刘永利
- 作品数：37 被引量：152H指数：7
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：石药集团医药联合研究基金国家药品标准提高行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 月阳生发液质量标准研究被引量：5
- 2003年
- 目的 :建立月阳生发液 (骨碎补 ,丹参 ,当归等 )质量标准。方法 :用薄层色谱法对当归、丹参进行了定性鉴别 ;用HPLC法对骨碎补中有效成分柚皮苷进行了含量测定。结果 :定性鉴别斑点圆整 ,分离度好 ,易于区别 ;含量测定柚皮苷平均加样回收率为 1 0 0 .3 % ,RSD为 1 .2 5 %。结论 :方法简便、准确 。
- 李冬梅刘永利冯丽戴敬王璐
- 关键词：柚皮苷高效液相色谱法薄层色谱中药
- 桑白皮流浸膏的质量标准被引量：2
- 2010年
- 目的:建立桑白皮流浸膏质量标准。方法:用薄层色谱法进行鉴别;用HPLC法对东莨菪内酯进行含量测定。结果:鉴别斑点清晰;东莨菪内酯平均加样回收率为102.6%,RSD为1.03%(n=6)。结论:方法简便、准确,专属性强,可用于桑白皮流浸膏的质量控制。
- 刘永利李冬梅冯丽袁浩
- 关键词：东莨菪内酯高效液相色谱法薄层色谱
- 银黄胶囊质量标准研究被引量：4
- 2004年
- 目的:建立银黄胶囊质量标准。方法:C_(18)柱(Hypersil ODS Agilent,4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇与0.1％磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318mm,流速为1ml·min^(-1),柱温为室温。结果:绿原酸加样回收率为99.37％;RSD为0.35％;黄芩苷加样回收率为100.17％,RSD为1.23％。结论:方法简便、准确,可用于银黄胶囊的质量控制。
- 刘永利李冬梅胡孟魁冯丽景运条
- 关键词：银黄胶囊黄芩苷高效液相色谱法
- UPLC-MS/MS法测定红参多指标成分分析结合化学计量学和熵权优劣解距离法评价参麦颗粒质量
- 2024年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定参麦颗粒中14个成分含量的方法,分析不同厂家红参投料的质量差异。方法采用Shimadzu Shim-pack gist C_(18)(2.1 mm×100 mm,2μm)色谱柱,以乙腈和水为流动相,同时测定71批参麦颗粒中14个皂苷类成分的含量,结合化学计量学分析影响参麦颗粒中红参投料差异的主要物质基础,并运用熵权优劣解距离法(EW-TOPSIS)对不同厂家参麦颗粒红参投料质量进行优劣性评价。结果14个成分在一定浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.9985);平均加样回收率范围均为95.6%~105.0%[相对标准偏差(RSD)<4.7%];经化学计量学以及熵权优劣解距离法分析可知,3个厂家生产的样品分别聚为3类,其中B厂家投入红参质量整体较好,C厂家红参投料存在掺伪现象。结论该方法特异、灵敏、高效、可靠,可用于参麦颗粒的质量控制。
- 刘亚茹雷蓉苏建刘永利
- 关键词：化学计量学
- 抗栓胶囊质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立抗栓胶囊质量标准。方法用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%。结论方法简便、准确,专属性强,可用于抗栓胶囊的质量控制。
- 李冬梅刘永利赵艳普冯丽
- 关键词：抗栓胶囊高效液相色谱法薄层色谱法
- 液相色谱-质谱法检测绿金胶囊中掺有的降压类西药成分被引量：7
- 2009年
- 目的采用一套经过方法学试验确证的高效液相色谱系统,对绿金胶囊中掺有的降压成分进行分离筛查,并利用液相色谱-质谱(LC-MS)法对已分离出的降压成分进行确证。方法仪器为岛津LC-MS2010A液相色谱质谱联用仪,单极四级杆质量分析器。色谱柱为日本资生堂C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为200～600nm,流速为1.0mL/min。结果在绿金胶囊中检测出西药成分尼群地平。结论方法简便快速,经质谱分析后,结果准确可靠。
- 郭瑞锋刘永利郄冰冰
- 关键词：液相色谱-质谱法尼群地平
- 利用混合对照对中成药进行鉴别的方法
- 本发明涉及一种利用混合对照对中成药进行鉴别的方法，具体步骤如下：(1)获取供试品色谱图；(2)获取混合对照色谱图；(3)对比供试品色谱图与混合对照色谱图中各色谱峰保留时间是否一致。本发明的有益效果：利用混合对照模式可在同...
- 冯丽刘永利王熳李冬梅袁浩
- 文献传递
- 紫榆膏的质量标准研究被引量：4
- 2011年
- 目的:研究紫榆膏的质量标准。方法:用薄层色谱(TLC)法对紫草、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法对紫草中左旋紫草素进行含量测定。结果:TLC斑点圆整,分离度好,易于区别;左旋紫草素进样量在0.02032～10.29μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.69%,RSD=1.18%(n=6)。结论:所建标准可用于紫榆膏的质量控制。
- 李冬梅刘永利赵艳普刘小军
- 关键词：紫草高效液相色谱法薄层色谱法
- 银黄胶囊指纹图谱研究
- 本课题采用先进的分析测试手段，对银黄胶囊及其原料药材(金银花、黄芩)、中间体(金银花提取物、黄芩提取物)的质量标准和指纹图谱进行了研究。
研究目的：建立银黄胶囊的指纹图谱与绿原酸和黄芩苷的含量测定方法，以便很好...
- 刘永利
- 关键词：银黄胶囊金银花黄芩指纹图谱
- 文献传递
- HPLC同时测定止嗽定喘丸中的盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱被引量：3
- 2012年
- 目的建立止嗽定喘丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用固相萃取技术处理样品,HPLC测定,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95),检测波长210 nm,流速1 mL·min-1。结果 4.41～147.0μg·mL-1盐酸麻黄碱、2.33～116.6μg·mL-1盐酸伪麻黄碱与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率分别为100.02%、97.73%(n=9)。结论所用方法准确可靠、重复性好,可作为止嗽定喘丸的质量控制。
- 李冬梅刘永利赵艳普袁浩
- 关键词：固相萃取盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱高效液相色谱法
