郝玉书
- 作品数：157 被引量：957H指数：16
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CAT方案治疗难治性急性髓系白血病的临床观察被引量：4
- 2004年
- 目的：初步观察CAT(环磷酰胺、阿糖胞苷、拓扑替康)方案对难治性急性髓系白血病(AML)的近期临床疗效并评价此方案的不良副作用。方法：选择8例难治性AML(原发难治性AML3例，AML伴多系形态发育异常，此前有MDS病史患者3例，慢性粒细胞白血病AML变2例)．应用CAT方案治疗，其中4例治疗1疗程，其余4例治疗2疗程。结果：1例在骨髓抑制期死于感染性休克．可评价疗效7例，1例达完全缓解(CR)，3例达部分缓解(PR)，1例CML急变患者经2疗程后回到慢性期，总有效率71．4％(5/7例)，中位生存期为6．5(0．3—22^+)个月。主要不良副作用为骨髓抑制。结论：CAT方案为高危MDS、加速／急变期CML和继发于MDS的AML患者的一个有效且毒性可耐受的治疗新方案。
- 井丽萍孙晓明秦铁军刘永泽郝玉书肖志坚
- 关键词：拓扑替康急性髓系白血病化疗
- 急性髓系白血病体外细胞耐药与p170表达及染色体核型关系的研究被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者体外细胞耐药与p170表达及染色体核型之间的关系。方法:用MTT分析方法检测阿糖胞苷(Ara-C)、柔红霉素(DNR)、高三尖杉酯碱(HHT)、安吖啶(AMSA)和米托蒽醌(MTZ)体外细胞耐药。间接免疫荧光染色检测p170蛋白表达水平。R显带分析染色体核型。结果:初治患者(138例)、难治患者(8例)、复发患者(14例)、慢性粒细胞白血病AML变(8例)和骨髓增生异常综合征AML变(8例),各组之间的p170蛋白表达水平和细胞耐药率无显著性差异(P >0.05)。p170 表达率≥5 %的患者Ara-C,DNR和MTZ耐药率明显高于p170 表达率<5 %的患者,但HHT和AMSA的耐药检出率二者无显著性差异。p170表达水平与染色体核型异常无明显相关性。t(8;21)/inv(16)患者未发现对Ara-C有耐药。与正常核型组相比,5/7号染色体异常组的HHT和MTZ耐药发生率、+8组的HHT和DNR的耐药发生率、其他染色体异常组的Ara-C,DNR和HHT的耐药发生率明显增高(P <0.05)。结论:AML体外细胞耐药和p170蛋白表达水平与病期无关,p170 表达率和特异染色体核型异常与体外细胞耐药有一定的相关性。
- 冯敏徐泽锋邵英启刘世和王艳生贡金英郝玉书肖志坚
- 关键词：髓系白血病急性耐药P170细胞遗传学
- 髓系/自然杀伤细胞祖细胞急性白血病(附1例报道并文献复习)被引量：6
- 2004年
- 目的:提高对髓系/自然杀伤细胞祖细胞(myeloid/natural killer cell precursor,M/NKP )急性白血病的认识。方法:报告1例M/NKP急性白血病并复习相关文献。结果:M/NKP急性白血病起源于髓系和NK细胞共同的祖细胞。白血病细胞形态学特征类似急性淋巴细胞白血病L2型,胞体大小不等,核圆或不规则,核仁明显,胞质苍白,无嗜天青颗粒,髓过氧化物酶(MPO)染色阴性,免疫表型特征为表达CD7,CD33,CD34,CD56和HLA-DR,其他NK细胞及T、B细胞分化抗原阴性。临床特征为髓外浸润较常见,急性髓系白血病化疗方案疗效相对较好,但预后差。结论:M/NKP急性白血病具有独特的临床和实验室特征,是有别于其他NK细胞及髓系细胞恶性疾病的一类独立疾病。
- 张莉王世宏李睿宫本法王慧君郝玉书肖志坚
- V-erbB反基因寡核苷酸及其在癌症早期基因治疗中的应用
- 冯宝章雷健玲林泽嬉李琰侯浚郝玉书康山郭翠兰李绍森赵宝山
- 该项目研制了V-erbB反基因寡核苷酸，用于癌症早期的治疗和逆转。其作用原理是：V-erbB作为鸡原始红细胞增多症病毒癌基因之一，当它在病毒基因组内与V-erbA协同作用，病毒可以引起鸡红白血病；当它因病毒感染而插入到病...
- 关键词：
- 关键词：基因治疗癌前病变
- 96例RCMD患者临床和实验室特征分析
- 目的:难治性血细胞减少伴有多系发育异常(RCMD)是新近提出的WHO分型标准中关于MDS的一个新亚型,为了验证WHO分型标准的合理性,我们按该标准回顾性地确诊96例原发性RCMD,并与同期诊断的RA和原始细胞过多Ⅰ型(R...
- 肖志坚李睿于明华薛华徐泽锋郝玉书
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征染色体异常与白血病发展被引量：6
- 2004年
- 目的:探讨在骨髓增生异常基础上白血病发展。方法:骨髓细胞Brdu-SCD细胞周期检测法和R-带染色体核型分析法,在1989年—1998年间对361例MDS (按FAB分类) 、11例回顾性诊断白血病前期(PL)和73例MDS-RCMD(按WHO分类)以及140例AA和PNH骨髓细胞进行分析。并对18例MDS-RCMD进行V-erbB基因诊断。还对30例MDS和AA进行动态观察。与此同时,有25例MDS转变为急性白血病,它们几乎都是骨髓细胞SCD阴性患者,与回顾性诊断白前的结果相同。结果:1)361例MDS中MDS-RA占91.3 %,核型异常检出率为66.2 %,SCD阴性病例占50.9 %,与以往报道的结果相似。染色体异常检出率高于文献报道。MDS中两项均不正常的病例占31.5 %。2)AA和PNH核型异常检出率为13.5 %,SCD阴性病例占19.2 %。两项指标均明显低于MDS,且两项均不正常患者仅为1.4 %。3)MDS,RCMD,AA和回顾性白前有相同染色体异常,但有不同的克隆性异常检出率。4)MDS从SCD阳性转变为阴性,AA保持阳性或阴性转变为阳性。结论:1)白前和MDS发展为白血病,或白前转变为MDS而后发展为白血病的共同机制在于骨髓细胞SCD阴性.。它可能与胸苷酸代谢异常和胸苷酸合成酶基因扩增并长期积累有关。2)白前、MDS 和AA 可能有共同的细胞克隆起源。这一点已为AA/AML家系研究所证实。
- 冯宝章雷健玲刘焕勋邵宗鸿郝玉书
- 关键词：MDSAA染色体SCD发病原理
- 世界卫生组织(WHO)造血与淋巴组织肿瘤分类方案:临床顾问委员会会议报告被引量：21
- 2001年
- 引言 :从 1995年开始 ,欧洲病理学工作者协会和血液病理学会一直致力于制定一个新的世界卫生组织 (WHO)血液恶性肿瘤分类方案 ,该分类方案包括淋巴系肿瘤、髓系肿瘤、组织细胞肿瘤和肥大细胞肿瘤。 材料与方法 :此项 WHO计划共组成十个病理学工作者委员会 ,负责确定病种和作出定义。另外还成立一个由国际血液学家和肿瘤学家组成的临床顾问委员会 (CAC)以保证该分类的临床实用性。 1997年 11月召开会议讨论了与该分类有关的临床问题。 结果 :WHO采纳了 1994年国际淋巴瘤研究组 (IL SG)报告的修订欧美淋巴系肿瘤分类 (REAL)方案作为淋巴系肿瘤的分类方案。该方案的分类方法遵循以下原则 :分类应是联合应用形态学、免疫表型、遗传特征及临床特征能够清楚界定的“真实存在”(“real”)病种的名录 ,上述各项特征的相对重要性因病种不同而异 ,不存在任何“金标准”。 WHO将 REAL分类原则延用于髓系肿瘤和组织细胞肿瘤 ,髓系肿瘤的分类包括联合应用细胞形态学和细胞遗传学异常能够界定的各个病种。围绕一系列临床问题召集的这次 CAC会议 ,就提交的大多数问题达成共识 ,这些问题及共识将详述于下。对于另外一些问题 ,CAC认为淋巴系肿瘤临床分组既无必要也不必需 ,患者的治疗取决于淋巴瘤的具体类型 ,如有?
- N L HarrisE S JaffeJ DieboldG FlandrinH K Muller-HermelinkJ VardimanT A ListerC D Bloomfield张凤奎郝玉书
- 关键词：髓系肥大细胞组织细胞
- 抗癌基因Krev－ⅠcDNA探针的克隆制备及用于检测白血病细胞中Krev－ⅠmRNA的表达
- 1994年
- Ｋｎｖ－Ⅰ是一种新近发现的抗癌基因，目前对其在白血病发病中的作用研究甚少。利用逆转录多聚酶链反应扩增Ｋｒｅｖ－ⅠｃＤＮＡ片段，然后重组入质粒中而制备出Ｋｒｅｖ－ⅠｃＤＮＡ探针，使用该探针进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测Ｋｎｖ－ⅠｍＲＮＡ表达水平，与正常骨髓细胞相比较，发现白血病细胞系ＨＬ－６０、Ｕ－９３７中Ｋｒｅｖ－ⅠｍＲＮＡ表达水平明显降低；１４例急性髓系白血病中，１例表达与正常相当，２例轻度降低，９例明显降低，２例无Ｋｒｅｖ－ⅠｍＲＮＡ表达。说明Ｋｒｅｖ－Ⅰ表达水平的降低在白血病的发生中可能起着重要的作用。
- 王建祥郝玉书王立
- 关键词：抗癌基因聚合酶链反应白血病
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓细胞周期及CD34^+细胞增殖特征的研究被引量：10
- 2004年
- 目的 探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)患者骨髓细胞周期分布及CD34+ 细胞增殖特征。方法 碘化丙锭细胞核染色分析MDS、MDS转化的急性髓系白血病 (MDS AML)和原发性AML患者骨髓G0 /G1期、S期和G2 /M期细胞比例 ;免疫荧光双标法分析 3组患者骨髓CD34+ 细胞中增殖性抗原Ki6 7的表达。结果 与正常组相比 ,MDS患者和原发性AML患者骨髓单个核细胞 (BMM NC)G0 /G1期细胞比例呈明显增高趋势 [(92 .4 8± 4 .4 8) %、(96 .71± 2 .75 ) %对 (86 .94± 6 .77) % ](P<0 .0 5 ) ,而MDS组与正常组相比 ,S期和G2 /M期比例呈明显降低趋势 [(6 .79± 3.98) %、(0 .86±0 .82 ) %对 (11.97± 7.0 0 ) %、(1.10± 0 .98) % ](P值均 <0 .0 5 )。MDS AML患者与原发性AML相比 ,G0 /G1期细胞为 (91.16± 7.0 9) %对 (96 .71± 2 .75 ) % ,S期为 (7.90± 6 .70 ) %对 (2 .87± 2 .4 9) %、G2 /M期为 (0 .96± 0 .99) %对 (0 .4 3± 0 .4 2 ) % ,S +G2 /M期为 (8.84± 7.0 9) %对 (3.34± 2 .83) % (P值均 <0 .0 5 )。MDS患者骨髓CD34+ Ki6 7+ 细胞明显高于正常组 [(1.13± 1.10 ) %对 (0 .2 4±0 .2 2 ) % ](P <0 .0 1) ,MDS低危组患者CD34+ Ki6 7+ 细胞为 (0 .5 4± 0 .4 9) % ,明显低于高危组 [(1.6 9± 1.6 6 ) % ](P <0 .
- 施均邵宗鸿刘鸿贾海蓉孙娟白洁吴玉红井丽萍何广胜曹燕然王秀丽梅峰郝玉书杨天楹
- 关键词：MDSCD34^+细胞KI67AML增殖期骨髓
- 慢性髓细胞白血病中MDM2基因表达的研究
- 1996年
- 慢性髓细胞白血病中ＭＤＭ２基因表达的研究孟庆祥晁恒军王立王建祥郝玉书钱林生李建波李克ＭＤＭ２基因是ｐ５３基因的拮抗基因，人类ＭＤＭ２基因定位于１２号染色体（１２ｑ１３－１４），编码分子量为９万的多肽，该多肽与ｐ５３蛋白结合，使后者失去抑制肿瘤发生发展...
- 孟庆祥晁恒军王立王建祥郝玉书钱林生李建波李克
- 关键词：白血病髓细胞MDM2基因基因表达
