冯玉梅
- 作品数：83 被引量：369H指数：9
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 恶性胸腹水和实体肿瘤患者多药耐药基因表达的检测及临床意义被引量：6
- 2001年
- 目的 探讨多药耐药相关基因表达对肿瘤化学药物治疗 (化疗 )效果监测的指导意义 ;了解原发性乳腺癌多药耐药基因 1 (MDR1 )和谷胱甘肽S 转移酶 (GST π)mRNA共表达及其与临床和预后的关系。方法 采用半定量RT PCR方法检测 1 6例恶性胸腹水肿瘤细胞和 1 0 2例实体肿瘤多药耐药基因MDR1的mRNA的表达 ,以及其中 84例乳腺癌MDR1和GST π的mRNA共表达。结果 ( 1 )1 6例恶性胸腹水肿瘤细胞和 1 8例实体肿瘤组织MDR1的mRNA表达水平与临床化疗效果的平均符合率为 85 0 %。 ( 2 ) 84例原发性乳腺癌组织中MDR1mRNA表达的阳性率为 79 8% ,且中、高表达为3 3 3 % ;GST π的阳性表达率 3 3 3 % ,而中、高表达仅为 4 8% ,2组比较差异有非常显著的意义 (P <0 0 1 ) ;术前化疗组的MDR1mRNA阳性率 87 8% ,与术前未化疗组的 68 6%比较 ,差异有显著意义 (P<0 0 5) ;MDR1mRNA表达阳性率在腋淋巴结转移组中为 89 1 % ,淋巴结无转移组中为 68 4 % ,2组比较差异有显著意义 (P <0 0 5) ;在术后有复发转移组中GST πmRNA阳性率为 71 4 % ,与无复发转移组的 2 0 6%比较 ,差异有显著意义 (P <0 0 5) ;GST πmRNA表达阳性率在雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)阳性组中 ,比ER、PR阴性组高 ,2组比较差异有显著意义 (P
- 冯玉梅郝希山毛慧生刘洪隐王立梅谢广茹王殿昌李春海
- 关键词：MDR基因表达肿瘤恶性胸腹水化学药物化学疗法
- 肿瘤抑制基因maspin的研究进展被引量：1
- 2004年
- maspin基因是一种肿瘤抑制基因 ,其产物是丝氨酸蛋白酶抑制剂 ,在细胞的迁徙、运动和增殖中起重要作用 ,并能抑制肿瘤的发生和发展。近年来的研究特别是对maspin基因在肿瘤转移中作用的研究为阐明肿瘤转移机制和抗转移治疗提供了途径。现阐述maspin的结构。
- 万艳芳冯玉梅
- 关键词：肿瘤抑制基因MASPIN基因肿瘤转移丝氨酸蛋白酶抑制剂肿瘤血管
- 恶性胸腹水自体蛋白的制备及回输
- 1995年
- 胸腹水是恶性肿瘤晚期患者常见的病理现象，大量蛋白随体液渗出或漏出，蓄积于腔内使内部脏器受压必须及时排出体外。同时由于患者大量蛋白的丢失，常使病人并发低蛋白血症，因此还需静脉给予异体蛋白，以维持体内渗透压和正常的蛋白水平。
- 冯玉梅毛慧生苏明秀孙慧王殿昌卢虹高维东
- 关键词：回输恶性胸腹水自体腔内脏器渗透压
- 纤维粘连蛋白mRNA表达量与乳腺癌转移的关系及临床意义
- 2006年
- 目的:探讨乳腺癌纤维粘连蛋白(Fibronectin,FN)mRNA表达量与乳腺癌转移的关系及临床意义。方法:采用荧光定量RT-PCR方法,检测30例乳腺原发癌和配对淋巴结转移癌以及116例乳腺原发癌的FNmRNA表达量,比较30例乳腺原发癌和淋巴结转移癌的FNmRNA表达量,分析FNmRNA表达量与乳腺癌临床病理因素的关系。结果:30例乳腺淋巴结转移癌FNmRNA表达量低于原发癌(P<0.05)。肿瘤﹥5cm的FNmRNA表达量低于肿瘤≤5cm(P<0.05),临床期的FNmRNA表达量低于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05),淋巴结4枚以上阳性FNmRNA表达量低于1～3枚阳性(P<0.05),雌、孕激素受体阳性的FNmRNA表达量高于雌、孕激素受体阴性。FNmRNA表达量与病理类型、组织学分级、Her-2表达、CA153表达无关。结论:FNmRNA表达量在临床早期及淋巴结转移早期上调,随着肿瘤的进展表达量下调。FNmRNA转录水平的表达与乳腺癌转移有关。
- 肖春花冯玉梅李晓青郝希山
- 关键词：乳腺癌
- 整合素β样1 mRNA在乳腺原发癌中的表达及其临床意义
- 2009年
- 目的探讨乳腺原发癌组织中整合素β样1(integrin bate-like 1,ITGBL1)mRNA水平与临床病理因素的关系,评估其对预测患者预后的临床价值。方法采用实时定量RT-PCR方法检测180例行乳腺癌根治术并随访3年以上的乳腺浸润性导管癌组织中ITGBL1mRNA的水平。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线确定ITGBL1 mRNA水平分组的阈值;用χ2检验比较组间差异;用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;用Log-rank时序检验比较组间生存期的差异。结果ER阴性乳腺癌患者的ITGBL1 mRNA高表达率低于ER阳性患者(χ2=7.475,P=0.006),组织学Ⅲ级的乳腺癌患者ITGBL1 mRNA高表达率低于Ⅰ～Ⅱ级乳腺癌患者(χ2=4.410,P=0.036),而在不同年龄和绝经状态、肿瘤大小、淋巴结转移状态、临床分期以及PR和HER-2状态各组间比较差异无统计学意义(P>0.050)。ITGBL1 mRNA低表达组患者3年无转移生存率低于高表达组,差异有统计学意义(χ2=4.569,P=0.033);3年无病生存率、5年无病生存率和5年无转移生存率组间比较虽差异无统计学意义(P>0.050),但随ITGBL1 mRNA表达降低而有下降趋势。结论乳腺原发癌中ITGBL1 mRNA高表达是ER阳性乳腺癌的生物学特征之一;ITGBL1 mRNA低表达的乳腺癌恶性程度高、组织分化差且患者预后不良,提示ITGBL1基因是潜在的乳腺癌预后预测分子标志物。
- 李东梅陈晓慧李林李晓青冯玉梅
- 关键词：乳腺癌定量RT-PCR
- 二氢嘧啶脱氢酶与肿瘤化疗敏感性及预后的关系
- 2006年
- 二氢嘧啶脱氢酶(DPD)是5-Fu代谢的限速酶,本文论述了DPD生物学标准、检测方法、组织病理学改变及DPD与肿瘤化疗敏感性及预后的关系。提示DPD作为预测与预后双重因子可指导5-Fu为基础化疗用药,从而提供个体化治疗方案,提高5-Fu疗效,减少其毒副作用。
- 冯玉钰宁连胜冯玉梅
- 关键词：抗药性肿瘤预后
- 乳腺癌淋巴结转移与nm23、CD44基因表达产物定量分析被引量：13
- 1998年
- 应用流式细胞分析技术（ＦＣＭ）对４５例有无淋巴结转移乳腺癌的转移抑制基因ｎｍ２３及ＣＤ４４的基因表达和ＤＮＡ倍体进行了定量检测及综合分析。结果表明：乳腺癌淋巴结转移阳性的ＤＮＡ异倍体率６６．６％（２０／３０）高于阴性组４６．７％（７／１５），Ｐ＜０．０５；其增殖活性阳性组ＰＩ＝２６．９±５．３，阴性组ＰＩ＝２１．５±４．９。４５例转移抑制基因ｎｍ２３表达值范围０．８８～１．２９（ＦＩ＝１．２３±０．４３），淋转阳性组ＦＩ＝１．０９±０．１８，低于阴性组ＦＩ＝１．２６±０．２９，Ｐ＜０．０１。ＣＤ４４前组表达阳性率高于后组，分别为７３．３％和４０．０％，两组有显著差异，研究提示：１）ｎｍ２３，ＣＤ４４与乳腺癌淋巴结转移关系最为密切；
- 毛慧生冯玉梅刘红王丽梅苏明秀吕阿娟
- 关键词：NM23CD44淋巴结转移乳腺肿瘤基因表达
- 基因芯片表达在乳腺癌转移过程中的聚类分析被引量：1
- 2007年
- 利用基因芯片可以得到不同基因在不同生命过程中的表达,因此在医学诊断与病变分析中受到重视,并开始大量应用.经测定发现,不同基因在病变过程的不同阶段中的表达是不相同的,由此可以得到在病变过程的不同基因的表达特征.在本文中,我们给出了乳腺癌在转移过程中的基因表达特征的聚类分析法分析,并改进了k-means聚类算法,使之具有自动搜索聚类数的功能,并且有助于改善k-means算法的聚类结果陷入局部最小值的状况.通过对平均聚类误差指标的比较,kr-means要优于k-means算法.本文所得到的结果可供乳腺癌诊断与病变分析参考,同时可以应用于小型基因检测芯片的制备,也可以用于构建基因网络调控图.
- 董骝焕袁媛沈世镒孙保存冯玉梅尼春生李晓青
- 关键词：聚类分析
- COMT基因多态性与乳腺癌发生及发展相关性探讨被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨与雌激素灭活相关的基因儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因多态性与乳腺癌发生及发展的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术,对200例乳腺癌及100例正常乳腺组织的COMT基因第4外显子第158密码子G/A(Val/Met)多态性进行分析,采用免疫组织化学法检测乳腺癌组织ER、PR、p53及c-erbB-2蛋白的表达。比较各组中各种基因型分布频率的差异,以及各种基因型与乳腺癌预后相关因素间的关系。结果:乳腺癌患者COMT纯和变异基因型发生率显著高于对照组(P=0.0267)。随着乳腺癌临床分期(P=0.0082)、组织学分级(P=0.0146)的升高及淋巴结转移数目的增加(P=0.0387),变异性基因型所占比例明显增大。在肿瘤组织ER阳性的患者中,COMT基因型与临床分期(P=0.0004)、组织学分级(P=0.0116)及淋巴结转移(P=0.0008)间关系的差异更加显著。结论:Met/Met变异基因型与乳腺癌危险性相关;具有低活性COMT等位基因(COMT-LL及COMT-HL)的乳腺癌患者与高临床分期、高组织学分级以及淋巴结转移多等预后不良的因素相关。
- 范宇冯玉梅王立梅王颖付丽
- 关键词：乳腺癌儿茶酚-O-甲基转移酶预后
- 实体肿瘤MDR1多药抗药基因表达RT-PCR检测的临床意义被引量：4
- 1998年
- 多药耐药性是化疗失败的主要原因。采用ＲＴ－ＰＣＲ核酸扩增技术检测了１８例实体肿瘤，１６例恶性胸腹水肿瘤细胞多药抗药基因ｍＲＮＡ的表达水平，并分析了表达水平与化疗药物治疗反应的关系。３４例中ＭＤＲ１不表达（—）３例，低表达１２例，中度表达１０例和高表达９例。ＣＲ３例ＭＤＲ１表达均为（＋）和（－），并初步观察到，肿瘤组织中ＭＤＲ１中、高表达临床无效（ＮＲ）的占８８．９％（１６／１８例）；ＭＤＲ１不或低表达临床反应ＣＲ／ＰＲ的８１．１％（１３／１６）；ＭＤＲ１阴性临床ＣＲ的２例，ＰＲ的１例。本组病例中有８例无化疗史，其中２例检测示中度表达（＋＋），临床治疗无效，为原发耐药。２例ＮＲ的ＭＤＲ１表达为（＋）。结果提示，ＲＴ－ＰＣＲ法检测肿瘤组织ＭＤＲ１的ｍＲＮＡ表达水平，对临床预测化疗反应及判断预后可能有所裨益。
- 毛慧生冯玉梅苏明秀崔秀珍李丽庆卢虹郝希山
- 关键词：多药耐药基因肿瘤MRNAPCR
