蔡飏
- 作品数：9 被引量：42H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- miR-125a增强多西他赛对乳腺癌生长的抑制作用被引量：3
- 2011年
- 背景与目的:研究表明miR-125a通过下调Her-2或者Her-3的表达抑制乳腺癌细胞生长,可能是指导乳腺癌治疗的靶点。本研究旨在观察miR-125a是否具有增强多西他赛对乳腺癌细胞株和裸鼠荷瘤模型的生长抑制作用。方法:转染miR-125a联合不同浓度多西他赛处理MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞株和MDA-MB-231乳腺癌裸鼠模型,观察细胞株和裸鼠接种肿瘤的生长情况。结果:miR-125a与多西他赛可协同抑制MDA-MB-231及MCF-7乳腺癌细胞株、MDA-MB-231乳腺癌裸鼠模型肿瘤的增殖,单纯转染miR-125a也可抑制MDA-MB-231及MCF-7乳腺癌细胞株的增殖。结论:miR-125a与多西他赛有协同抗乳腺癌作用,可成为乳腺癌靶向治疗的潜在靶点。
- 蔡飏陶莉谭越杨梅杨新苗胡夕春
- 关键词：多西他赛乳腺癌细胞株
- 药物敏感相关基因启动子的甲基化与卡培他滨治疗乳腺癌疗效相关性的研究
- 目的：通过MTT法和MSP法检测耐药相关基因启动子甲基化状态和化疗药物敏感性之间的相关性。
方法：用MTT法测定4种乳腺癌细胞株Bcap-37、T47D、MCF-7和ZR-75-30对9种化疗药物(紫杉醇、紫杉特尔...
- 蔡飏
- 关键词：乳腺癌药物敏感甲基化特异性聚合酶链反应卡培他滨
- 文献传递
- 基因启动子甲基化和化疗耐药被引量：3
- 2006年
- 表观遗传(eprgenetic)和基因突变、易位、缺失等事件同样在化疗耐药的形成中有重要的作用。表观遗传的重要机制之一-基因的甲基化是细胞中必不可少的一种修饰方式,正常人体细胞大约有29000个CpG岛,并以非随机化的方式主要分布于蛋白编码基因的启动子和第一外显子区域。但是肿瘤细胞中基因甲基化状态有所改变,表现为整体甲基化程度降低和局部甲基化程度的增高,而这些改变进而可以影响肿瘤细胞对于化疗药物的敏感性。我们就基因启动子的异常甲基化和化疗耐药之间的关系作一探讨,并对近来一些基因甲基化及其逆转的研究进行简要回顾。
- 蔡飏杨新苗胡夕春
- 关键词：启动子基因甲基化化疗耐药
- ABCC8、CHFR、BMP3B、LOX、PRSS21和RASSF1A基因启动子的甲基化状态可能与3种乳腺癌细胞株对5-FU的敏感性相关被引量：6
- 2009年
- 目的:寻找与乳腺癌细胞株间药物敏感性差异相关的基因启动子CpG岛甲基化异常,为DNA甲基化异常作为临床化疗敏感性预测手段提供依据。方法:用MTT法测定3种乳腺癌细胞株(Bcap-37、T47D和ZR-75-30)对9种化疗药物(紫杉醇、紫杉特尔、长春瑞宾、5-氟尿嘧啶(5-FU)、双氟去氧胞苷、表阿霉素、丝裂霉素、依立替康和顺铂)的敏感性;同时用甲基化特异性PCR检测23个基因在3种乳腺癌细胞株中的甲基化状态。结果:受试的3种乳腺癌细胞株仅对5-FU的敏感性有明显差异。其中Bcap-37(IC50:317.386μg/mL)对5-FU相对耐药,而ZR-75-30(IC50:6.676μg/mL)和T47D(IC50:73.076μg/mL)对5-FU相对敏感。23个基因中,有6个基因:ABCC8、CHFR、BMP3B、LOX、PRSS21和RASSF1A在敏感和耐药细胞株中的甲基化状态有差异。其中ABCC8、CHFR和BMP3B在5-FU耐药细胞株中呈相对高甲基化状态,而LOX、PRSS21和RASSF1A则在对5-FU敏感的细胞株中呈相对高甲基化状态。结论:本研究所发现的6个基因的甲基化状态可能与乳腺癌细胞株对5-FU化疗敏感性相关,为下一步进行临床评估和机制探讨提供了依据。
- 蔡飏孙晋枫黄朝晖余坚何英华戴信兰周小羽徐慧莉顾峻张红宇胡夕春朱景德
- 关键词：甲基化特异性聚合酶链反应
- 重组人血管内皮抑素联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察被引量：6
- 2011年
- 目的观察重组人血管内皮抑素（恩度，YH16）联合FOX4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的近期疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期胃肠道恶性肿瘤患者40例，其中胃癌18例，大肠癌22例，均接受恩度联合FOLFOX4方案的治疗，每28d为1个疗程，用药1个疗程即可评价毒性，2个疗程后方可评价疗效。结果34例可评价疗效患者治疗2～6周期后完全缓解（CR）：1例（5．26％），部分缓解（PR）：10例（23．5％），稳定（SD）：12例（35．3％），进展（PD）：13例（38．2％），客观有效率（RR）为26．5％（9／34），疾病控制率（DCR）为61．8％（21／34）。中位疾病进展时间（mTTP）为7．2个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性，无4级毒副反应，无心律失常及出血发生。结论YH-16联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤疾病控制率（DCR）较好，且不良反应轻，尤其以大肠癌效果明显，是一种安全而有效的治疗方案。
- 王妹兴蔡飏樊宏斌戴月娣陶莉左丽
- 关键词：胃肠道肿瘤化学治疗
- 前列腺癌疫苗的研究进展被引量：2
- 2014年
- 前列腺癌在世界范围内呈增长趋势,目前传统治疗遭遇瓶颈,如何进一步提高前列腺癌尤其去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)疗效的同时降低治疗的不良反应,并通过调动自身特异性细胞免疫杀伤机制来治疗肿瘤的疫苗研究受到热切的关注。2010年前列腺癌疫苗sipuleu-T通过美国FDA批准进入临床,标志着肿瘤疫苗从基础和临床前研究正式进入临床治疗时代。前列腺癌具有合适的靶抗原,肿瘤负荷相对其他肿瘤小,发展缓慢,经过疫苗治疗后容易诱导机体的特异性免疫反应。这篇综述主要总结了前列腺癌疫苗相关基础和临床研究,并讨论其存在的主要问题和前景。
- 蔡飏焦顺昌
- 关键词：前列腺癌疫苗树突状细胞病毒细胞因子
- 10个基因的启动子CpG岛甲基化状态与乳腺癌细胞对5-氟尿嘧啶敏感性的关系被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨10个基因的启动子CpG岛甲基化状态与乳腺癌细胞对5-氟尿嘧啶（5-Fu）敏感性的关系,确定与乳腺癌细胞株5-Fu敏感性相关的启动子CpG岛类基因.方法 采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测Bcap-37、T47D和ZR-75-30乳腺癌细胞株对5-Fu的敏感性.应用甲基化特异性PCR（MSP）方法,检测3株对5-Fu敏感性有差异的乳腺癌细胞株中BAG1、C110RF31、CBR1、CBR4、GJA1、FOXL2、IGFBP6、P4HA1、SRI和TYM基因的启动子CpG岛甲基化状态,并用实时定量PCR的方法检测PKSS21、LOX、IGFBP6、ABCC8和CHFR基因的稳定态mRNA表达的水平.结果 IGFBP6和FOXL2基因在对5-Fu敏感和耐药的乳腺癌细胞株中的甲基化状态有差异.除CHFR基因以外,PRSS21、LOX、IGFBP6和ABCC8基因的表达水平与启动子CpG岛甲基化状态有关,处于甲基化状态时表达水平低,而在处于去甲基化状态时表达水平高.结论 在敏感和耐药乳腺癌细胞株中存在甲基化状态差异的基因为IGFBP6和FOXL2基因,这为进一步开展DNA甲基化标志在乳腺癌化疗耐药中的应用研究提供了依据.
- 周小羽孙晋枫何英华张红宇余坚郭士成蔡飏胡夕春朱景德
- 关键词：CPG岛氟尿嘧啶化疗药物敏感性
- ERCC1表达和p53突变状态联合预测HDACi增敏非小细胞肺癌中顺铂疗效
- 第一部分 ERCC1表达和p53突变状态联合预测HDACi增敏非小细胞肺癌中顺铂疗效 第一章非小细胞肺癌细胞株对顺铂及顺铂和Panobinostat联合用药的敏感性 目的:在8个NSCLC细胞株中，检测各个细胞株对顺...
- 蔡飏
- 关键词：非小细胞肺癌顺铂联合用药
- 鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：17
- 2007年
- 目的 探讨鸦胆子油乳注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应和免疫功能的影响.方法 将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.（1）治疗组：化疗的同时加用鸦胆子油乳注射液或化疗前1～2天加用10%鸦胆子油乳20 ml加入250 ml 0.9%氯化钠溶液中稀释后静滴,每日1次,连用8～10天.（2）对照组：单用化疗方案为NP方案,即去甲长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）.3～4周为1周期,患者至少治疗2个周期.结果 治疗组有效率为46.7%,对照组为40%（P＞0.05）.两组胃肠道反应比较无差异（P＞0.05）.治疗组血液毒副反应,治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组（P＜0.05）.治疗组临床受益率、临床症状改善率、生活质量KPS评分高于对照组（P＜0.05）.结论 鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响和毒副反应,改善患者的生活质量.
- 陈熙蔡飏
- 关键词：非小细胞肺癌化疗鸦胆子油乳注射液毒副反应免疫功能
