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刘玉: 作品数：18 被引量：48H指数：5; 供职机构：河北医科大学更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省卫生厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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研究型实验教学模式在生物化学实验课教学中的应用研究被引量：9: 2013年; 目的:探讨研究型实验教学模式在生物化学实验课教学中的应用效果。方法:在教学中,将河北医科大学20009级中西医结合专业本科生随机分为两组,实验组采用研究型实验教学模式,对照组采用传统教学模式,采用试卷和技能考试结合问卷调查的方法评价教学效果。结果:实验组的理论测试和技能测试成绩、问卷调查结果均优于对照组,研究型实验教学模式优于传统教学模式。结论:研究型实验教学模式适用于生物化学实验教学,有利于培养具有科研能力的创造型、实用型医学人才。; 赵京山李爱英侯建明刘玉; 关键词：研究型实验教学模式生物化学

Ang Ⅱ促进大鼠血管平滑肌细胞增殖和迁移被引量：4: 2012年; 血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells,VSMCs）的增殖、迁移和细胞外基质的合成是高血压、动脉粥样硬化和血管成形术后再狭窄等血管重塑性疾病发生、发展的重要细胞病理学基础[1]。血管紧张素Ⅱ（angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ）的促生长作用参与了高血压、动脉粥样硬化、血管再狭窄等血管增殖性疾病的发生和发展。; 刘玉王海军温进坤李爱英李菁菁韩梅; 关键词：血管平滑肌细胞增殖血管成形术后再狭窄动脉粥样硬化 CELLS

胃癌组织中环氧合酶-2和hMLH1及hMSH2蛋白表达与微卫星不稳定的关系被引量：9: 2005年; 目的观察环氧合酶-2(COX-2)、hMLH1和hMSH2蛋白在胃癌组织中的表达,探讨其与微卫星不稳定(MSI)的关系。方法采用W estern b lot和PCR技术,检测30例胃癌及相应癌旁正常组织COX-2、hMLH1和hMSH2蛋白表达及5个位点的MSI状态。结果胃癌组织COX-2高表达率为66.7%,hMLH1、hMSH2低表达率分别为40.0%和33.3%,与癌旁正常组织差异均有统计学意义(P均<0.05)。30例胃癌组织中微卫星稳定(MSS)17例,MSI 13例,其中高频率MSI(MSI-H)9例,低频率MSI(MSI-L)4例。9例MSI-H中COX-2、hMLH1和hMSH2低表达者分别为6,8和5例,与MSS组差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论散发性胃癌发生过程中可能存在MSI途径。MSI途径常伴有hMLH1、hMSH2蛋白表达缺陷,并可能伴有COX-2表达降低。; 宋伟庆韩彩丽陈怡张轶华韦金英刘玉; 关键词：胃肿瘤环氧合酶-2 HMLH1 HMSH2 微卫星不稳定

戊地昔布对人结肠癌HT-29细胞凋亡的影响被引量：3: 2014年; 目的观察戊地昔布(Valdecoxib)对COX-2高表达的人结肠癌HT-29细胞凋亡的影响。方法将体外培养HT-29细胞分为正常组(C)、药物处理组(V)及溶剂对照组(S)。采用流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测COX-2、caspase-3、cleaved caspase-3、Bcl-2、p38 MAPK、p-p38MAPK。结果与正常组相比,药物处理组细胞凋亡明显增加(P<0.05),cleaved caspase-3和p-p38MAPK表达增高,Bax/Bcl-2比率明显升高(P<0.05)。Valdecoxib干预能够显著促进HT-29细胞凋亡,上调cleaved caspase-3和p-p38 MAPK的表达,增加Bax/Bcl-2比率。结论 COX-2选择性抑制剂Valdecoxib能够促进HT-29细胞凋亡部分可能是通过激活p38MAPK信号通路而实现的。; 韦金英刘玉李宏博王烨张海强韩彩丽; 关键词：结肠癌 HT-29细胞戊地昔布凋亡

阿司匹林、塞莱昔布对胃癌BGC-823细胞株增殖的影响及机制探讨: 2007年; 目的观察阿司匹林、塞莱昔布对胃癌BGC-823细胞株增殖的影响,并探讨其机制。方法采用M TT法检测阿司匹林和塞莱昔布对胃癌BGC-823细胞株增殖的影响;采用流式细胞术检测二者对BGC-823细胞株凋亡和细胞周期分布的影响;采用间接免疫荧光法检测二者对BGC-823细胞株环氧化酶-2蛋白表达的影响。结果阿司匹林、塞莱昔布以剂量依赖方式抑制BGC-823细胞增殖,促进细胞凋亡和细胞中环氧化酶-2蛋白的表达,并使细胞处于G2、M、S期。结论阿司匹林和塞莱昔布可通过诱导胃癌BGC-823细胞株和影响其细胞周期分布而抑制细胞增殖,其机制可能与抑制环氧化酶-2蛋白表达有关。; 陈怡宋伟庆韦金英刘玉王烨韩彩丽; 关键词：阿司匹林塞莱昔布胃肿瘤细胞凋亡环氧化酶-2

miRNA在血管平滑肌细胞增殖、凋亡过程中的机制研究: 孙绍光许丽辉张睿刘玉方新梅苗穗兵; miRNA是生命科学领域最受关注的研究热点之一，miRNA与其靶分子构成了一个复杂的调控网络，参与生物体的众多调控过程。该研究联合多种分子生物学技术，从细胞和在体水平，对miR-146a在血管平滑肌细胞增殖的生物学功能进...; 关键词：; 关键词：血管平滑肌细胞增殖

KLF5与c-Jun相互作用促进Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖被引量：2: 2011年; KLF5(Krüppel-like factor 5)是KLF家族转录因子中的成员,参与多种与增殖相关基因的转录调节.通过体外培养大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC),以AngⅡ为增殖诱导因素,研究KLF5介导VSMC增殖的机制.研究发现,AngⅡ可剂量依赖性诱导VSMC增殖,并伴有KLF5和c-Jun蛋白表达水平的升高.为了证实KLF5参与AngⅡ诱导的细胞增殖过程,用siRNA敲低内源性KLF5的表达后,发现细胞增殖活力受到明显的抑制;交互免疫沉淀和GST pulldown分析结果显示,KLF5与c-Jun在体内和体外存在物理学上的相互作用,并且AngⅡ可诱导二者之间的相互缔合.这些结果表明,KLF5通过与c-Jun相互作用进而介导AngⅡ诱导的VSMC增殖.; 刘玉王海军李爱英韩梅; 关键词：血管平滑肌细胞

p38MAPK在结肠癌细胞凋亡中的作用及与COX-2的关系被引量：3: 2007年; 目的探讨结肠癌细胞p38MAPK介导celecoxib(COX-2选择性抑制剂)抗肿瘤的作用及与COX-2的关系。方法用MTT法检测celecoxib对人结肠癌HT-29细胞生长的作用,用Western blot法测定各组细胞COX-2和Phosph-p38MAPK蛋白表达量,采用流式细胞术检测celecoxib和SB203580(p38MAPK特异性抑制剂)作用后HT-29细胞凋亡和细胞周期分布。结果p38MAPK和COX-2蛋白表达量与对照组(0.23±0.12)(0.95±0.14)相比,celecoxib可使p38MAPK蛋白表达水平明显升高(0.62±0.11),而使COX-2蛋白表达水平降低(0.44±0.11);SB203580使p38MAPK(0.12±0.05)及COX-2蛋白(0.23±0.13)表达水平均降低;SB203580和celecoxib共同作用后,p38MAPK表达量介于celecoxib和SB203580作用之间(0.43±0.12),COX-2表达量下降最为显著(0.15±0.10)。celecoxib和celecoxib+SB203580均可显著诱导HT-29细胞凋亡(P<0.01和P<0.05),与对照组(4.31%)相比,其凋亡率分别为40.95%、26.24%。结论在HT-29细胞中,celecoxib可通过活化p38MAPK而诱导结肠癌细胞凋亡,p38MAPK是COX-2的上游激酶,COX-2的表达水平受p38MAPK调控,并且COX-2可能对p38MAPK有负反馈调节作用。celecoxib是通过COX-2及其以外的p38MAPK通路诱导肿瘤细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用的。; 宋伟庆刘玉韦金英周保军韩彩丽陈怡; 关键词：结肠癌细胞株 COX-2 P38MAPK 信号转导凋亡

结肠癌细胞株COX-2、hMLH1、hMSH2和P-P38MAPK的表达及非甾体类抗炎药的抑癌机制研究: 目的:胃肠道肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,其中结肠癌是人类死亡的第三大原因/[1/],死亡率呈逐年上升趋势,是当前最常见的恶性肿瘤之一。结肠癌的发生是多因素、多基因变化及多阶段发展的过程,对结肠癌的有效防治和对癌变的早期...; 刘玉; 关键词：结肠癌环氧化酶错配修复酶蛋白印迹; 文献传递网络资源链接

新生儿中枢神经系统感染101例临床特征及病原学分析: 2023年; 目的分析新生儿中枢神经系统感染的临床特征及病原学结果,为精准治疗、优化病原学检测策略提供依据。方法对2020年1月至2021年8月河北省儿童医院新生儿科收治的中枢神经系统感染患儿的临床资料进行数据收集,分析采用常规及分子生物学技术检出脑脊液病原学情况,比较不同种类病原体感染的实验室检查特点。结果共纳入101例患儿,中位出生胎龄为38.8(36.2,39.6)周,早产儿27例(26.7%),男婴68例(67.3%),中位发病日龄为9(2,14)d。血培养阳性19例(18.8%),其中17例细菌,2例真菌。自脑脊液直接检出病原体者33例(32.7%),其中细菌13例,病毒19例,真菌1例。无乳链球菌、大肠埃希菌是前2位细菌,检出最常见的病毒是肠道病毒。脑脊液病原体检出方式:细菌培养检出7例(7/101,6.9%)、脑脊液涂片检出2例(2/21,9.5%)、单病毒及多重聚合酶链反应方法共检出22例(22/45,48.9%)、宏基因组二代测序检出4例(4/7,57.1%)。自脑脊液检出细菌/真菌的患儿脑脊液白细胞计数、蛋白水平以及血C-反应蛋白均较检出病毒者高(P<0.05)。98例(97.0%)患儿临床好转或治愈后出院,2例放弃治疗,1例好转后转院。结论联合采用常规及分子生物学检测技术可显著提高新生儿中枢神经系统感染病原体检出率,病毒感染所致的新生儿中枢神经系统感染并不少见,本研究对优化新生儿中枢神经系统感染病原体的检测策略有指导意义。; 刘玉蒲伟丛王乐郭映辉焦建成夏耀方马莉; 关键词：新生儿中枢神经系统感染聚合酶链反应

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