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趋化因子5和趋化因子受体5基因多态性与肺结核易感性的关系被引量：1: 2016年; 目的探讨趋化因子5（CCL5）及趋化因子受体5（CCR5）基因多态性与肺结核（pulmonarytuberculo—sis，PTB）易感性的关系。方法选取2014年2月至2015年4月首都医科大学附属北京胸科医院收治的PTB患者作为病例组，共494例；选取413名健康志愿者作为对照组。采集研究对象静脉血，使用竞争性等位基因特异性PCR方法检测其CCL5启动子区rs2107538和CCR5启动子区rs1799987基因型，计算病例组和对照组的基因型及等位基因频率，并对其分布情况进行比较，分析各基因多态性与PTB患病的相关性。结果CCL5启动子区rs2107538基因-403位点GG、GA、AA基因型及等位基因G、A的频次和频率病例组分别为：202（41％）、224（45％）、68（14％）和628（64％）、360（36％）；对照组分别为：152（38%）、209（51％）、52（13％）和513（62％）、313（38％），两组之间基因型分布和等位基因分布差异均无统计学意义（X2值分别为2．50和0．35，P值均〉0．05）。CCR5启动子区rs1799987基因-2459位点AA、AG、GG基因型及等位基因A、G的频次和频率病例组分别为：99（20％）、272（55％）、123（25％）和470（48％）、518（52％）；对照组分别为：67（16%）、210（51％）、136（33％）和344（42％）、482（58％），两组之间基因型分布和等位基因分布差异均有统计学意义（X2值分别为7．62和6．14，P值均〈0．05）。携带该位点基因型GO和等位基因G可降低PTB患病风险[OR（95％CI）值分别为：0．68（0．50～0．91）、0．78（0．64～0．94）]。结论CCL5启动子区rs2107538基因多态性与PTB患病无相关性；携带CCR5启动子区rs1799987基因-2459位点基因型GG和等位基因G可降低PTB患病风险。; 王慧琳王伟刘京铭李传友高孟秋; 关键词：趋化因子类单核苷酸疾病易感性

结核分枝杆菌生物膜形成与复治结核病治疗的关系初探被引量：7: 2013年; 结核病长期以来是全球重点关注的健康问题之一，2011年约有新发病例870万例，结核病带来的负担依然严重。复治结核病是结核病治疗领域面临的重要问题之一，但其发生机制尚不清楚。MTB的产生生物膜特性是复治结核病形成的潜在机制。细菌生物膜是一种由细菌自行产生的聚合物基质，可以包裹菌体细胞形成特殊的结构性群落黏附于惰性或活体表面，从而保护菌体免受宿主免疫和药物的攻击。本研究初步探讨MTB生物膜形成与复治结核病及其治疗药物之间的关系，为防治结核病提供新思路。; 刘京铭孙照刚张旭霞李传友高孟秋; 关键词：复治结核病生物膜形成治疗药物结核分枝杆菌细菌生物膜新发病例

基于多组学的结核病发病分子机制核心复杂网络系统的发现及预测诊断模型构建的研究: 目的:当前全球结核病的防控形式严峻,亟待对其发病机制有更深的认识,并基于此发展更有效的防控策略和方法。本研究希望从多生物组学的角度寻找结核病的发病分子机制核心复杂网络系统,并基于此构建可用于结核病高危人群筛选的结核病预测...; 刘京铭; 关键词：结核病发病机制复杂网络

结核分枝杆菌生物膜形成与复治结核病治疗的关系初探: 2014年; 结核病长期以来是全球重点关注的健康问题之一，2011年约有新发病例870万例，结核病带来的负担依然严重。复治结核病是结核病治疗领域面临的重要问题之一，但其发生机制尚不清楚。MTB的产生生物膜特性是复治结核病形成的潜在机制。细菌生物膜是一种由细菌自行产生的聚合物基质，可以包裹菌体细胞形成特殊的结构性群落黏附于惰性或活体表面，从而保护菌体免受宿主免疫和药物的攻击。本研究初步探讨MTB生物膜形成与复治结核病及其治疗药物之间的关系，为防治结核病提供新思路。; 刘京铭孙照刚张旭霞李传友高孟秋; 关键词：复治结核病生物膜形成治疗药物结核分枝杆菌细菌生物膜新发病例

基质金属蛋白酶家族在结核病领域中的研究进展: 2013年; 人类结核病的特点是造成组织损伤，从而进一步导致高发病率与病死率及发生人际间传播。尽管MTB感染导致的免疫病理损伤机制尚未阐明，但人肺组织细胞外基质的特点提示，基质金属蛋白酶家族（matrixmetall叩mteinases，MMPs）在其中起着重要作用，并且MMPs有可能成为新的结核病诊断工具和治疗靶点。为此，我们对MMPs在结核病领域的研究进展进行综述，为结核病基础和临床研究提供参考依据。; 刘京铭高孟秋车南颖; 关键词：基质金属蛋白酶结核病家族 MMPS MTB感染细胞外基质

临床诊断决策树方法用于结核性胸膜炎诊断的初探被引量：1: 2016年; 目的利用临床诊断决策树的方法建立结核性胸膜炎（tuberculouspleurisy，TBP）综合诊断策略，并探讨其对TBP的诊断价值。方法采用回顾性研究方法，根据自行制定的结核性胸膜炎及恶性胸腔积液的入组标准，收集首都医科大学附属北京胸科医院2014年1月至2015年12月符合入组标准的住院患者病历资料，共314例，分为TBP组（205例）和恶性胸腔积液组（109例）。采用随机数的生成方法将综合数据按照3：1比例，分为训练样本数据集及验证样本数据集，然后进行决策树算法（CART）分析，生成结核性胸膜炎的临床诊断决策树，最后将生成的决策树模型对验证样本数据集进行验证并计算出检测效应值，以完成对TBP综合诊断策略的验证。结果对25项用于构建临床诊断决策树的指标进了单因素统计分析显示，其中有16项指标在TBP组和恶性胸腔积液组差异有统计学意义。以独立构建的临床诊断决策树工作流程为基础，进行1000次模拟实验，全部循环构建的1000棵决策树平均利用的评判因素为（8．57±1．63）个。对实验结果进行相关评价指标的计算，结果显示临床诊断决策树用于TBP诊断的敏感度为98．14％，特异度为93．64％，符合率为95．01％。对决策树中各项指标的贡献得分排序显示，排名前9项指标依次是胸腔积液腺苷脱氨酶、血红细胞沉降率、发热、胸腔积液C反应蛋白、年龄、血结核抗体、血T细胞斑点试验B、性别、乏力等。结论临床诊断决策树方法是TBP与恶性胸腔积液有效鉴别诊断策略之一。; 孔忠顺刘京铭高盂秋黄麦玲; 关键词：决策树

一种基于多组学的复杂性疾病预测及诊断方法: 本发明涉及一种基于多组学的复杂性疾病预测及诊断方法，包括：获取被试者的第一基因组信息；将第一基因组信息与已获得的基因组变异位点与复杂性疾病的关联性信息进行匹配，计算第一基因组信息对应的复杂性疾病判别评分CDDS值；比较C...; 刘京铭李传友; 文献传递

初治结核病患者自噬相关基因表达水平的研究: 2017年; 目的研究初治结核病患者自噬相关基因表达水平。方法选取2013年12月至2016年3月在首都医科大学附属北京胸科医院就诊的12例初治肺结核病患者作为病例组；选取首都医科大学附属北京胸科医院体检健康的新入职职工和在读学生12名作为对照组。收集研究对象外周血，提取RNA，将RNA逆转录为cDNA，进行实时定量PCR。使用H37Rv标准株感染人外周血单核细胞（THP-1细胞）作为感染组，而未感染H37Rv标准株的THP-1细胞作为未感染组，分别在感染4h和6h使用Trizol法提取RNA，将RNA逆转录为cDNA，进行实时定量PCR检测。实时定量PCR检测使用β-肌动蛋白（β—actin）作为内参基因，测量各个基因的循环阈值（cycle threshold，Ct），并计算各个基因的△Ct值。不同样品同一基因的检测通过计算两者之间的△Ct值差值，使用2^-△△△比较基因之间的表达水平。结果病例组Ras蛋白脑组织同源类似物（Rheb）基因△Ct值为8．71±0．58，对照组△Ct值为7．83±0．58，两组相比差异有统计学意义（t=3．74，P=0．001）；病例组Rheb基因表达下调。病例组哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）基因△Ct值为11．88±0．97，对照组△Ct值为10.81±1．04，两组相比差异有统计学意义（t=2．60，P=0．016）；病例组历mTOR基因表达下调。使用2^-△△△法比较两组间自噬相关基因表达倍数关系，对照组Rheb基因表达水平是病例组的（185±0．91）倍；对照组mTOR基因表达水平是病例组的（2．76±1．56）倍。H37Rv标准株感染THP-1细胞6h后，感染组自噬相关蛋白LC3B基因△Ct值为6．41±0．15，未感染组△Ct值为7．04±0．05，两组相比差异有统计学意义（t=-4．50，P=0．046）；感染组表达上调。感染组mTOR基因△Ct值为8．73±0．16，对照组△Ct值为10.10±0．20，两组相比差异有统计学意义（t=4．79，P=0．041），感染组表达上调。结�; 吕子征王伟刘京铭李传友高孟秋; 关键词：自噬基因表达免疫

wHo2014年版《耐药结核病规划管理指南伙伴手册》解读之五（耐药结核病实验室检测）被引量：8: 2015年; 结核病实验室检测是确诊结核病，尤其是耐药结核病的重要依据，标准化操作是保证实验室质量的重要前提。耐药结核病的确诊需要检测到结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）并且进行药物敏感性试验（drug susceptibility testing，DsT），通过培养分离细菌菌株鉴定种属，采用液体或固体培养进行DST，; 王伟刘京铭李传友; 关键词：耐药结核病管理指南 TUBERCULOSIS 药物敏感性试验结核分枝杆菌

复杂系统科学思想指导下的结核病相关问题探索性研究: 目的：探讨结核分枝杆菌生物膜形成与初复治菌株及菌株耐药之间的关系;探究药物作用于相应耐药菌株后对该菌株生物膜生成的影响;为生物膜作为结核分枝杆菌在体内以复杂系统模式生存的生物学基础寻找间接的实验证据。方法：选取有代表性的...; 刘京铭; 关键词：结核分枝杆菌耐药生物膜计算机辅助诊断 MDR-TB; 文献传递

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刘京铭

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