您的位置: 专家智库 > >

冯丽

作品数:65 被引量:375H指数:10
供职机构:河北省药品检验所更多>>
发文基金:石药集团医药联合研究基金国家药品标准提高行动计划河北省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 63篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 31篇色谱
  • 26篇相色谱
  • 22篇液相色谱
  • 22篇高效液相
  • 22篇高效液相色谱
  • 17篇色谱法
  • 14篇液相色谱法
  • 14篇高效液相色谱...
  • 14篇薄层
  • 13篇液相
  • 8篇薄层色谱
  • 7篇制剂
  • 6篇银黄
  • 6篇指纹
  • 6篇指纹图
  • 6篇指纹图谱
  • 6篇中药
  • 6篇胶囊
  • 6篇薄层扫描
  • 5篇HPLC

机构

  • 65篇河北省药品检...
  • 5篇河北科技大学
  • 2篇石家庄四药有...
  • 2篇熊本大学
  • 1篇河北省医院
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇乐仁堂医药集...

作者

  • 65篇冯丽
  • 30篇李冬梅
  • 25篇刘永利
  • 21篇袁浩
  • 14篇戴敬
  • 13篇徐韧柳
  • 13篇韩桂茹
  • 7篇赵艳普
  • 7篇李建晨
  • 5篇刘铁钢
  • 4篇张淼
  • 4篇杨建红
  • 4篇牛小莲
  • 3篇封淑华
  • 3篇孙宝惠
  • 3篇赵振霞
  • 2篇段吉平
  • 2篇王茉莉
  • 2篇王璐
  • 2篇王润彪

传媒

  • 13篇中成药
  • 11篇中国中药杂志
  • 6篇中国药品标准
  • 5篇中国现代应用...
  • 4篇中国药学杂志
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇中国药事
  • 2篇中草药
  • 2篇中国药师
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中药材
  • 1篇现代应用药学
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国中药学会...

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 13篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 5篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1991
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗栓胶囊质量标准研究被引量:1
2010年
目的建立抗栓胶囊质量标准。方法用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%。结论方法简便、准确,专属性强,可用于抗栓胶囊的质量控制。
李冬梅刘永利赵艳普冯丽
关键词:抗栓胶囊高效液相色谱法薄层色谱法
水提醇沉对中药各类有效成分的影响被引量:71
1993年
在中药制备中,经常采用水提醇沉工序。但在醇沉过程中容易使有效成分受到损失。为此,我们按中国药典的含量测定方法考察了水提醇沉对生物碱类、黄酮类、皂甙类、有机酸类等有效成分的影响,现报道如下。
韩桂茹徐韧柳冯丽杨建红陈太平付永浮
关键词:水提醇沉中药
酸水解条件对大黄及其制剂中蒽醌类成分含量的影响研究被引量:6
2010年
目的:探讨制剂中大黄蒽醌类酸水解的最佳条件。方法:以大黄、三黄片和麻仁润肠丸为探讨对象,采用HPLC法,对比了不同水解条件下的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积。结果:酸浓度对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积无影响,但大黄酸随着酸浓度的减小,峰面积相应增大,同时与其相对应的一未知峰则随着酸浓度的减小而减小,二峰的面积之和基本是一定值。结论:水解的酸浓度,严重影响大黄酸的含量。以大黄酸为测定指标时,必须考察酸水解的最佳浓度。
封淑华韩桂茹冯丽
关键词:酸水解大黄酸大黄总蒽醌HPLC法
中风安口服液质量标准的研究被引量:12
1997年
目的:为控制中风安口服液的质量,建立黄芪、水蛭的TLC鉴别及黄芪甲苷的薄层扫描定量方法。方法:将样品中的黄芪与水蛭进行薄层鉴别。另外将样品液用大孔树脂柱除去杂质,然后将黄芪甲苷洗脱,进行薄层扫描定量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,平均回收率为98.38%,RSD为1.07%。
韩桂茹冯丽张国恩张国恩
关键词:中风安口服液
胃痛舒片全面质量控制方法研究
赵艳普李冬梅冯丽郭毅袁浩
中药复方制剂因成分复杂,在检验过程中相互干扰,导致前处理步骤繁琐,结果不明显,不易判断。课题基于处方组成及各药味的特性与功效,选择合理的定性定量检测指标,在多次试验的基础上,优化供试品溶液制备方法,选择合理的色谱条件,增...
关键词:
关键词:中药复方制剂
GC法测定特灵眼药中冰片的含量被引量:5
2009年
目的建立毛细管GC法测定特灵眼药中冰片含量测定方法。方法采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,乙酸乙酯为溶剂。结果平均回收率为96.4%;RSD为0.63%。结论本方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准。
张淼袁浩周亚楠冯丽
关键词:毛细管气相色谱冰片
固相萃取-多波长超高效液相色谱法同时测定咳喘宁中5种生物碱类成分的含量被引量:7
2011年
建立咳喘宁中罂粟壳和麻黄所含5种主要生物碱类成分的含量测定方法。样品经固相萃取后用超高效液相色谱法测定,色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm ID,1.7μm),流动相为乙腈与0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210 nm(吗啡、磷酸可待因、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱)与251 nm(盐酸罂粟碱),流速0.4 mL·min-1,柱温30℃。结果显示,吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在0.375 0~12.50、0.064 32~2.144、0.030 06~1.002、1.126~37.52、0.287 8~9.592μg·mL-1内具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率分别为(n=9)99.26%、100.6%、95.29%、100.1%和97.48%。该方法快速、准确、重复性好,可为咳喘宁的质量控制提供快速准确的检测。
刘永利李冬梅冯丽袁浩
关键词:咳喘宁罂粟壳固相萃取超高效液相色谱
银黄胶囊指纹图谱的建立及质量相关性研究被引量:5
2007年
目的:建立银黄胶囊的指纹图谱。方法:C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,shim-pack,shimadzu),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318 nm。通过指纹图谱相似度评价软件,对10批银黄胶囊的指纹图谱进行了相似度计算。结果:银黄胶囊指纹图谱共有11个共有峰;并对其中有效成分进行了定量测定,方法学考察结果良好;10批样品相似度很好。结论:该方法为中药质量控制提供了一种可以同时实现整体定性、指标成分定量的方法模式。
刘永利李冬梅冯丽刘铁钢
关键词:高效液相色谱银黄胶囊指纹图谱
HPLC测定万氏牛黄清心片中盐酸小檗碱的含量被引量:6
2006年
李冬梅刘永利冯丽
关键词:HPLC盐酸小檗碱
甲苯法与烘干法用于中药蜜丸水分测定的对比实验被引量:1
2004年
中国药典2000年版一部附录(Ⅸ H)水分测定法规定:“第一法(烘干法)适用于不含或少含挥发性成分的药品,第二法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品”。但中国药典2000年版一部、卫生部药品标准和国家药品标准所收载的品种项下未明确规定,哪个含挥发性成分,哪个不含或少含挥发性成分。通常在实验中由实验者根据处方药味所含成分自行选择测定方法。
田宝林冯丽
关键词:国家药品标准甲苯法处方药水分测定
共7页<1234567>
聚类工具0