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陈翠珍: 作品数：176 被引量：811H指数：14; 供职机构：河北科技师范学院更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技厅科技攻关项目河北省科技支撑计划项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

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雏鸡铜绿假单胞菌的分离鉴定及生物学特性分析: 对5起雏鸡铜绿假单胞菌感染病例进行了发病情况、临床特征、主要病理变化等方面的检验,取病死鸡肝组织或卵黄为材料做细菌的分离,经对分离做纯培养的50株菌进行形态特征、理化特性、代表菌株的16S rRNA基因序列测定及系统发育...; 房海陈翠珍史秋梅张艳英张东林; 关键词：铜绿假单胞菌感染症抗菌药物

大肠杆菌新菌毛抗原菌株的生物学特性鉴定被引量：2: 1993年; 两株产生新菌毛抗原(F_(1987))的大肠杆菌的形态特征、理化特性等均为典型反应,呈β型溶血,血清鉴定为O_(23)型,试验建立了该供试菌株的反应模式。本菌株产生肠毒素,无侵袭力,对小鼠有致病力,消化道接种能引起本动物貉发生腹泻,并能从感染的小鼠和貉回收到感染菌.药物敏感性测定结果表明,对氯霉素、卡那霉素、痢特灵等15种药物敏感,对青霉素、链霉素、庆大霉素等14种药物耐药.; 房海陈翠珍王廷富田在滋王洪发; 关键词：大肠杆菌生物学特性

我国鼠疫研究概况被引量：4: 2012年; 主要从鼠疫的发生与鼠疫耶尔森菌的发现、区域分布、易感宿主与控制等方面对我国鼠疫研究进行了综述。; 陈翠珍; 关键词：鼠疫

鸡绿脓杆菌病病原特性初步研究: 2004年; 对两起不同日龄鸡感染绿脓杆菌病例进行了发病及病理变化方面的检验,同时,取病变材料进行病原菌的分离,对25株分离菌主要生物学特性及致病作用进行了初步研究。; 陈翠珍姚国安张晓君巩元芳曹旺斌; 关键词：绿脓杆菌病病原生物学特性致病作用

牙鲆迟钝爱德华氏菌血清型及荧光抗体检验被引量：8: 2005年; 以迟钝爱德华氏菌的代表菌株(HC010907-1)为免疫原,制备免疫血清,对分离于牙鲆鱼的130株迟钝爱德华氏菌进行了血清型检定,结果表明:供试的130株迟钝爱德华氏菌均为同种血清型;同时以此免疫血清为第一抗体,以标准羊抗兔IgG荧光抗体为第二抗体,进行了荧光抗体技术检验迟钝爱德华氏菌的可行性试验,表明亦具有较强的特异性。; 陈翠珍房海张晓君巩元芳葛慕湘; 关键词：牙鲆迟钝爱德华氏菌血清型荧光抗体技术

鸡大肠杆菌病和鸡霍乱的病原学检验: 2005年; 对发生于同一鸡场不同日龄鸡群的大肠杆菌病和鸡霍乱病例,进行了发病情况及病理变化方面的检验。同时取新鲜病死鸡的脏器组织为材料进行细菌分离,经对36株分离菌的形态特征、理化特性等的鉴定,结果表明:分别为大肠杆菌(E.coli)和多杀巴斯德氏菌败血亚种(P.m u ltocid a subsp.sep tica),并通过人工感染试验证明分离菌为相应感染症的致病菌。; 陈翠珍张晓君姚国安巩元芳李敏; 关键词：大肠杆菌病鸡霍乱

牙鲆格氏乳球菌感染症及其病原被引量：10: 2006年; 对一次养殖牙鲆(Paralichthys olivaceusL.Temminck et Schlegel)发生的病害进行了临床特征和病理变化等方面的检验。以5尾病(死)牙鲆做病变组织中的细菌检查及细菌分离,对分离做纯培养的10株菌(T030817-1至T030817-10)进行形态特征、理化特性等较系统的表观分类学指征鉴定;同时择代表菌株(T030817-1)进行16S rRNA基因分子鉴定,测定16S rRNA基因序列、分析相关细菌相应序列的同源性、构建了系统发生树。结果表明,10株分离菌均为乳球菌属(LactococcusSchleifer et al 1986)的格氏乳球菌(L.garvieae)。择代表菌株(T030817-1)做对健康牙鲆的人工感染试验,表明所分离鉴定的格氏乳球菌在被检牙鲆病例中具有相应原发病原学意义及较强的致病作用。药敏试验结果显示,在供试37种抗菌药物中,对青霉素G等14种药物高度敏感,对链霉素等5种药物敏感,对苯唑青霉素等18种药物耐药。; 房海陈翠珍张晓君; 关键词：牙鲆感染症

草鱼细菌性烂鳃病的检验被引量：6: 1998年; 草鱼细菌性烂鳃病的检验张晓君陈翠珍何振平王秀云房海（河北农业技术师范学院昌黎０６６６００）草、青、鳙、鲤等鱼均可发生细菌性烂鳃，尤以草鱼容易发病且危害较严重，笔者在淡水养殖鱼类的疾病检验与研究工作中，对某养鱼场２龄草鱼发生的烂鳃病例进行了检验，初步表...; 张晓君陈翠珍何振平王秀云房海; 关键词：草鱼烂锶病细菌性温和气单胞菌豚鼠气单胞菌

中华绒螯蟹病原弗氏柠檬酸杆菌的鉴定被引量：36: 2006年; 目的对从一起自然发病的病(死)中华绒螯蟹(Eriocheir sinensisH.Milne-Edwards)肝胰腺中,所分离做纯培养的6株(HQ010516B-1至HQ010516B-6)菌,进行在主要生物学性状、感染试验的致病作用、对抗菌类药物的敏感性等方面的检验,旨在明确分离菌的种类、病原学意义及耐药特征等。方法在发病情况及主要病变检验的基础上,以6只病(死)蟹的肝胰腺为材料做细菌分离与纯培养,对纯培养菌做形态特征、理化特性、16S rRNA基因序列测定及系统发育学分析等方面较系统的鉴定,主要依据《Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology.9th ed》(1994)并结合系统发育特征做菌种归类判定;以3×108CFU/ml的菌悬液,对健康蟹做感染试验,测定相应的致病作用;用琼脂扩散(K-B)法做对常用抗菌类药物的敏感性测定,以抑菌圈直径作为敏感与耐药的判定指标。结果分离做纯培养的6株菌为同种的弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundi-i),对供试健康蟹有致病性,对供试37种抗菌类药物中的头孢噻肟等22种药物呈敏感或高度敏感、对四环素等5种呈低度敏感、对青霉素G等10种耐药。结论所检出的弗氏柠檬酸杆菌,构成了所检中华绒螯蟹病例的病原菌之一,对供试抗菌类药物未表现出敏感与耐药的明显株间差异性。; 陈翠珍张晓君房海巩元芳葛慕湘; 关键词：中华绒螯蟹

大肠杆菌毒力基因Colv、Stxs和HlyE的PCR检测(英文)被引量：2: 2012年; [目的]了解鸡源、猪源、食品源大肠杆菌Colv、Stxs(stx2、stx2e)、HlyE三种致病基因的存在情况。[方法]以44份鸡源、24份猪源、26份食品源的大肠杆菌菌株为试验材料,用PCR扩增方法分别对其Colv、Stxs(stx2、stx2e)和HlyE三种致病基因进行检测。[结果]检测的大肠杆菌菌株中,鸡源大肠杆菌菌株大肠杆菌素基因Colv检出率为25%,猪源大肠杆菌菌株大肠杆菌素基因Colv检出率为4.2%,食品源中没有检出;所有鸡源、猪源、食品源大肠杆菌菌株均没有检出类志贺毒素基因Stx2(Stx2e);鸡源大肠杆菌菌株溶血素E基因HlyE检出率为2.27%,猪源大肠杆菌菌株中没有检出,食品源大肠杆菌菌株溶血素E基因HlyE检出率为7.7%。[结论]大肠杆菌素基因Colv在鸡源和猪源大肠杆菌中有较高的携带率,溶血素E基因HlyE在鸡源和食品源大肠杆菌中也有一定程度的存在。; 史秋梅张艳英高桂生高光平刘玉芹房海陈翠珍沈庆鹏; 关键词：大肠杆菌毒力基因 PCR

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