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青岛地区乙型肝炎病毒耐药变异及相关影响因素分析: 目的：了解青岛地区核苷（酸）类药物治疗慢性乙型肝炎过程中乙型肝炎病毒（HepatitisB virus，HBV）P基因逆转录（RT）区耐药突变情况，探讨影响耐药突变的相关因素。　　方法：选取2012年8月至2013年8月...; 刘萍萍; 关键词：乙型肝炎药物治疗病毒耐药临床药理

ERK信号转导通路在CXCL12促进子宫内膜癌细胞增殖和侵袭中的作用被引量：11: 2016年; 目的:探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4(CXCL12/CXCR4)生物学轴通过细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)信号转导通路发挥促子宫内膜癌细胞增殖和侵袭的作用。方法:应用外源性CXCL12处理子宫内膜癌Ishikawa细胞株,通过Western blotting检测不同时间位点ERK1/2的磷酸化水平和Survivin蛋白的表达;通过ELISA检测细胞培养上清液中MMP-2的分泌水平。同时分析AMD3100和PD98059对细胞ERK1/2磷酸化水平、Survivin蛋白水平和MMP-2分泌水平的影响。结果:外源性CXCL12刺激后,可迅速上调ERK1/2的磷酸化水平(t=0.887,P<0.01),促进Survivin蛋白和MMP-2蛋白的表达(t=0.861,P<0.01;t=0.297,P<0.01),且三者均呈时间依赖性。PD98059和AMD3100均能明显抑制外源性CXCL12诱导后ERK1/2的磷酸化水平,而且在两者共同作用下,能完全抑制ERK1/2的磷酸化水平,阻断ERK通路的激活,下调Survivin蛋白和MMP-2蛋白的表达。结论:CXCL12/CXCR4生物学轴通过激活ERK通路上调Survivin蛋白和MMP-2蛋白表达,从而引发Ishikawa细胞一系列增殖和侵袭的生物学效应。; 马营营黄煜颜莉莉叶元英刘萍萍; 关键词：趋化因子CXCL12 细胞外信号调节激酶1/2 SURVIVIN蛋白 MMP-2蛋白

RNA干扰CXCR4和CXCR7对子宫内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响被引量：4: 2015年; 目的:探讨siRNA(small interference RNA)干扰趋化因子受体CXCR4和CXCR7对子宫内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响。方法:以LipofectamineTM2000脂质体为载体将siRNA转染至人子宫内膜癌HEC-1-A细胞株,以半定量RTPCR和Western blotting验证siRNA对CXCR4和CXCR7的干扰效果,以CCK-8法、流式细胞术和Transwell法分别检测CXCR4和CXCR7基因沉默对HEC-1-A细胞周期、增殖和侵袭能力的影响;结果:HEC-1-A细胞高表达CXCR4和CXCR7,合成的CXCR4-siRNA、CXCR7-siRNA、CXCR4/CXCR7-siRNA均可分别干扰HEC-1-A细胞内CXCR4、CXCR7、CXCR4/CXCR7基因或蛋白的表达;CXCR4和CXCR7基因的单独沉默或联合沉默均可导致HEC-1-A细胞增殖和侵袭能力的显著下降(P<0.05),同时引发HEC-1-A细胞周期出现S期阻滞。结论:趋化因子受体CXCR4和CXCR7在HEC-1-A细胞的增殖和侵袭行为中发挥重要作用,CXCR4和CXCR7途径的抑制有望成为子宫内膜癌治疗的新靶点。; 龙萍刘萍萍孙凤仪马营营王箴言黄煜; 关键词：CXCR4 CXCR7 趋化因子 SIRNA

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4对子宫内膜癌细胞株生物学行为的调控: 目的:本研究通过应用外源性趋化因子CXCL12及其受体CXCR4拮抗剂AMD3100调控子宫内膜癌中CXCL12/CXCR4生物学轴，并利用RNA干扰技术下调CXCR4基因的表达，探讨其对子宫内膜癌细胞系生物学特性的影响...; 刘萍萍; 关键词：基因沉默; 文献传递

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刘萍萍