胡夕春
- 作品数：114 被引量：825H指数：15
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 对乙酰氨基酚、咖啡因复方片治疗43例癌症疼痛被引量：1
- 1999年
- 本复方片的商品名为加合百服宁（酚咖片），是中美上海施贵宝制药有限公司生产的新制剂，国内外临床研究表明，加合百服宁对中至重度疼痛有效。作者于１９９７年５～８月研究用加合百服宁治疗癌症疼痛，疗效显著。材料和方法一研究对象均为癌症引起疼痛的病人。除外有严重...
- 曹军宁郭伟剑胡夕春许立功
- 关键词：癌性疼痛乙酰氨基酚咖啡因镇痛
- 乳腺癌新辅助化疗专题讨论会纪要被引量：3
- 2009年
- 乳腺癌的新辅助化疗是目前肿瘤治疗中的一个热点,但在目的、适应证、药物选择、新辅助化疗后的手术治疗及术后辅助治疗等方面尚有很多争论。本文介绍2008年7月中国抗癌协会乳腺癌专业委员会邀请国内专家就有关热点进行讨论。
- 邵志敏张嘉庆沈镇宙王永胜沈坤炜江泽飞欧阳涛吴炅徐兵河陆劲松杨名添黄韬王深明胡夕春刘冬耕陈佳艺张斌
- 关键词：新辅助化疗乳腺癌术后辅助治疗肿瘤治疗
- 盘点2007年乳腺癌内科治疗新进展被引量：2
- 2008年
- 随着转移性乳腺癌治疗一线新方案、多靶点治疗方法的合理运用,内分泌治疗的疗效评价及其所致骨矿物质密度(BMD)下降的预防和治疗,以及对新药不良反应的客观认识和辅助化疗新方案的涌现,乳腺癌内科治疗将给广大患者带来新的希望。
- 胡夕春赵欣旻
- 关键词：乳腺癌拉帕替尼氟维司群IXABEPILONE他莫昔芬骨矿物质密度
- 曲妥珠单抗治疗141例人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌的回顾性分析被引量：11
- 2010年
- 目的 总结曲妥珠单抗在人表皮生长因子受体2（Her-2）阳性乳腺癌患者新辅助、辅助和复发转移治疗中的临床应用经验,评价其与化疗联用的疗效.方法 对2004年1月至2008年12月门诊应用曲妥珠单抗治疗的141乳腺癌患者进行回顾性分析.随访时间为3～319个月.分析患者的无病生存时间（DFS）,比较患者辅助、复发转移一线及二线使用曲妥珠单抗治疗的总生存时间（OS）、治疗失败时间（TTF）和临床有效率的差异.结果 与曲妥珠单抗治疗联用的新辅助化疗中,紫杉醇联合卡铂方案占66.7%;辅助治疗中,蒽环类和蒽环类序贯紫杉类方案占53.9%.复发转移的患者治疗后中位DFS为17个月.复发转移的患者经一线曲妥珠单抗联合化疗治疗后,临床总有效 率为84.5%,中位TTF为24个月;二线治疗有效率为44.4%,中位TTF为5个月.两者比较,差异有统计学意义（P=0.002）.结论 紫杉醇和卡铂化疗联合曲妥珠单抗,值得在新辅助治疗中推广,紫杉类和蒽环类联合或序贯靶向治疗仍是辅助治疗的标准方案.转移性乳腺癌一线应用曲妥珠单抗联合化疗比二线治疗的临床有效率更高,在继续应用曲妥珠单抗的基础上改用化疗方案,可提高治疗有效率,减少治疗失败的概率.
- 王研李俊杰狄根红陆劲松吴炅柳光宇胡夕春王中华杨文涛邵志敏
- 关键词：乳腺肿瘤曲妥珠单抗人表皮生长因子受体2
- 艾日布林诱发毛细血管渗漏综合征1例被引量：2
- 2016年
- 1病例资料
患者，女性，41岁，因“左乳癌术后4年余，发现双肺结节2年余”于2014年1月24日就诊复旦大学附属肿瘤医院。患者于2010年1月15日在外院行左乳癌根治术，术后病理为左乳化生性癌（浸润性导管癌伴腺鳞癌成分），
- 贾振亚胡夕春傅凤鸣张剑王碧芸
- 关键词：毛细血管渗漏综合征乳腺肿瘤
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少的多中心随机对照Ⅳ期临床观察被引量：34
- 2018年
- 目的评价聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG－rhG－CSF）预防乳腺癌患者化疗后发生中性粒细胞减少症的有效性和安全性。
方法本研究为多中心、开放、前瞻性的Ⅳ期临床研究，包括两部分内容。第一部分为随机对照研究，第1个周期试验组预防性使用受试药物PEG－rhG－CSF，对照组预防性使用对照药物重组人粒细胞刺激因子（rhG－CSF），之后3个周期两组均使用PEG－rhG－CSF。第二部分为单臂研究，第1个化疗周期出现Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少的患者，在后续的每个化疗周期均使用PEG－rhG－CSF。
结果随机对照研究中试验组和对照组第1周期中Ⅳ度中性粒细胞（ANC）减少症的发生率分别为31.48%和35.58%，PEG－rhG－CSF与rhG－CSF疗效相当（P＝0.527 6）。试验组和对照组第1个化疗周期Ⅳ度ANC减少症的持续时间为（2.22±1.58）d和（3.00±1.59）d，两组差异有统计学意义（P＝0.016 6），PEG－rhG－CSF优于rhG－CSF。单臂研究中，患者在筛选期Ⅳ度ANC的发生率为57.76%，使用PEG－rhG－CSF后第1～3化疗周期Ⅳ度ANC的发生率分别为16.35%、10.00%、8.57%。筛选周期FN发生率为7.45%，使用PEG－rhG－CSF后第1～3化疗周期FN的发生率分别为1.27%、0.24%、0.29%。本研究共有30例PEG－rhG－CSF药物受试者发生不良反应，发生率为5.06%。最常见的不良反应为骨痛，发生率为2.8%。
结论固定剂量PEG－rhG－CSF可以有效的预防乳腺癌患者在多周期化疗中中性粒细胞减少症的发生，且不良反应良好。
- 江泽飞许凤锐樊菁李宝江高晋南胡继卫王晓稼张永强王建红粟飞刘强刘荫华王殊王永胜欧阳取长胡冰孙国平张燕臧爱民范培芝吴昌平刘健张宏伟王嵬胡夕春唐利立张静鲍扬漪耿翠芝孙强张锋殷咏梅蒋宏传安永辉
- 关键词：化疗中性粒细胞减少
- 中国早期乳腺癌卵巢功能抑制临床应用专家共识(2018年版)被引量：27
- 2018年
- 乳腺癌已经成为威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤,发病率呈逐年上升的趋势。中国乳腺癌发病率年增幅是世界平均水平的2倍,相较于美国乳腺癌患者的中位诊断年龄64岁,中国乳腺癌患者的中位诊断年龄为48~50岁,更为年轻,约有60%的患者在诊断时为绝经前状态。
- 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会胡夕春
- 关键词：乳腺癌内分泌治疗
- 中国乳腺癌早期诊断和个体化精准治疗的研究和成果推广
- 邵志敏胡夕春吴炅沈镇宙郭小毛柳光宇狄根红杨文涛顾雅佳余科达
- 乳腺癌在中国大中城市已连续20年位居女性恶性肿瘤之首，严重威胁女性的生命健康。项目组以提高中国乳腺癌患者早期诊断率和远期生存率为根本目标，开展临床与转化研究，自2003年以来取得以下成果：明确中国乳腺癌流行病学和遗传易感...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌保乳治疗
- HER-2阳性乳腺癌辅助治疗进展
- 人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)是跨膜酪氨酸激酶受体,为人表皮生长因子受体家族的重要成员之一,其激活促进细胞分裂、迁移、增殖、分化等恶性生...
- 赵燕南胡夕春
- 关键词：乳腺癌人表皮生长因子受体2生物学行为药物治疗
- 500mg氟维司群治疗绝经后雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性被引量：4
- 2015年
- 目的 评价500 mg氟维司群对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2012年2月至2014年8月复旦大学附属肿瘤医院收治的61例接受500 mg氟维司群治疗的绝经后ER阳性转移性乳腺癌患者的临床资料。评估氟维司群的临床疗效、影响因素和不良反应,并利用Kaplan-Meire生存分析、Log-rank检验、COX比例风险回归模型进行生存分析。结果 中位随访17.2个月（2.0~32.7个月）时,本组患者中位无进展生存期（PFS）为6.4个月,临床获益率为37.7%（23/61）,客观缓解率为8.2%（5/61）,中位OS为27.0个月。单因素分析（Log-rank检验）显示,500 mg氟维司群治疗后,患者的PFS与癌转移后接受内分泌治疗、既往使用他莫昔芬、仅有骨转移及内脏转移显著相关（χ2=3.963、5.197、5.115、5.479,P=0.047、0.024、0.023、0.019）。COX比例风险回归分析显示,治疗后患者的PFS与癌转移后接受内分泌治疗及内脏转移有关（HR=3.1,95%CI：1.1~8.8,P=0.036;HR=2.3,95%CI：1.2~4.3,P=0.013）,癌转移后接受内分泌治疗者疾病进展的风险是未接受者的3.1倍,伴内脏转移者疾病进展的风险是不伴者的2.3倍。本组患者使用500 mg氟维司群后未出现Ⅲ度及以上不良反应,且未发生治疗相关性死亡。结论 500 mg氟维司群治疗绝经后ER阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性值得肯定。
- 赵燕南张淑娟陈潇雨张剑张盛王中华吕方芳曹君邵志敏胡夕春王碧芸
- 关键词：绝经期雌激素受体雌激素受体调节剂
