王燕芹
- 作品数：29 被引量：73H指数：6
- 供职机构：南京林业大学更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项江苏省“青蓝工程”基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 高抗氧化性超细纳米钌组成的空心材料及其应用
- 本发明提供一种高度抗氧化的超细纳米颗粒组成的钌空心材料及其应用。本发明工艺流程简单，操作简便，制备过程环保且成本低廉。本发明所制备的高度抗氧化的超细纳米颗粒组成的钌空心材料具有非常优秀的电催化水解析氢活性以及良好的催化稳...
- 张彩华银鹏王燕芹韩峰燕
- 响应曲面法优化匀浆提取银杏叶原花青素工艺被引量：7
- 2012年
- 采用匀浆法提取银杏叶中的原花青素,在单因素试验的基础上,采用响应曲面法对提取过程中的工艺参数进行了优化。根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,考察了提取溶剂、料液比、匀浆转速和匀浆提取时间等因素,以原花青素提取率为响应值进行响应面分析。响应面优化后提取工艺条件为:以无水乙醇为提取溶剂,料液比1:23.8(g/mL)、匀浆时间5.87min、转速10500r/min,在此条件下原花青素的提取率为2.21%。
- 王燕芹徐莉曹福亮陈天婵阎艳红雷萌陈泳唐颖蒋国斌汪贵斌
- 关键词：银杏叶原花青素
- 固相萃取-高效液相色谱法测定肉制品中玫瑰桃红R被引量：1
- 2013年
- 建立固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)测定肉制品中玫瑰桃红R含量的分析方法。试样经乙腈水溶液超声提取,Oasis WAX柱净化后,以乙腈-乙酸铵缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。玫瑰桃红R在0.5～10.0mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.999。1.0、2.0、10.0mg/kg 3个加标水平的平均回收率为90.6%～105.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.79%～4.25%,检出限为0.26mg/kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。
- 钱凯车文军卢剑武中平王燕芹
- 关键词：高效液相色谱固相萃取肉制品
- 高抗氧化性超细纳米钌组成的空心材料及其应用
- 本发明提供一种高度抗氧化的超细纳米颗粒组成的钌空心材料及其应用。本发明工艺流程简单，操作简便，制备过程环保且成本低廉。本发明所制备的高度抗氧化的超细纳米颗粒组成的钌空心材料具有非常优秀的电催化水解析氢活性以及良好的催化稳...
- 张彩华银鹏王燕芹韩峰燕
- 提取银杏叶中原花青素的方法
- 本发明提供了一种提取银杏叶中原花青素的方法，涉及提取原花青素的方法。本发明提取原花青素采用负压空化法。所述的方法具体步骤为：将银杏叶粉末加入负压空化仪，加入溶剂，在一定压力下进行负压空化提取得到原花青素提取液。本发明采用...
- 曹福亮王燕芹徐莉雷萌陈泳杨世龙蒋国斌唐颖汪贵斌
- 脱除银杏叶提取物中银杏酚酸的方法
- 本发明公开了一种脱除银杏叶提取物中银杏酚酸的方法，属于天然植物活性成分提取技术领域。其步骤如下：将银杏酚酸含量为3500~4500 ppm的银杏叶提取物用乙醇溶液溶解，加入正己烷，在室温下进行洗涤；在洗涤时，加入氯化锌，...
- 徐莉曹福亮杨世龙黄春丽印彬王燕芹陈泳雷萌蒋国斌
- 文献传递
- 超声波辅助萃取-高效液相色谱法测定化妆品中硫氯酚被引量：2
- 2013年
- 建立超声波辅助萃取-高效液相色谱(HPLC)测定化妆品中硫氯酚含量的分析方法。试样经饱和氯化钠溶液分散,乙腈超声提取后,以甲醇-乙腈-乙酸铵缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。硫氯酚在0.5～25 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.999。5、10、50 mg/kg 3个浓度加标水平的平均回收率为95.2%～103.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.18%～2.55%,检出限为1.2 mg/kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。
- 车文军钱凯卢剑武中平王燕芹杨洋
- 关键词：高效液相色谱化妆品
- 高效液相色谱法测定乳制品中纳他霉素的不确定度评定
- 2012年
- 依据JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》的原理与方法,建立高效液相色谱法测定乳制品中纳他霉素结果不确定度评定的数学模型。对整个测量过程的不确定度来源进行分析,并对不确定度各个分量进行评估和合成,得出合成标准不确定度为0.014,扩展不确定度为0.28mg/kg,乳制品中纳他霉素测定结果的置信区间为(9.95±0.28)mg/kg,k=2。
- 王燕芹车文军卢剑武中平
- 关键词：不确定度高效液相色谱法乳制品纳他霉素
- 烷基二醇二苯醚脱氢枞胺双希夫碱化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种烷基二醇二苯醚脱氢枞胺基化合物，也公开了该化合物的合成方法。一种烷基二醇二苯醚脱氢枞胺双希夫碱化合物，所述的烷基二醇二苯醚脱氢枞胺双希夫碱化合物结构如式（V）所示<Image file="DDA00004...
- 徐莉曹福亮张霞王燕芹雷萌陈泳杨世龙蒋国斌杨冰筱
- 文献传递
- 固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中9种抗过敏药物残留被引量：19
- 2013年
- 建立了固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法(SPE-RRLC-MS/MS)同时测定化妆品中9种抗过敏药物残留(多西拉敏、美沙吡林、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、赛克利嗪、二苯拉林、羟嗪和氯苯沙明)的方法。试样经三氯乙酸溶液超声提取、离心、Plexa PCX柱净化后,以甲醇-0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)为流动相,用RRLC进行分离。在电喷雾正离子模式下,以选择反应监测(SRM)方式采集数据进行定性与定量分析。9种药物在1.0～50.0!g/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;在2.0,5.0和20.0!g/kg3个浓度加标水平下的平均回收率为90.6%～103.5%;相对标准偏差(RSD,n=6)为2.5%～6.0%;检出限为0.3～0.6!g/kg,定量限为1.0～2.0!g/kg。
- 王燕芹车文军王莉徐春祥卢剑
- 关键词：固相萃取化妆品抗过敏药物
