郑兰兰
- 作品数：75 被引量：189H指数：8
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- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 河南良杂猪白细胞介素-18全基因的克隆与序列分析
- 白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)是一种能诱导产生IFN-γ的新型细胞因子．参照GenBank发表的猪IL-18cDNA基因序列,设计一对引物,采集6月龄河南良杂猪的脾脏,分离淋巴细胞后直接提取...
- 郑兰兰崔保安陈红英方忠意陈瑞亮赵现敏冯向杰
- 关键词：克隆
- 文献传递
- 河南省部分地区腹泻仔猪流行性腹泻病毒和δ冠状病毒检测与分析被引量：6
- 2020年
- 为了解河南省部分地区猪流行腹泻病毒(PEDV)和猪δ冠状病毒(PDCoV)的流行状况,根据GenBank中登录的PEDV M基因及PDCoV M基因序列,分别设计扩增引物,采用单一RT-PCR方法对2017年3月至2018年1月采集的154份样品进行检测。结果显示,PEDV的阳性率为51.92%,PDCoV的阳性率为35.06%,混合感染率为24.03%。说明PEDV和PDCoV是普遍存在于腹泻猪群中的病毒,是引起河南仔猪腹泻的重要原因。
- 李炳晓丁庆文韦学雷郑兰兰魏战勇
- 关键词：猪流行性腹泻病毒
- 表达PCV20RF2基因和猪IL-18基因的重组伪狂犬病毒的生物学特性研究
- 郭晓庆郑兰兰潘鑫龙杨明凡崔保安魏战勇陈红英
- 检测TLR2/4介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物、扩增程序及定量试剂盒
- 本发明公开了一种检测TLR2/4介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物，序列如下：用于对TLR2进行定量PCR的特异性引物，序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2所示，该序列与猪TLR2mRNA...
- 宋月魏战勇杨国宇徐端红索江华郑兰兰
- 文献传递
- 一种气溶胶净化用过滤装置
- 本实用新型提供一种气溶胶净化用过滤装置，涉及养殖场空气净化技术领域，包括用于设置在养殖场空气中气溶胶净化的滤箱和滤箱内设置的若干过滤材料，所述滤箱的两侧分别设置有气管，所述过滤材料的一面设置有与滤箱内壁相连的固定框，且过...
- 魏战勇张越贺桂芬郑兰兰张红垒
- 麻鸭γ-干扰素基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2007年
- 应用RT-PCR技术,直接从成年麻鸭脾淋巴细胞提取的总RNA中扩增出麻鸭γ-干扰素基因(duIFN-γ),并克隆、测序。测序结果表明,麻鸭IFN-γ全序列大小为515 bp,包含一个完整阅读框(495 bp),编码164个氨基酸残基,推导的氨基酸有3个潜在的N-糖基化位点,有5个与二硫键形成有关的半胱氨酸。麻鸭IFN-γ基因序列与AF087134、AF100929、AJ012254的序列完全一致,而与北京鸭(AY166850)核苷酸同源性为99.6%,有2个碱基差异,为非同义突变,氨基酸同源性为98.8%。麻鸭IFN-γ基因与鸡、火鸡和鹌鹑IFN-γ基因核苷酸序列同源性分别为77.2%、78.0%、78.8%,氨基酸序列同源性均67.1%,而与人、狒狒、猪、牛、绵羊、犬、猫IFN-γ核苷酸序列同源性为39.7%～42.1%,氨基酸序列同源性在28.0%～31.7%之间。
- 陈红英崔保安赵丽崔沛郑兰兰王东方郭小参
- 关键词：IFN-Γ基因克隆
- PDCoV和PEDV共感染仔猪发病模型及其建立方法和应用
- 本发明属于家畜流行病领域，涉及猪流行性腹泻病毒（PEDV）与猪δ冠状病毒（PDCoV），特别是指PDCoV和PEDV共感染仔猪发病模型及其建立方法和应用。建立方法步骤如下：PDCoV和PEDV毒株的选择；选用5日龄健康仔...
- 张红垒魏战勇胡慧郑兰兰夏璐韩方方舒祥力丁庆文
- 猪流行性腹泻病毒和猪圆环病毒3型二重SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立被引量：4
- 2019年
- 为建立同时快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪圆环病毒3型(PCV3)的二重PCR方法,本研究根据GenBank中登录的PEDV M基因和PCV3 Rep基因高度同源保守序列设计并合成2对特异性引物,分别扩增PEDV M基因与PCV3 Rep基因,经过反应条件优化,建立了检测PEDV与PCV3的二重SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。结果显示:该方法对PEDV和PCV3的检测结果为阳性,而对猪圆环病毒2型、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒等8种常见的病原体均未检测到荧光信号;且具有良好的线性关系,R^2为0.99;应用本方法对PEDV和PCV3的最低检出量分别为37.6拷贝/μL和61.2拷贝/μL;组内和组间变异系数均小于2%。结果表明:本试验建立的PEDV和PCV3二重实时荧光定量PCR方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,为快速、高效、定量检测PEDV和PCV3提供了技术帮助。
- 韩昊莹郑兰兰田润博赵宇张鸿鑫徐朋丽陈红英
- 关键词：猪流行性腹泻病毒荧光定量PCR
- IL-2与猪细小病毒VP_2基因双表达载体的构建及免疫原性的研究被引量：16
- 2006年
- 将白细胞介素-2基因和猪细小病毒VP2基因主要抗原区克隆至pCI-neo真核表达载体中,构建了pCIneo-IL2-VP2重组质粒,用脂质体将其转染到PK-15细胞中,利用免疫荧光方法检测在体外表达情况。并以小鼠为动物模型,将pCIneo-IL2-VP2重组质粒、对照组pCI-neo和猪细小病毒活疫苗通过肌肉注射进行免疫,检测免疫小鼠的淋巴细胞转化功能,特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度。结果显示,pCIneo-IL2-VP2在体外能够诱导PK-15细胞表达VP2蛋白,小鼠注射pCIneo-IL2-VP2质粒1周后能够诱导机体产生抗体,4周时达到峰值,与活疫苗对照组产生的抗体滴度、诱导T淋巴细胞增殖和诱导强的细胞毒性基本一致。试验表明,构建的pCIneo-IL2-VP2能够有效诱导机体产生体液免疫和细胞免疫。
- 崔保安魏战勇王学斌黄克和金喜新董振杰郑兰兰
- 鉴别伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒荧光定量PCR方法的建立被引量：24
- 2008年
- 根据猪伪狂犬病病毒（PRV）gH、gE基因的序列，设计了两对引物及其对应的TaqMan探针，通过对引物、探针、Mg2＋的浓度和样品DNA提取方法等进行优化，建立了鉴别PRV野毒与疫苗毒感染的荧光定量PCR方法。该方法线性范围为10^1-10^8拷贝／μL，达8个数量级，灵敏度可达10^1拷贝／μL，比常规PCR高100倍。用此方法对60份疑似组织样品进行检测，并与血清中和试验、常规PCR相比较，结果显示该方法具有快速、灵敏、特异、重复性好和能对样品进行定量检测等优点，并且该法以闭管的模式操作，减少了后续步骤污染的可能性，整个PCR检测过程不到2h。此方法的建立，为猪伪狂犬病病毒的早期鉴别诊断和定量分析猪伪狂犬病病毒感染程度奠定了基础。
- 赵丽崔保安陈红英魏战勇郑兰兰吕晓丽贾艳艳赵绪永
- 关键词：伪狂犬病病毒荧光定量PCR
