董静霞
- 作品数：21 被引量：47H指数：4
- 供职机构：北京大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人树突状细胞摄取量子点后的表面标志与超微结构被引量：1
- 2010年
- 目的：观察人树突状细胞体外摄取量子点后,其形态、表面标志、超微结构的变化.方法：两种量子点与人未成熟树突状细胞体外共孵育,荧光显微镜下观察量子点在树突状细胞内的分布;免疫细胞化学方法检测树突状细胞表面标志;扫描电镜及透射电镜观察树突状细胞超微结构的改变.结果：与量子点共培养的树突状细胞的细胞质内充满了较强荧光颗粒,共培养前后的树突状细胞表面标志均呈阳性反应.扫描电镜下可见树突状细胞表面有丰富的典型树枝样的突起.透射电镜下可见树突状细胞以胞饮的方式摄入量子点,形成有膜包被的囊泡分布在细胞质内.结论：树突状细胞是通过胞饮作用摄取量子点,且量子点对树突状细胞的形态、表面标志及超微结构没有影响,生物相容性好.
- 唐岩战军常昕莹陈丽董静霞毕振伍沙印林唐军民
- 关键词：量子点树突状细胞荧光超微结构
- Smad3基因敲除小鼠肾Smad2和p-Smad2表达的变化
- 2010年
- 目的：观察Smad3基因敲除小鼠肾Smad2和p-Smad2表达的变化，探讨Smad3基因敲除小鼠肾是否有Smad2和p-Smad2代偿性增加。方法：4只Smad3基因敲除小鼠，10只野生型小鼠，应用免疫组织化学显色技术，检测Smad2和矿Smad2蛋白的定位和表达情况，并用Modc病理图像分析系统对图像进行半定量分析。结果：野生型小鼠肾Smad2蛋白在肾远端小管和肾集合管细胞胞质中有广泛弱表达，p-Smad2蛋白在肾远端小管和肾集合管细胞胞质、胞核中也有弱表达，而Smad3基因敲除小鼠的Smad2和p-Smad2的表达比野生型小鼠有显著升高。结论：Smad3基因敲除能引起小鼠肾Smad2和p-Smad2表达的代偿性增加。
- 吴婧徐健董静霞
- 关键词：SMAD2小鼠
- 同型半胱氨酸、同型半胱氨酸诱导基因抗体及叶酸对人胚心肌细胞同型半胱氨酸诱导基因的表达及细胞增殖的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究同型半胱氨酸 (HCY)、同型半胱氨酸诱导基因抗体 (HCY -2Ab)及叶酸对人胚心肌细胞HCY 2表达及对心肌细胞增殖的影响。方法 :采用免疫细胞化学、RT PCR法体外测定人胚心肌细胞内HCY 2表达 ;用细胞计数法和MTT法对心肌细胞增殖的变化定量分析。结果 :当HCY的浓度小于 1 .2 5mmol/L时 ,HCY 2的表达随着HCY浓度的增高而逐渐增强 ,HCY促进细胞的增殖 ;当HCY浓度超过 1 .2 5mmol/L时 ,则HCY 2的表达逐渐降低 ,HCY抑制细胞的增殖 ;加入HCY 2Ab或叶酸 ,HCY 2的表达减弱 ,同时抑制细胞的增殖。结论 :HCY 2高表达时HCY对心肌细胞的增殖起促进作用 ;HCY 2低表达时则HCY、HCY 2Ab或叶酸抑制心肌细胞的增殖。
- 王光明吴俊李英毕振武吕丹瑜董静霞
- 关键词：同型半胱氨酸叶酸细胞增殖免疫细胞化学RT-PCR法
- FSH通过TGFβ受体刺激大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3蛋白的表达和活化
- ＜正＞目的：体外实验观察卵泡刺激素（FSH）对大鼠卵巢颗粒细胞中 Smad2/Smad3蛋白的调节作用及与 TGFβ/Smads 信号通路的关系。方法：原代培养卵巢颗粒细胞,对细胞给以3种不同的处理：（1）正常对照组,培...
- 祁丽花徐健卫小红董静霞迟晓春
- 文献传递
- 人卵巢颗粒细胞的体外培养方法探讨被引量：5
- 2011年
- 目的建立人卵巢颗粒细胞分离纯化、体外培养的有效方法。方法收集体外受精—胚胎移植(IVF-ET)穿卵时的卵泡液,用胰蛋白酶消化法及密度梯度离心法分离纯化颗粒细胞并用不同培养基进行培养。结果用体积分数为50%的Percoll细胞分离液分离,DMEM/F12或McCoy’5a液体培养基进行培养,细胞纯度高,存活率高,后续生长良好。结论建立了人卵巢颗粒细胞体外培养的稳定模型,为颗粒细胞的体外研究奠定良好的基础。
- 刘玉霞董静霞金玉洁申春艳徐健
- 关键词：卵巢颗粒细胞细胞培养
- 胸腺发育中AcP及ATPase活性的电镜细胞化学研究
- 1997年
- 胸腺发育中ＡｃＰ及ＡＴＰａｓｅ活性的电镜细胞化学研究殷彦君孙品伟董静霞毕振武（北京医科大学组织学与胚胎学系）为探讨胸腺基质细胞与胸腺细胞的相互作用，以铈为捕获剂，对１５ｄ，１７ｄ，１９ｄ胎鼠胸腺作酸性磷酸酶（ＡｃＰ）和腺苷三磷酸酶（ＡＴＰａｓｅ）的电...
- 殷彦君孙品伟董静霞毕振武
- 关键词：ATPASE活性细胞化学研究胸腺发育胸腺细胞胸腺基质细胞
- 平滑肌细胞的体外培养被引量：3
- 2005年
- 吕丹瑜董静霞毕振伍王光明李英
- 关键词：体外培养心血管系统疾病药物作用机理VSMC术后再狭窄
- Survivin在正常睾丸中的表达和定位
- 2012年
- Survivin是1997年由耶鲁大学的Ambrosini等利用效应细胞蛋白酶受体-1（effectorcellproteasereceptor-1，EPR-1）的cDNA在人类基因组库中筛选克隆的一种凋亡抑制基因。Survivin蛋白属于凋亡抑制蛋白（1AP）家族成员，在大多数肿瘤中高表达，在成体已分化的正常组织细胞中几乎检测不到。然而，Survivin不仅仅是一个肿瘤特异性蛋白，有实验证明在鼠胚胎处于分化状态的组织中可以检测到Survivin的表达，而且在成体造血系统中也可表达Survivin。本研究采用免疫组织化学显色方法检测了不同年龄段人的正常睾丸组织中Survivin蛋白的表达定位，以探讨其在正常生精过程中的作用。
- 申春艳董静霞徐健
- 关键词：SURVIVIN蛋白睾丸组织凋亡抑制基因凋亡抑制蛋白人类基因组特异性蛋白
- 卵泡刺激素调节大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3蛋白的表达及磷酸化被引量：1
- 2008年
- 目的:研究卵泡刺激素(FSH)对大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3蛋白的调节。方法:21dSD雌鼠,腹腔注射孕马血清20IU,对颗粒细胞进行原代培养,用转化生长因子β受体Ⅱ(TβRⅡ)抗体中和卵巢颗粒细胞表面TβRⅡ,以阻断TGFβ/Smads信号通路,再以不同浓度的FSH对细胞进行不同时间的处理,免疫印迹法检测TGFβ信号通路中TβRⅡ、Smad2/Smad3及P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达。结果:TβRⅡ、Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量与FSH的作用呈时间依赖性显著增强;TGFβ/Smads信号通路被阻断后再用FSH处理,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量没有明显变化;细胞表面TβRⅡ恢复后,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量有少量增加。结论:FSH刺激大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3的表达和磷酸化;FSH对Smad2/Smad3的激活作用在相当程度上依赖于TβRⅡ。
- 卫晓红祁丽花徐健迟晓春董静霞
- 关键词：卵巢颗粒细胞卵泡刺激素转化生长因子ΒSMAD2SMAD3
- 人正常宫颈组织CD3、CD4、CD8的免疫组织化学定量分析
- 2014年
- 目的:观察人正常宫颈组织中T细胞的分布、数量,为深入探讨宫颈病变组织、宫颈癌组织中相关T细胞的表达等提供实验资料。方法:采用免疫组织化学SP法和图像分析技术,检测人正常宫颈组织中表面分化抗原CD3、CD4、CD8阳性T细胞的分布、数量和表达强度。结果:CD3阳性细胞主要分布于人子宫颈黏膜上皮及近固有层结缔组织内。CD8阳性细胞广泛分布于人子宫颈黏膜固有层结缔组织内。CD4阳性细胞主要分布于人子宫颈黏膜上皮下固有层结缔组织内和宫颈黏膜腺样隐窝周围的结缔组织内。CD4阳性细胞数略高于CD8阳性细胞。结论:人正常宫颈组织中含有一定的比例的CD3、CD4、CD8阳性T细胞。
- 丁宁付亦男唐岩李枫董静霞梅芳程玲朱旭华张轶唐军民
- 关键词：宫颈组织细胞免疫组织化学
