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苗海军: 作品数：49 被引量：189H指数：8; 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金乌鲁木齐市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文学文化科学更多>>

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维吾尔族人群血尿酸水平与冠心病的关系: 2008年; 钟小兰陆云苗海军阿得力.艾山; 关键词：血尿酸水平冠心病维吾尔族粥样硬化性心脏病独立危险因素血管腔狭窄

脑有病,“根”在心——关于心源性脑栓塞: 2023年; 张爷爷今年81岁,身体硬朗,自年轻时没事喜欢独自饮一小杯白酒,从不过量。至今没有高血压、糖尿病等慢性疾病,退休后发现身边不少老人在吃阿司匹林预防血栓,自己也一直每天吃着阿司匹林。日常生活能全部自理,做饭、洗衣、外出买菜仍样样得心应手。一天,张爷爷和家人在饭馆聚餐时,突然夹菜的右手掉落在餐盘上.; 苗海军; 关键词：阿司匹林心源性脑栓塞慢性疾病高血压预防血栓爷爷

血清瘦素、网膜素-1及血小板内皮细胞黏附分子在原发性高血压早期肾损害患者中的表达及其意义: 2020年; 目的研究血清瘦素(LEP)、网膜素-1(Omentin-1)与及血小板内皮细胞黏附分子1(sPECAM-1)在原发性高血压早期肾损害患者中的表达及其意义。方法选取2018年3月~2019年10月新疆医科大学第一附属医院收治的72例原发性高血压合并早期肾功能损害患者为A组,73例单纯早期肾损害患者为B组,81例原发性高血压肾功能正常患者为C组,38例同期健康体检者为D组,分析四组的空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血清胱抑素(Cys-C)、24 h尿微量清蛋白(MAU)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、LEP、Omentin-1及sPECAM-1水平的差异,使用ROC曲线对患者的LEP、Omentin-1及sPECAM-1联合诊断效能分析。结果四组的MAU、BUN、Cr从高到低依次为A、B、C、D组;四组的LEP、Omentin-1及sPECAM-1水平从高到低依次为A、B、C、D组,联合检测的灵敏度及特异度高于单独检测,ROC曲线显示,高血压性早期肾脏损伤LEP、Omentin-1、sPECAM-1的临界值分别为7.99、59.60、7.91μg/L。结论通过对患者LEP、Omentin-1、sPECAM-1水平变化,对原发性高血压早期肾功能损害患者有显著指导性诊断意义。; 张雷朱梅生冯超亮薛黎周晓辉苗海军邹婷相璇; 关键词：原发性高血压早期肾损伤瘦素网膜素-1

新疆维、汉两民族≥50岁人群代谢综合征的流行病学调查被引量：13: 2013年; 目的了解新疆维、汉两民族代谢综合征(MS)的现患状况及分布特点。方法采用分层随机多级整群抽样方式,随机抽取新疆南疆、东疆、北疆、乌鲁木齐市市区,年龄≥50岁的维、汉族人群进行MS的现患状况调查,调查共计8 284人,其中维吾尔族4 688人,汉族3 596人。调查采用面对面现场调查及入户调查相结合的方式,所有被调查者均进行详细问卷和全身体格检查,测量身高、体重、腹围、血压等,同时采取外周空腹静脉血进行血糖、血脂等生化检测。最后根据2005年国际糖尿病联盟(IDF)制定的标准诊断MS。结果新疆地区维、汉两民族≥50岁人群MS的标化患病率为40.81%,其中汉族为41.06%,维吾尔族为40.56%,两民族间比较差异无统计学意义。在维、汉两民族MS组成成分的比较中,维吾尔族高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)血症的标化患病率高于汉族(均P<0.05),而汉族高血糖、高血压标化患病率高于维吾尔族(均P<0.05)。维族女性MS的标化患病率高于维吾尔族男性(P<0.05)。汉族男性MS的标化患病率高于维族男性(P<0.05)。维族女性MS的标化患病率高于汉族女性(P<0.05)。在≥50岁人群中,维、汉两民族MS的粗患病率均随着年龄的增加而下降(均P<0.05)。结论新疆≥50岁维、汉两民族MS的患病率高于国内其他地区,其患病率的性别及人口分布存在差别。; 苗海军周晓辉洪玉卡比努尔.克依木郝晨光帕力达.阿布力孜贾娜; 关键词：代谢综合征流行病学

高龄老年人体位性血压改变与动脉粥样硬化的相关性被引量：10: 2017年; 目的探讨高龄老年人体位性血压变化与动脉粥样硬化的相关性。方法连续收集2014年6月~2015年12月在新疆医科大学第一附属医院住院的高龄老年人227例。按照体位性血压的改变分为正常组151例,体位性低血压组52例和体位性高血压组24例。所有入选者均进行四肢血流多普勒超声测定。比较3组体位性血压变化与肱踝脉搏波传导速度(baPWV)和踝臂指数(ABI)的关系。结果与正常组比较,体位性高血压组年龄明显增高[(83.93±2.99)岁vs(82.32±3.15)岁,P<0.05],体位性低血压组跌倒评分明显增高[(57.40±17.92)分vs(49.37±17.25)分,P<0.01];右侧ABI和左侧ABI明显降低(0.97±0.14 vs 1.18±0.09,P<0.01;0.89±0.21vs 1.15±0.12,P<0.01)。经多因素非条件logistic回归分析显示,ABI降低是发生体位性低血压的独立危险因素之一(OR=20.776,95%CI:7.449~57.947,P=0.000)。跌倒评分升高发生体位性低血压风险是正常人群的1.035倍(95%CI:1.013~1.057,P=0.002)。年龄是导致体位性高血压发生的独立危险因素之一(OR=1.169,95%CI:1.014~1.348,P=0.031)。结论 ABI降低是高龄老年人发生体位性低血压的独立危险因素之一。年龄是导致体位性高血压发生的独立危险因素之一。跌倒评分值可能预测体位性低血压的发生风险。; 张洁帕力达.阿不力孜阿力木江.卡德尔苗海军周晓辉; 关键词：动脉粥样硬化年龄因素

新疆维吾尔族、汉族心房颤动KCNE1 G38S单核苷酸多态性研究被引量：2: 2012年; 目的探讨新疆地区维吾尔族及汉族人群心房颤动（房颤）与KCNE1 G38S的关系。方法收集新疆地区维吾尔族房颤患者237例及汉族房颤患者251例，以年龄和性别为配对条件，按1：1比例分别选取维吾尔族对照237例及汉族对照251例，采用聚合酶链反应．限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）鉴定KCNE1 G38S基因型及等位基因分布。结果在汉族人群中，KCNE1 G38S基因型及等位基因频率，未证实与房颤有关（GG，GS，SS3种基因型在病例组及对照组为122：116，98：109，31：26，P=0．556；G，S等位基因频率在病例组及对照组为342：341，160：161，P=0．946）。进一步控制冠心病、高血压、糖尿病、吸烟及饮酒等混杂因素后，多因素Logistic回归分析显示差异仍无统计学意义（雎0．698）。在维族人群中，病例组与对照组之间基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义（GG，GS，SS3种基因型在病例组及对照组为96：72，103：106，38：59，P=0．018；G，S等位基因频率在病例组及对照组为295：250，179：224，P=0．003）。多因素Logistic回归分析显示，KCNE1 G38S是维吾尔族房颤患者的独立危险因素之一（OR：1．634，95％CI：1．192-2．240，P=0．002）。结论KCNE1G38S单核苷酸多态性在维吾尔和汉族房颤患者中的分布有差异。在汉族人群中，KCNE1 G38S多态性与房颤元相关性；在维族人群中，KCNE1 G38S是维吾尔族房颤患者的独立危险因素之一。; 毛婷苗海军李健李发鹏张健汤宝鹏; 关键词：心房颤动单核苷酸维吾尔族汉族

新疆维、汉民族老年人房颤流行病学调查及KCNE基因多态性与房颤的关联研究: 目的：/(1/)探讨新疆维、汉不同民族老年人房颤的流行病学状况。/(2/)探讨新疆维、汉不同民族非瓣膜型房颤的相关影响因素。/(3/)探讨新疆维、汉不同民族KCNE1/(rs1805127/)、KCNE4/(rs1262...; 苗海军; 关键词：老年房颤流行病; 文献传递

新疆维吾尔族和汉族中老年人群代谢综合征的患病率调查被引量：10: 2012年; 目的了解新疆地区维吾尔族和汉族≥50岁人群代谢综合征现况状况,比较两民族间是否存在差异。方法 2004年7月到2007年8月,采用分层随机多级整群抽样方式、以现场问卷调查与入户调查相结合的方法,共调查8 382人,其中汉族3 603人(男性1 590人,女性2 013人)、维吾尔族4 779人(男性2 347人,女性2 432人),进行身高、体重、腹围、血压、血糖、血脂水平等相关指标测定。结果维、汉两民族中老年人群代谢综合征总的患病率为32.85%(男性为25.14%,女性为39.07%,P<0.05);汉族27.70%(男性为22.53%、女性为32.09%,P<0.05);维吾尔族为41.03%(男性为29.60%、女性为50.30%,P<0.05);维吾尔族高于汉族(P<0.05),女性高于男性,其中维吾尔族男性、女性代谢综合征患病率均高于汉族男性、女性(P<0.05),两民族中维吾尔族女性代谢综合征的患病率最高。50～59岁,维吾尔族代谢综合征为33.02%,汉族为23.59%;60～69岁,维吾尔族为36.50%,汉族为34.44%;70岁以上,维吾尔族为27.65%,汉族为28.30%。结论新疆维、汉两民族中老年人群代谢综合征的患病率存在民族间和性别间差异,维吾尔族高于汉族,女性高于男性,其中维吾尔族女性代谢综合征的患病率最高。维、汉两民族中老年人群代谢综合征患病率均有随年龄增加而增加的趋势,60～69岁这个年龄段代谢综合征患病率最高。; 周晓辉卡比努尔·克依木徐明明帕立达·阿不力孜苗海军; 关键词：代谢综合征流行病学维吾尔族汉族

新疆维、汉两民族血清Klotho蛋白含量与轻度认知功能障碍的相关研究: 周晓辉于兆海苗海军; 关键词：认知功能障碍 KLOTHO

新疆维、汉民族KCNE2和KCNE3基因多态性与房颤的相关性研究被引量：3: 2014年; 目的:探讨新疆维、汉不同民族KCEN2、KCNE3基因标签SNP与房颤的关系。方法:采用病例对照研究方法,收集新疆医科大学第一附属医院心脏中心、和田地区人民医院心脏内科等科室。按照与病例组民族和性别相同,年龄相同或相近的原则选出对照。使用DNA提取试剂盒提取外周血DNA,然后对单核苷酸多态性进行检测,分析维吾尔族和汉族KCNE2(rs9984281)、KCNE3(rs9516)、KCNE3(rs10898993)、KCNE3(rs 3867279)、KCNE3(rs626930)与房颤的关系进行统计分析。结果:(1)维吾尔族KCNE2(rs9984281)、KCNE3 SNP1(rs9516)、SNP2(rs626930)、SNP3(rs3867279)、SNP4(rs10898993)与房颤无关。(2)汉族KCNE2(rs9984281)、KCNE3 SNP1(rs9516)、SNP2(rs626930)、SNP3(rs3867279)、SNP4(rs10898993)与房颤无关。结论:在KCNE基因家族中无论是维吾尔族还是汉族,KCNE2(rs9984281)、KCNE3 SNP1(rs9516)、SNP2(rs626930)、SNP3(rs3867279)、SNP4(rs10898993)与房颤患病均无关。; 钟小兰张蓓毛婷苗海军; 关键词：房颤

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