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许婧

作品数:15 被引量:10H指数:2
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇转录
  • 7篇基因
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇转录调控
  • 4篇基因转录
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇石牌
  • 3篇启动子
  • 3篇综合征
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学
  • 3篇流行病学调查
  • 3篇颈围
  • 3篇基因启动子
  • 3篇SREBP-...
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢综合
  • 2篇代谢综合征

机构

  • 15篇中山大学附属...

作者

  • 15篇许婧
  • 10篇梁华
  • 8篇袁丁
  • 8篇徐芬
  • 8篇刘宏霞
  • 5篇任琢琢
  • 5篇李晓峰
  • 5篇曾龙驿
  • 5篇丘雅维
  • 5篇林硕
  • 5篇穆攀伟
  • 5篇胡丽
  • 4篇严晋华
  • 4篇翁建平
  • 3篇何圣清
  • 2篇唐喜香

传媒

  • 3篇中华医学会糖...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇新医学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇2013年广...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 10篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SREBP-1c激活大鼠PNPLA3基因转录
许婧刘宏霞徐芬袁丁梁华
PNPLA3功能及其在非酒精性脂肪肝病中的作用被引量:2
2012年
非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是一种以肝脏甘油三酯异常聚集、炎症浸润为主要特点的病理综合征。2009年的流行病学调查显示,我国NAFLD患病率在过去10年逐年升高,已超过15%。目前NAFLD发病机制仍不明确,脂质异位沉积和胰岛素抵抗是发病的两个重要机制。
许婧梁华
关键词:非酒精性脂肪肝病NAFLD流行病学调查病理综合征胰岛素抵抗甘油三酯
人PNPLA3基因启动子转录调控的初步分析
刘宏霞许婧徐芬袁丁梁华
在50岁以上人群中应用糖化血红蛋白诊断糖尿病:基于社区的横断面流行病学调查
林硕曾龙驿李晓峰胡丽何圣清任琢琢唐喜香丘雅维许婧穆攀伟
广州市石牌社区50岁以上人群颈围与中心性肥胖及代谢综合征的相关性研究
目的探讨颈围与中心性肥胖及代谢综合征(MS)的相关性,以及对MS的诊断价值。方法2010年10月至2011年1月,采用普查方法对广州市石牌社区50岁以上人群进行调查。内容包括问卷调查,测量颈围、身高、体重、血压、腰围及臀...
胡丽林硕李晓峰何胜清丘雅维许婧穆攀伟任琢琢曾龙驿
文献传递
广州市石牌社区50岁以上人群颈围与代谢综合征及各组分的相关性研究
目的:按照国际糖尿病联盟(IDF)、美国国家胆固醇教育成人治疗组第三次指南(NCEP ATPⅢ)、中华糖尿病学会(CDS)三种不同定义的代谢综合征(MS)诊断标准进行分析,探讨颈围与MS及各组分的相关性,以及对MS的诊断...
胡丽林硕李晓峰何圣清丘雅维许婧穆攀伟任琢琢曾龙驿
SREBP-1c激活大鼠PNPLA3基因转录
目的 探讨大鼠Patatin样磷酯酶结构域蛋白3(PNPLA3)是否受固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)直接调控.材料与方法 从大鼠全血基因组中克隆出3段首尾相接的PNPLA3启动子片段(R-PNPLA3-1、...
许婧梁华
胰岛素及格列齐特治疗改善2型糖尿病大鼠肝脏脂质沉积的机制探讨
目的 探讨胰岛素治疗及格列齐特治疗对2型糖尿病大鼠肝脏脂质沉积的影响及机制.方法 构建高脂及小剂量链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠模型.通过肝脏油红O染色观察其肝细胞脂质沉积情况.通过Western blotting检测肝...
袁丁梁华刘宏霞许婧徐芬严晋华翁建平
固醇调节元件结合蛋白1c激活大鼠Patatin样磷酯酶结构域蛋白3基因转录
2013年
目的探讨固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1e)对Patatin样磷酯酶结构域蛋白3(PNPLA3)基因的转录调控作用。方法构建7周龄雄性体重匹配的禁食(24h)以及禁食后再喂食(48h)SD大鼠(自由饮食组3只,饥饿组3只,再喂食组4只)和高脂及小剂量链脲佐菌素诱导的2型糖尿病sD大鼠(正常对照组5只,2型糖尿病组6只)。用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)和Western blotting法检测各组大鼠肝脏组织中SREBP一1c和PAPM3的表达水平。将大鼠PⅣP翻3启动子5’端上游-1000bp序列分成3段,分别构建荧光素酶报告载体(R—PⅣPM3.1、R—PM似3—2、R—PNPL43—3),转染人正常肝细胞株L02,比较3个载体基础荧光素酶活性以及SREBP-1e过表达诱导的荧光素酶活性。分析上述实验中荧光素酶活性最高的PNPLA3启动子片段可能的SREBP-1c结合位点(SRE),分别构建野生型和SRE突变型报告载体,比较两个载体荧光素酶活性。多组定量资料比较用方差分析,两组定量资料比较用t检验。结果与自由饮食组相比,饥饿组大鼠肝脏SREBP—lc、PNPLA3和脂肪酸合成酶FAS基因表达均下降,再喂食组三者表达显著升高,差异均有统计学意义(F=114.14,334.11,754.20,均P〈0.05)。与正常对照组相比,2型糖尿病组SREBP-1e、PNPLA3基因(t=-18.39,-30.07,均P〈0.05)及蛋白表达(t=4.58,6.81,均P〈0.05)均显著增高。R—PNPLA3-1报告载体基础荧光素酶活性较对照升高51.13倍(t=-28.93,P〈0.05),R一删PM3—2和R—PNPLA3—3无基础荧光素酶活性;在L02细胞中,转染SREBP-1c表达质粒的R—PⅣPL43—1组荧光比值较转染空质粒的组升高2.63倍(t=-7.64,P〈0.05),而R—PⅣPM3.2组及R—PNPLA3—3组转染SREBP-1e表达质粒荧光比值较转染空质粒组均无变化;PNPLA3启动子-100~-911)p存在SRE,SRE突变的报告载体(MUT—R—PNPL
许婧梁华刘宏霞徐芬袁丁严晋华翁建平
关键词:固醇调节元件结合蛋白1C转录调控
SREBP-1c激活大鼠PNPLA3基因转录
目的探讨大鼠Patatin样磷酯酶结构域蛋白3(PNPLA3)是否受固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)直接调控。方法从大鼠全血基因组中克隆出3段首尾相接的PNPLA3启动子片段(R-PNPLA3-1、R-PNP...
许婧刘宏霞徐芬袁丁梁华
文献传递
共2页<12>
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