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α-CGRP融合基因的高效表达及载体蛋白长度对表达的影响被引量：4: 1994年; 利用lac Z′基因存在的内切酶位点组建了5个具有不同长度载体蛋白基因的α-降钙素基因相关肽(CGRP)表达载体,其载体蛋白长度分别为590(pXZ-JC590),280(pXZ-JC280),80(pXZ-JC80),41(pXZ-JC41)和34(pXZ-JC34)个氨基酸残基.经CGRP放射免疫检测证明,5种载体均有CGRP活性表达,以pXZ-JC280表达活性最高,达10.4ug/mg正coli蛋白.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳显示融合蛋白占总蛋白的31％,每升培养液约可获得50mg的融合蛋白(OD590=2.0).不同宿主菌和不同培养时间对基因表达的影响进行了探索.; 金建平林左军邓余郑兆鑫; 关键词：融合蛋白基因表达 CGRP 载体蛋白

一种用于PCR－SSCP和STR分析的银染PAG胶膜片简易制备法被引量：18: 1996年; 一种用于ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和ＳＴＲ分析的银染ＰＡＧ胶膜片简易制备法余龙，宫立群，邓余，施少林，赵寿元近年来，随着ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测基因点突变［１］和ＰＣＲ检测短串联重复多态［２］等一系列新技术的发展，对聚丙烯酰胺凝胶进行染以显示ＤＮＡ或ＲＮＡ条带的方...; 余龙宫立群邓余施少林赵寿元; 关键词：银染色法 PAG

应用双链DNA循环测序技术检测Dystrophin基因内点突变: 1995年; 应用双链ＤＮＡ循环测序技术检测Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因内点突变吴志英，王柠，邓余，余龙，慕容慎行关键词：ＰＣＲ，ＤＮＡ测序，点突变本研究采用ＰＣＲ扩增产物直接测序方法──双链ＤＮＡ循环测序技术［１］。检测基因内点突变，操作简单，费时短，只需１～２天即...; 吴志英王柠邓余余龙慕容慎行; 关键词：肌营养障碍点突变 DNA测序

用Alu－VectorettePCR方法从酵母人工染色体末端分离人基因组单拷贝片段被引量：1: 1995年; 分离和克隆ＹＡＣ插入片段的末端顺序是构建ＹＡＣ重叠群的重要手段之一，我们采用Ａｌｕ载体（Ａｌｕ－ｖｅｃｔｏｒｅｔｔｅ）ＰＣＲ方法成功地从含人淀粉样蛋白前体（ＡＰＰ）基因的法国人类多态研究中心（ＣＥＰＨ，Ｃｅｎｔｒｅｄ＇ＥｔｕｄｅｄｕＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｅＨｕｍａｎ）ＹＡＣ克隆５９９Ｇ１１的未端分离到一个０．５８ｋｂ的单拷贝片段。测序后经核普酸顺序检索分析，证明这是一个新的ＳＴＳ顺序。用这个片段作探针，在英国肿瘤研究基金会（ＩＣＲＦ）的ＹＡＣ库中筛选到一个新的ＹＡＣ克隆，证明这是获得ｃｏｎｔｉｇ的有效而快捷的方法。; 韩顺生余龙邓余赵寿元; 关键词：YAC 聚合酶链反应基因组

胃癌患者APC基因突变的分析被引量：3: 1996年; 胃癌患者ＡＰＣ基因突变的分析宫立群余龙尹浩然王瑞年邓余朱正纲张熙曾林言箴为了系统研究ＡＰＣ基因突变在中国人胃癌发生中的分子机制，并为寻找肿瘤早期诊断和预后估计的分子生物学指标，我们在２０例人原发性胃癌病例中，用聚合酶链反应—单链构象多态分析法（ＰＣＲ...; 宫立群余龙尹浩然尹浩然邓余王瑞年张熙曾邓余; 关键词：胃肿瘤 APC基因基因突变

应用cDNA检测RFLPs和核酸杂交剂量诊断DMD／BMD基因携带者的研究: 1995年; 用ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎｃＤＮＡ检出ＢｇｌⅡ和ＸｂａＩＲＦＬＰｓ，结合ＤＮＡ杂交剂量分析法，检测了申请作ＤＭＤ／ＢＭＤ杂合子鉴定的８个家系６９人的基因型．通过８个ＲＦＬＰｓ的基因内连锁分析和基因剂量分析，１１名女性被诊断为ＤＭＤ基因突变携带者，４名女性为可能携带者，１２名女性被确认为正常个体，３名未到出现ＤＭＤ临床症状年龄的男孩被诊断为正常个体．此外，在４０名子代中发现２名女性有基因内重组，１名女性有一个源于当代突变的ＸｂａＩ多态位点．; 余龙王柠邓余杨玉美慕容慎行赵寿元; 关键词：遗传病 DMD RFLPS

从酵母人工染色体的人基因组片段直接分离表达顺序的初步研究: 1995年; 报导“从酵母人工染色体的人基因组片段直接筛选表达顺序”的方法体系。以定位于人基因组１３ｑ１４．３的ＹＡＣ２７Ｄ０８和人脑。ＤＮＡ分子库为主要研究材料，从１×１０６个ｃＤＮＡ克隆中筛选到５２个阳性克隆。经ＰＣＲ扩增产物Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交分析，排除了３１个假阳性克隆。继而分别用人基因组总ＤＮＡ、酵母基因组ＤＮＡ和人的ｒＤＮＡ为探针作ｄｏｔｂｌｏｔ杂交分析，又排除１８个非特异杂交的克隆，最后得到３个候选ｃＤＮＡ克隆。经与ＹＡＣ２７Ｄ０８以及１０个定位于染色体其他区带的ＹＡＣ克隆作杂交验证，确认这３个ｃＤＮＡ克隆是来自ＹＡＣ２７Ｄ０８的特异性表达顺序。它们被分别命名为ｃｆｄ１３—１，ｃｆｄ１３—２，ｃｆｄ１３—３。其插入片段分别为２．０ｋｂ，１．１ｋｂ和３．８ｋｂ。Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析结果表明：ｃｆｄ１３—１和ｃｆｄ１３—２所在基因的转录物分别长９．０ｋｂ，７．０ｋｂ，ｃｆｄ１３—３则出现６条杂交带，分别长１２．０ｋｂ，３．０ｋｂ，２．２ｋｂ，１．５ｋｂ，１．０ｋｂ和０．６ｋｂ。; 施少林余龙刘孟珉邓余张民龚若沐韩顺生许月芳赵寿元谈家桢; 关键词：酵母人工染色体人基因组 CDNA克隆

应用PCR—SSCP技术从显微切割的人染色体17q11—12探针池批量分离单拷贝片段的研究: 1995年; 将ＤＮＡ单链构象多态（ＳＳＣＰ）检测的原理，应用于“显微切割的人染色体１７ｑ１１—１２探针池”批量分离单拷贝片段，取得了很好效果。从筛选出的７４个次级单拷贝中有效地鉴定出３７个非同源的单拷贝片段。这比传统的仅限于长度比较而确认的非同源单拷贝片段（１２个）多出２５个．其中部分已经ＤＮＡ测序证实。结果提示：采用ＳＳＣＰ技术区分相似分子量单拷贝片段的同源性，可显著地提高从“显微切割探针池”分离和克隆非同源单拷贝片段的效率。本文还将一部分单拷贝片段作为探讨，与人基因组ＤＮＡ的限制性片段作Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，结果均只显示单一杂交带，说明单拷贝ＤＮＡ片段的结论是可靠的。; 邓余余龙王兵袁汉英韩顺生乔有华赵寿元; 关键词：染色体 DNA片段

中国人群DMD基因含外显子片段的限制性带型和RFLPs研究（Ⅰ）──BglⅡ片段的杂交带型及限制性片段长度多态的频率: 1995年; 采用ＤＭＤ基因的全长ＣＤＮＮ（４ｋｂ）为杂交探针，分析了中国人群ＤＭＤ基因含外显子片段（ｅｘｏｎ－ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｆｒａｇｍｅｎｔ）的ＢｇｌⅡ限制性片段和ＲＦＬＰｓ．新揭示出四个ＢｇｌＩＩ片段，ＤＭＤ基因全长范围内含外显子的ＢｇｌⅡ限制性片段总数至少为５９个，这为制作ＤＭＤ基因的ＢｇｌⅡ部分限制图奠定了重要基础；另分析了四个ＢｇｌⅡＲＦＬＰｓ在中国人群中的等位频率，在ｃＤＮＡ２ｂ－３、ｃＤＮＡ４－５ａ和ｃＤＮＡ５ｂ－７三个亚克隆探针的杂交带型中，杂合体频率预期值（ＥＨＦ）分别是０．３３、０．３３和０．４４，实际观察值为：０４０、０．４０、０．４８，表明有较高的临床应用价值．此外，在ＢｇｌⅡ／２ｂ－３和ＢｇｌⅡ／４－５ａ的带型中，还分别发现一个新的罕见等位片段．; 余龙邓余三柠杨玉美赵寿元; 关键词：遗传病 DMD基因带型 RFLPS

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邓余

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