刘一
- 作品数：106 被引量：361H指数：10
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：北京大学人民医院研究与发展基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术机械工程更多>>
- 基于部分相似性度量的三维形状检索研究
- 近年来，随着三维模型应用范围的不断拓展和建模技术的飞速进步，人们可以从互联网或通过其它手段获得大量的三维模型。因此开发灵活、高效的三维形状检索算法，是挖掘、利用这些三维数据中蕴含信息的重要手段。为了满足在大型数据库中检索...
- 刘一
- 关键词：数据库技术
- 基于激光传感器的移动机器人地图构建算法设计与实现
- 机器人在未知环境下的地图构建方法一直是智能移动机器人研究领域的重要内容。它是指利用搭载在机器人身上的各种测量工具,包括传感器或者摄像头,在未知环境下,经过环境感知和信息处理,用构造地图的方式存储机器人周围信息。之后,机器...
- 刘一
- 关键词：激光传感器移动机器人图象处理特征提取算法
- 冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂在中国健康成年受试者中皮下给药药代动力学研究被引量：2
- 2012年
- 目的:评价冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂在中国健康成年受试者中皮下单、多次给药的药代动力学特征。方法:研究纳入12名符合入选标准的健康成人受试者,男女各半。给药第1～8日,每日皮下注射5μg的rE-4一次,连续8日。结果:受试者第1日和第8日皮下注射rE-4后的药代动力学参数AUC0-t分别为690.2、718.0ng·h·L-1;AUC0-∞分别为779.8、797.9ng·h·L-1;tmax分别为0.89、0.79h;Cmax分别为201.4、212.7ng/L;t1/2Z分别为2.38、2.31h;CLz/F分别为6.7、6.5L/h。单、多次给药主要药代动力学参数差异无统计学意义,多次给药后累积指数为1.0017。试验期间无严重不良事件,仅发生1例轻度不良反应。结论:中国健康受试者每日1次连续8日皮下注射5μg rE-4安全性良好,药时曲线符合一室模型,体内无蓄积,可推荐进一步用于II期临床研究。
- 杨巍朱丽霞张春燕闫记灵王茜刘一程远国张明霞徐佳冯婉玉纪立农邵宏方翼
- 关键词：RE-4药代动力学
- 程序性死亡受体1抑制剂——替雷利珠单抗被引量：32
- 2022年
- 替雷利珠单抗是新型人源化IgG;程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂,2021年6月23日获批联合培美曲塞和铂类药物一线治疗表皮生长因子受体基因突变阴性、间变性淋巴瘤激酶阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和至少经过1种全身治疗的肝细胞癌。此前获批适应证还包括复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌以及联合紫杉醇和卡铂一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSCLC。本文就替雷利珠单抗的药理作用、药物代谢动力学、临床疗效评价、安全性评价、用法用量、药物相互作用等进行了评价。
- 刘一刘青黄琳任晓蕾黄婧封宇飞
- 关键词：安全性
- HPCE在研究生物分子间相互作用及药物筛选中的应用
- 刘一
- 关键词：毛细管电泳凝血酶肝素手性拆分
- α-乳清蛋白和β-乳球蛋白的毛细管电泳分离及痕量检测
- 刘一韩晔华廖一平白玉刘虎威
- 我院2006年盐酸莫西沙星片应用分析被引量：2
- 2008年
- 目的:通过分析我院盐酸莫西沙星片的使用情况,为临床合理用药提供依据。方法:用系统回顾的方法,采用Excel软件随机抽取我院2006年住院患者中使用盐酸莫西沙星片病例131份,填写调查表,并对结果进行统计分析。结果:131例中治疗用药占80.92%,预防用药占19.08%;治疗用药中合理与基本合理占80.18%,不合理的主要表现是疗程过长;预防用药不合理占40%,主要为无适应证用药。结论:我院盐酸莫西沙星片的使用基本合理,但对预防性给药应加强规范化管理,关注最新理论,推广各种指南。
- 李璐张海英刘一李玉珍
- 关键词：盐酸莫西沙星片耐药性
- 1例药物超敏反应综合征分析及临床进展被引量：1
- 2017年
- 目的:对1例药物超敏反应综合征病例的致敏药物进行探讨。方法:通过查询该患者的病程记录、执行医嘱、护理记录单,结合有关超敏反应综合征的文献资料,对可疑药物进行分析,并探讨引起药物超敏反应综合征的原因及临床进展。结果:患者的死亡原因高度怀疑与别嘌醇相关。结论:药物超敏反应发病严重且危及生命,临床工作中应做到对药物超敏反应的早识别、早治疗;对于高危药物的使用,临床工作中需密切监护,以确保药物治疗的安全。
- 薛学财刘一罗兴献陈月冯婉玉
- 关键词：药物超敏反应综合征别嘌醇
- 银杏叶提取物治疗阿尔茨海默病有效性、安全性和经济性的快速卫生技术评估被引量：6
- 2020年
- 目的:快速评价银杏叶提取物(EGb)治疗阿尔茨海默病(AD)的有效性、安全性和经济性,为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:系统检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Web of Science、中国知网、中国生物医学数据库、万方数据等中英文数据库,同时检索国内外快速卫生技术评估(HTA)机构官方网站及相关数据库,检索时限均为建库起至2020年8月10日,收集EGb对比安慰剂治疗AD的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究。筛选文献、提取资料后,分别采用HTA核查清单、系统综述质量评价工具量表2、综合卫生经济评价报告标准量表评价纳入HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究的质量,采用定性描述方法汇总纳入研究的结论。结果:共纳入9篇文献,其中8篇为系统评价、1篇为药物经济学研究。有效性方面,EGb组患者的简易智能状态检查评分、120 mg EGb组患者的阿尔茨海默氏病评估量表-认知分量表(ADAS-Cog)评分与安慰剂组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);EGb组患者的痴呆生活质量量表评分显著高于安慰剂组,简短认知能力测试评分、神经精神科问卷(NPI)评分、NPI-照顾者版评分、160 mg EGb组和240 mg EGb组患者的ADAS-Cog评分均显著低于对照组(P<0.05)。患者的日常生活活动能力(ADL)评分结果不一致,EGb组患者的ADL评分显著低于安慰剂组(P<0.05)或两组比较差异无统计学意义(P>0.05);按剂量进行亚组分析结果显示,120 mg EGb组患者的ADL评分与安慰剂组比较,差异无统计学意义(P>0.05);而240 mg EGb组患者的ADL评分显著低于安慰剂组(P<0.05)。临床总体印象改变(CGIC)评分的亚组分析结果显示,小于200 mg EGb和治疗26周时EGb组患者的CGIC评分与安慰剂组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);大于200 mg EGb和治疗24周时EGb组患者的CGIC评分均显著高于安慰剂组(P<0.05)。安全性方面,EGb组患者的不良反应发�
- 任晓蕾刘一詹轶秋张春燕黄琳封宇飞
- 关键词：银杏叶提取物阿尔茨海默病有效性安全性
- 还原型谷胱甘肽治疗抗结核药致肝损害疗效的Meta分析
- 目的:评价还原型谷胱甘肽治疗抗结核药致肝损害的有效性。方法:采用循证医学的文献分析方法,计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、MEDLINE、Embase、Cochrane图书馆临床...
- 刘一高迪刘恩溢黄琳孙红梅赵立波冯婉玉
- 关键词：抗结核药肝损害还原型谷胱甘肽META分析
- 文献传递
