陈丁莉
- 作品数：58 被引量：103H指数：6
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- 采用Logistic回归模型联合的肿瘤标志物在胃癌诊断中的价值被引量：3
- 2019年
- 目的探讨采用Logistic回归模型联合的肿瘤标志物在胃癌诊断中的价值。方法收集来我院就诊的原发性胃癌患者183例和对照者120例,所有入组者均需检测CEA、CA19-9、CA72-4和CA242四种肿瘤标志物。将所有的胃癌患者和对照者都分为两部分,一部分采用前进法Logistic回归将肿瘤标志物联合在一起,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评价组合对胃癌的诊断价值。另一部分用于对其组合的诊断效率验证。结果四种肿瘤标志物都被选入了回归模型,其组合的ROC曲线下面积为0.844,灵敏度为72%,正确率为76.4%。诊断胃癌的ROC曲线下面积为0.819(95%的可信区间为0.696~0.942),灵敏度为78.8%,特异性为85%,正确率为81.1%。结论四种肿瘤标志物联合的方法可以很大地提高对胃癌的诊断效率。经验证预测概率值的方程具有很高的正确率,检查者可以通过此方程方便直观地得出胃癌的预测值。
- 王志刚陈丁莉李守霞冯丽娟张彦青
- 关键词：胃癌LOGISTIC回归模型肿瘤标志物ROC曲线
- 全血微量元素含量与妊娠期糖尿病相关性研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨全血微量元素含量与妊娠期糖尿病(GDM)发生发展的关系以及对GDM孕妇规范治疗的重要性,为GDM的预防及治疗提供理论依据。方法按GDM诊断标准随机选取153例GDM孕妇为病例组,121例健康孕妇为对照组;采用火焰原子吸收光谱法分别测定病例组和对照组孕妇孕中期和孕晚期全血微量元素(铜、锌、钙、镁、铁)水平,对数据统计处理并进行对照研究。结果 (1)GDM组(孕中期)与对照组(孕中期)在年龄、孕周、身高等方面的差异无统计学意义(P>0.05);GDM组(孕中期)孕妇孕前体质量、孕前体质指数BMI均显著高于对照组(孕中期),差异有统计学意义(P<0.05);GDM组(孕中期)孕妇孕期增重显著低于对照组(孕中期),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)规范治疗前,GDM组(孕中期)微量元素铜含量显著高于对照组(孕中期),差异有统计学意义(P<0.05);GDM组(孕中期)微量元素锌、铁含量显著低于对照组(孕中期),差异有统计学意义(P<0.05);GDM组(孕中期)微量元素钙、镁含量与对照组(孕中期)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)规范治疗后,GDM组(孕晚期)微量元素锌含量显著高于GDM组(孕中期)及对照组(孕晚期),差异有统计学意义(P<0.05);GDM组(孕晚期)微量元素铜含量显著低于GDM组(孕中期),差异有统计学意义(P<0.05);GDM组(孕晚期)微量元素铜、钙、镁、铁含量与对照组(孕晚期)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GDM是围生期较常见合并症,要高度重视GDM孕妇微量元素代谢紊乱,注重早期防治GDM发生及微量元素的均衡摄入,确保母婴健康。
- 史东晔郭胜利郭丽丽陈丁莉张运刚李丽红迟晓慧郭书丽张鹏汪卫东
- 关键词：孕妇全血微量元素妊娠期糖尿病火焰原子吸收光谱法
- 临床科室床旁检测血糖仪与生化分析仪的比对分析被引量：10
- 2011年
- 目的研究临床科室使用的床旁检测（POCT）血糖仪与OlympusAU2700全自动生化分析仪检测血糖结果的相关性，探讨POCT血糖仪测定血糖的可靠性。方法同时用POCT血糖仪和生化分析仪测定糖尿病患者的血糖（血糖浓度范围1～22mmol／L）。POCT血糖仪测定全血葡萄糖浓度，生化仪测定血浆葡萄糖浓度。结果46台POCT血糖仪与生化仪的结果差异均有统计学意义（P〈0．05），但相关系数r〉0．975，说明两者相关性良好。所有POCT血糖仪测定结果的变异系数（CV）在1．48％～11。9％之间，有42台符合国家对POCT血糖仪的测量重复性要求（CV不超过7．5％）。以美国临床实验室标准委员会（NCCLS）应用准则为允许偏差，第1次比对分析中，46台POCT血糖仪中达到要求的只有21台（45．7％）。未通过第1次比对的POCT血糖仪经过厂家校准，经过第2次比对后只有3台（6．5％）未达到允许偏差范围。结论POCT血糖仪仅可用于糖尿病患者的治疗监测，不能代替实验室血糖的检测结果作为确诊试验。
- 陈丁莉李守霞
- 关键词：血糖仪POCT生化分析仪
- 邯郸市特教学校耳聋患者SLC26A4基因突变分析被引量：3
- 2013年
- 目的对SLC26A4基因编码区突变进行分析,以明确非综合征型耳聋患者发病的分子学基础,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法选取河北省邯郸市特教学校100例非综合征型耳聋患者的静脉血,用于SLC26A4基因的聚合酶链反应(PCR)扩增,应用直接测序法分别对SLC26A4基因20个外显子进行直接测序。结果①耳聋分型:根据世界卫生组织《障碍、残疾和残废的国际分类》(1980年)中听力损失分级标准进行评定,100例患者均被诊断为重度以上双侧耳聋且均为非综合征型耳聋。②PCR检测结果:以100例患者的DNA样本(SLC26A4基因20个外显子)进行PCR扩增,扩增产物片段大小与预期相符。③测序结果:被检测的100例非综合征型耳聋患者中,6例SLC26A4突变导致的内耳最常见的畸形前庭水管扩大(EVA),携带SLC26A4基因ⅣS7-2A>G纯合突变的6例(占6%),携带SLC26A4基因单杂合突变和复合杂合突变的14例(占14%)。结论河北省邯郸市特教学校耳聋患者存在较高的SLC26A4基因ⅣS7-2A>G纯合突变及携带SLC26A4基因单杂合突变和复合杂合突变,因此对SLC26A4基因突变进行早期筛查、早期诊断,可有效避免高危人群出现耳聋,提高人口素质。
- 要跟东李守霞张小芳刘永杰陈丁莉孙彩霞郭丽丽
- 关键词：非综合征型耳聋SLC26A4分子生物学突变
- 46,XX,t(1;21)(q12;p11.2)平衡易位一例
- 2020年
- 患者女,27岁,结婚3年,G3P1,前两次怀孕均于50天左右发生胚胎停育。后生育一女,外貌、智力均正常。夫妇双方生殖系统无明显异常,表型正常,非近亲结婚,孕期无患病及服药史,无有害物质及放射线接触史,无不良嗜好。患者有一妹,未婚,表型正常。其他家系成员无不良孕产史。细胞遗传学检查:在征得其知情同意后,常见进行外周血细胞培养、染色体制备及G显带,患者染色体核型为46,XX,t(1;21)(1pter→1q12∷21p11.2→21pter;1qter→1q12∷21p11.2→21qter),见图1。其丈夫染色体核型未见异常,患者父母与其妹妹未做染色体检查。
- 平慧李守霞梁淳陈丁莉
- 关键词：细胞遗传学检查服药史家系成员
- 胃溃疡和胃癌患者血清叶酸及维生素B_(12)浓度水平检测的临床意义被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨胃溃疡和胃癌患者血清叶酸及维生素B_(12)浓度水平检测的临床意义,以指导胃溃疡、胃癌患者合理摄入与补充。方法:选取在医院诊治的61例胃溃疡患者和50例胃癌患者,分别将其纳入胃溃疡组(61例)和胃癌组(50例);另选取30名健康体检者纳入健康对照组(30名)。采用电化学发光法对3组的血清中叶酸及维生素B_(12)含量进行测定,对检测结果进行统计学处理及对比研究。结果:(1)健康对照组血清叶酸含量和维生素B_(12)含量分别为(9.68±3.26)nmol/L和(364.04±185.11)nmol/L;(2)胃溃疡组血清叶酸含量和维生素B_(12)含量分别为(9.15±3.53)nmol/L和(261.15±149.02)nmol/L,胃溃疡患者血清维生素B_(12)含量显著低于健康对照组,两组比较差异有统计学意义(t=1.699,P<0.05);(3)胃癌患者血清叶酸含量和维生素B_(12)含量分别为(7.04±4.21)nmol/L和(388.40±206.17)nmol/L,胃癌患者血清叶酸含量显著低于健康对照组,两组比较差异有统计学意义(t=1.462,P<0.05)。结论:胃溃疡患者血清维生素B_(12)浓度水平显著降低,胃癌患者血清叶酸浓度水平显著降低,其两项指标在胃溃疡、胃癌诊断中具有重要的临床价值。
- 李守霞郭胜利郭丽丽陈丁莉赵素斌
- 关键词：叶酸维生素B12胃溃疡
- 邯郸地区153例Y染色体多态性与临床疾病的关系被引量：5
- 2017年
- 目的探讨Y染色体多态性与临床疾病的关系,为临床遗传咨询及诊疗提供理论依据。方法外周血淋巴细胞G显带技术,显微镜下进行染色体核型分析。结果检出153例Y染色体呈多态性,其中大Y染色体111例,小Y染色体42例,临床症状主要包括其配偶自然流产、胚胎停育、生育畸形儿、智力低下儿等不良孕产史、无(少)精子症、原发不育、性腺发育不良等。结论 Y染色体多态性与其配偶自然流产、胚胎停育、生育畸形儿、智力低下儿等不良孕产史、无(少)精子症、原发不育、性腺发育不良等临床疾病之间存在着一定的关联,不能忽视其临床效应。
- 平慧郭红霞田伟李守霞陈丁莉牛丽辉陈艳红
- 关键词：核型分析
- 红细胞分布宽度高敏C反应蛋白水平与冠状动脉病变程度的相关性研究
- 2016年
- 近年来,研究发现红细胞分布宽度（RDW）与高敏C反应蛋白（hs-CRP）一样是机体炎症水平的标志,与心血管疾病的发生具有一定的相关性[1]。本文通过对RDW和hs-CRP水平与冠心病患者冠状动脉病变程度相关性的研究,探讨RDW、hsCRP可否作为冠心病严重程度及预后的指标。
- 李守霞陈丁莉赵巍张欣欣王志刚孙彩霞张小芳
- 关键词：红细胞分布宽度冠状动脉病病变支数单支病变中度狭窄
- Waardenburg综合征家系基因突变分析
- 2021年
- 目的分析1个Waardenburg综合征1型家系成员的临床表型和基因突变。方法收集1个Waardenburg综合征患者家系的临床资料,采用Sanger测序法对家系成员进行了Waardenburg综合征相关基因的外显子测序分析。结果家系中共有1名患者,先证者有Waardenburg综合征1型的先天性感音神经性耳聋和虹膜色素异常的临床特征,携带PAX3基因c.206delCCTGC(p.Pro69Argfs*43)新发杂合致病突变;先证者父亲和母亲PAX3基因序列测序分析均未见异常。结论在一个Waardenburg综合征1型家系中发现未见报道的PAX3基因新发突变,对于该病遗传咨询和产前诊断具有重要意义。
- 陈丁莉李守霞郭丽丽张小芳孙彩霞李书瑞
- 关键词：WAARDENBURG综合征基因突变
- 邢台市聋哑学生线粒体DNA C1494T和A1555G突变分析被引量：6
- 2017年
- 目的调查邢台市聋哑学校耳聋患者线粒体DNA m.C1494T和m.A1555G突变情况。方法对2013-2014年河北省邢台市聋哑学校的115例耳聋学生进行遗传性耳聋问卷调查、体格检查和听力学评估。采用Sanger测序法检测线粒体12SrRNA m.C1494T和m.A1555G两个突变位点。结果 2例(1.7%)携带线粒体DNA m.A1555G均质性突变,1例(0.9%)携带线粒体DNA m.C1494T均质性突变。结论邢台地区线粒体DNA m.A1555G突变发生率与其他地区比较偏低,m.C1494T突变发生率与其他地区比较偏高。在地区性耳聋病因调查中运用基因诊断技术,可以用于早期诊断,遗传咨询和指导该家系成员预防药物性耳聋。
- 李守霞张学强陈丁莉赵巍张小芳赵素斌郭丽丽
- 关键词：线粒体DNA突变
