的LC-MS/MS分析方法的建立: 2013年; 目的建立并确证一种快速、灵敏、高效的测定生物样品中SphK1活性的液质联用(LC-MS/MS)分析方法。方法采用C17-Sph作为底物,通过测定产物C17-S1P的生成量来评价SphK1的活性进行体外酶促反应。终止反应后,生物样品经液-液萃取,真空干燥,复溶,进行LC-MS/MS分析。通过测定产物C17-S1P的生成量来评价SphK1的活性。结果 C17-S1P标准曲线的线性范围为10～1 000 ng mL-1,相关系数r2>0.998,最低检测限(LLOQ)为10 ng mL-1。HEK293细胞转染了野生型SphK(SphKWT)后,SphK1活性显著增加。相反HEK293细胞转染了突变型SphK(SphKG82D)后,SphK1活性接近正常水平。结论该方法能够灵敏快速地测量SphK1活性,为研究SphK1信号通路及其相应靶标药物提供了有效的分析手段。; 兰天吴腾常秀亭勾红菊吴平香黄河清王丽京; 关键词：鞘氨醇激酶 1-磷酸鞘氨醇液质联用

LC-MS/MS检测血浆中1-磷酸鞘氨醇含量分析方法的建立被引量：1: 2013年; 目的:建立可以快速检测人血浆中1-磷酸鞘氨醇(S1P)的LC-MS/MS定量分析方法。方法:采用C17-S1P作为内参,甲醇一步法进行蛋白沉淀,随后进行正相电喷雾离子化LC-MS/MS分析。流动相为甲醇-0.1%甲酸水(95∶5,v/v),流速0.2ml/min,每个样品的分析时间为4min。结果:对于所有的质控样品,批内和批间精确度均小于12%。测定人血浆S1P的浓度为67.6ng/ml。结论:该方法可以快速、灵敏、特异性地检测血浆中S1P的含量。; 兰天吴腾吴平香黄娟王丽京黄河清; 关键词：血浆 1-磷酸鞘氨醇液质联用

检测细胞中1-磷酸鞘氨醇含量的LC-MS/MS分析方法的建立被引量：2: 2013年; 目的建立并确证可以检测1-磷酸鞘氨醇(S1P)快速、灵敏、特异的LC-MS/MS定量分析方法。方法采用C17-S1P作为内参,甲醇一步法进行蛋白沉淀,随后进行正相电喷雾离子化LC-MS/MS分析。流动相为甲醇-0.1%甲酸水(95∶5,v/v),流速0.2mL/min,每个样品的分析时间为4min。细胞经TNF-α处理后S1P含量显著增加;而经DMS处理后S1P含量显著下降。结果 S1P的标准曲线线性范围为0.1～10ng/mL。相关系数r2均大于0.989。结论该方法可以快速,灵敏,特异性地同时检测生物样品中S1P的含量。; 兰天吴腾勾红菊吴平香常秀亭王丽京黄河清; 关键词：1-磷酸鞘氨醇液质联用

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吴平香