刘庆珍
- 作品数：4 被引量：27H指数：2
- 供职机构：山东大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 碳酸司维拉姆辅助治疗尿毒症合并高磷血症效果观察被引量：22
- 2017年
- 目的观察磷结合剂碳酸司维拉姆治疗尿毒症合并高磷血症的临床效果。方法选择行维持性血液透析的尿毒症合并高磷血症患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。在常规血液透析治疗基础上,观察组给予碳酸司维拉姆1.6 g/次,3次/d,对照组给予醋酸钙1.334 g/次、3次/d。2周后抽取静脉血,应用自动生化分析仪检测血清磷、钙、甲状旁腺素、碱性磷酸酶、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、尿素氮、肌酐水平。结果治疗后两组血清磷、钙磷乘积、甲状旁腺素水平均较治疗前下降,观察组血清磷、钙磷乘积低于对照组(P均<0.05)。观察组血清低密度脂蛋白胆固醇、尿素氮、肌酐水平较治疗前下降(P均<0.05),对照组上述指标与治疗前比较无统计学差异(P均>0.05)。观察组血清高密度脂蛋白胆固醇水平与治疗前比较无统计学差异(P>0.05),对照组较治疗前明显下降(P<0.05)。结论碳酸司维拉姆可在短期内降低血清磷水平,在降磷的同时还可改善血脂代谢和肾功能。
- 徐巧莹赵蕙琛李晓静刘庆珍王园园于奎鹏傅余芹
- 关键词：尿毒症高磷血症醋酸钙脂代谢
- 膜性肾病关键基因的生物信息学分析被引量：3
- 2021年
- 目的基于微阵列数据鉴定膜性肾病(MN)中显著差异表达的基因,并为膜性肾病的诊断与治疗寻找新的潜在基因靶点。方法通过基因表达数据库(GEO)下载GSE108109、GSE115857两个数据集。应用GEO2R工具筛选出正常肾组织与MN患者肾组织的差异表达基因(DEGs)。应用DAVID数据库,对DEGs进行基因本体论(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集。然后,应用STRING工具和Cytoscape软件构建并可视化DEGs的蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络,通过Degree分析识别其中的Hub基因。应用NephonSeqv5在线平台分析Hub基因表达与MN临床特征的关系。结果共筛选出240个DEGs,其中表达上调基因149个,表达下调基因91个。DEGs涉及许多功能和表达途径,如细胞形态调节及细胞骨架的构建。在PPI网络中,共识别出13个Hub基因,包括TP53、PIK3R1、KIT、QSOX1、LAMB1、SHC1、CDK2、APOL1、NES、PTPN6、POLR2A、PRKACA、LTBP1。PRKACA、LTBP1基因表达与蛋白尿呈正相关(r分别为0.858、0.799,P分别为0.006、0.017),POLR2A的表达与蛋白尿呈负相关(r=-0.866,P=0.005)。PRKACA基因表达与血肌酐呈负相关(r=-0.601,P=0.008),POLR2A的表达与血肌酐呈正相关(r=0.583,P=0.011)。结论通过生物信息学分析MN肾组织微阵列数据,发现240个DEGs和13个Hub基因,这些基因可能为MN的诊断与治疗提供潜在基因靶点。
- 窦涪琳刘庆珍徐巧莹刘海英傅余芹
- 关键词：膜性肾病生物信息学分析差异表达基因关键基因
- 激活素A在糖尿病大鼠肾小管间质纤维化中作用的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨激活素A(ACT A)在糖尿病肾病(DN)肾小管间质纤维化中的作用。方法采用随机数字表法将雄性Wistar大鼠分成对照组(NC)和糖尿病组(DM),腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型。各组分别在术后4、8、12和16周处死大鼠6只。观察各组血糖(BS)、肾质量/体质量(KW/BW)、24 h尿白蛋白排泄率(AER)及肌酐清除率(Ccr)的变化。过碘酸雪夫(PAS)染色观察肾小管间质形态学改变,免疫组织化学检测肾小管间质ACT A及卵泡抑素(FS)、P-Smad2/3、纤维连接蛋白(FN)的表达。结果与NC组相比,DM组大鼠从第8周末开始KW/BW、AER、Ccr及间质纤维化指数均显著上升(P<0.01),第16周时达峰值。免疫组织化学结果显示,ACT A主要定位于DM组大鼠肾小管上皮细胞。DM组大鼠从第4周末开始ACT A蛋白表达逐渐增加,第12周末时达峰值。与ACT A相反,FS在NC组各时间点大鼠肾小管上皮细胞大量表达,在DM组其表达量从第4周开始逐渐下降,16周时只能检测到少量FS表达。P-Smad2/3和FN在NC组肾小管和间质有轻度表达,而在DM组大鼠从第8周起表达量逐渐增加,并一直延续到第16周。结论 ACT A可能通过Smad通路诱导FN的产生,促进糖尿病大鼠肾小管间质纤维化的发生。
- 任小军于为民柳刚关广聚李学刚刘庆珍宋燕程静
- 关键词：激活素类卵泡抑素SMAD蛋白纤维连接蛋白
- 维持性血液透析患者生存质量及影响因素分析
- 刘庆珍关广聚孙云时一民
