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车文军

作品数：18 被引量：88H指数：5
供职机构：江苏省产品质量监督检验研究院更多>>
发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域：理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 9篇化学工程
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 14篇液相色谱
  • 14篇色谱
  • 14篇相色谱
  • 11篇液相
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇萃取
  • 10篇化妆品
  • 9篇固相
  • 9篇固相萃取
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 6篇质谱
  • 6篇质谱法
  • 5篇液相色谱法测...
  • 5篇色谱法测定
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇串联质谱
  • 5篇串联质谱法

机构

  • 18篇江苏省产品质...
  • 7篇南京林业大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇宿迁市产品质...
  • 1篇广州质量监督...

作者

  • 18篇车文军
  • 12篇卢剑
  • 10篇武中平
  • 6篇王燕芹
  • 5篇徐春祥
  • 5篇王莉
  • 5篇钱凯
  • 3篇杨洋
  • 2篇洪华
  • 2篇孙姗姗
  • 1篇张征
  • 1篇邹洁
  • 1篇张晓强
  • 1篇高巍
  • 1篇季红
  • 1篇马明
  • 1篇曲梅
  • 1篇吴金兰
  • 1篇黄莉
  • 1篇王小丹

传媒

  • 2篇化工时刊
  • 2篇日用化学工业
  • 2篇食品科学
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇香料香精化妆...
  • 2篇肉类研究
  • 1篇分析化学
  • 1篇乳业科学与技...
  • 1篇日用化学品科...
  • 1篇第五届华东地...
  • 1篇第四届华东地...
  • 1篇第六届华东地...

年份

  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
欧盟化妆品宣称的管理解读及启示被引量：1
2015年
欧盟为完善对化妆品宣称的管理,专门出台了《化妆品宣称合理性通用准则》及其指南。结合其立法背景和管理模式,着重介绍了这一规定所确立的六项宣称准则和支持宣称所用的三类主要证据,并以此分析其对我国化妆品宣称管理的借鉴意义。
马明钱凯曲梅卢剑车文军
关键词：欧盟化妆品广告
高效液相色谱法测定洗发产品中5种违禁添加药物被引量：2
2009年
建立了高效液相色谱法同时测定洗发产品中酮康唑、甲硝唑、氯霉素、丙酸氯倍他索及醋酸曲安奈德等5种违禁药物成分的方法。在SunF ire-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱上,以甲醇和乙酸铵水溶液梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1 mL/m in,柱温为30℃。检出限为0.08 mg/L^0.20 mg/L,各组分在2.0 mg/L^50.0 mg/L呈良好线性关系,相关系数为0.999 5~0.999 9,样品加标回收率为89.2%~97.8%,相对标准偏差为1.56%~3.26%。
徐春祥仓义鹏车文军徐楠楠
关键词：洗发产品违禁药物高效液相色谱法
固相萃取-高效液相色谱法测定肉制品中玫瑰桃红R被引量：1
2013年
建立固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)测定肉制品中玫瑰桃红R含量的分析方法。试样经乙腈水溶液超声提取,Oasis WAX柱净化后,以乙腈-乙酸铵缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。玫瑰桃红R在0.5～10.0mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.999。1.0、2.0、10.0mg/kg 3个加标水平的平均回收率为90.6%～105.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.79%～4.25%,检出限为0.26mg/kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。
钱凯车文军卢剑武中平王燕芹
关键词：高效液相色谱固相萃取肉制品
超声波辅助萃取-高效液相色谱法测定化妆品中硫氯酚被引量：2
2013年
建立超声波辅助萃取-高效液相色谱(HPLC)测定化妆品中硫氯酚含量的分析方法。试样经饱和氯化钠溶液分散,乙腈超声提取后,以甲醇-乙腈-乙酸铵缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。硫氯酚在0.5～25 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.999。5、10、50 mg/kg 3个浓度加标水平的平均回收率为95.2%～103.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.18%～2.55%,检出限为1.2 mg/kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。
车文军钱凯卢剑武中平王燕芹杨洋
关键词：高效液相色谱化妆品
高效液相色谱法测定乳制品中纳他霉素的不确定度评定
2012年
依据JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》的原理与方法,建立高效液相色谱法测定乳制品中纳他霉素结果不确定度评定的数学模型。对整个测量过程的不确定度来源进行分析,并对不确定度各个分量进行评估和合成,得出合成标准不确定度为0.014,扩展不确定度为0.28mg/kg,乳制品中纳他霉素测定结果的置信区间为(9.95±0.28)mg/kg,k=2。
王燕芹车文军卢剑武中平
关键词：不确定度高效液相色谱法乳制品纳他霉素
同位素内标-液相色谱串联质谱法测定化妆品中万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁残留量的研究
武中平卢剑王莉车文军
高效液相色谱法测定奶粉中的三聚氰胺及其不确定度分析被引量：35
2010年
建立高效液相色谱法测定奶粉中三聚氰胺结果不确定度评定的数学模型,全面考虑测量过程中的不确定度来源,分别运用最小二乘法对标准曲线拟合的不确定度,以及极差法对测定次数较少时引起的不确定度进行评定。结果表明,取样量2.00mg时,测定奶粉中三聚氰胺含量为(2.00±0.088)mg/kg。本方法适用于高效液相色谱法测定奶粉中三聚氰胺的不确定度评定。
杨洋徐春祥车文军
关键词：不确定度高效液相色谱三聚氰胺奶粉
高效液相色谱-荧光法测定肉类塑料包装物中7种环境雌激素被引量：2
2012年
采用高效液相色谱-荧光法对肉类塑料包装物中7种环境雌激素(雌三醇、双酚A、对壬基酚、对特辛基苯酚、特丁基对苯二酚、苯酚、17-β-雌二醇)含量进行测定。样品用二氯甲烷溶解、甲醇沉淀后,经C18固相萃取小柱净化,用高效液相色谱、荧光检测器对肉类塑料包装物中7种环境雌激素的测定。结果表明:该方法样品平均加标回收率为90.4%～105.7%,相对标准偏差为1.63%～8.15%;塑料食品包装物中11种环境雌激素的检出限为0.071～0.220mg/kg。
武中平卢剑高巍张晓强王莉车文军
关键词：环境雌激素酚类化合物固相萃取
固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中9种抗过敏药物残留被引量：19
2013年
建立了固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法(SPE-RRLC-MS/MS)同时测定化妆品中9种抗过敏药物残留(多西拉敏、美沙吡林、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、赛克利嗪、二苯拉林、羟嗪和氯苯沙明)的方法。试样经三氯乙酸溶液超声提取、离心、Plexa PCX柱净化后,以甲醇-0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)为流动相,用RRLC进行分离。在电喷雾正离子模式下,以选择反应监测(SRM)方式采集数据进行定性与定量分析。9种药物在1.0～50.0!g/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;在2.0,5.0和20.0!g/kg3个浓度加标水平下的平均回收率为90.6%～103.5%;相对标准偏差(RSD,n=6)为2.5%～6.0%;检出限为0.3～0.6!g/kg,定量限为1.0～2.0!g/kg。
王燕芹车文军王莉徐春祥卢剑
关键词：固相萃取化妆品抗过敏药物
凝胶净化色谱-固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法检测猪肉中9种β_2-受体激动剂激素残留被引量：7
2012年
建立凝胶净化色谱-固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(GPC-SPE-RRLC-MS/MS)测定猪肉中β2-受体激动剂激素残留(沙丁胺醇、西马特罗、特布他林、克伦特罗、莱克多巴胺、氯丙那林、喷布特罗、妥布特罗、非诺特罗)的方法。试样经β-盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,叔丁基甲醚超声提取,凝胶净化色谱和HLB柱净化,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,经Agilent Plus C18柱分离后进行RRLC-MS/MS多反应监测扫描模式分析检测。方法线性相关系数r>0.996,检出限为0.1～0.3μg/kg,在0.3、2.0、5.0μg/kg 3种添加水平的平均回收率为79.35%～109.80%;相对标准偏差为2.12%～9.11%。该方法灵敏度高、重现性好、定性定量准确,适用猪肉样品检测。
卢剑车文军张岩庞坤李挥武中平
关键词：固相萃取猪肉
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