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邹婷: 作品数：24 被引量：48H指数：3; 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学社会学更多>>

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双上肢收缩压差与心血管疾病相关性的Meta分析: 2015年; 目的通过Meta分析来探讨双上肢收缩压差值（IADSBP）与心血管疾病的相关性。方法计算机检索The Cochrane Library、Pub Med、Medline、EMbase、中国知网及万方数据库,检索时间截止至2014年9月30日,查找包含双上肢血压差值与心血管疾病相关数据的队列研究、病例对照研究及观察性研究,阅读并严格按照纳入标准筛选,提取数据,通过Revman5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇文献,8个横断面观察性研究,均为英文文献,共5263例患者,所纳入研究根据IADSBP≥15 mm Hg,〈15 mm Hg分为两组,Meta分析显示：IADSBP≥15 mm Hg组与〈15 mm Hg组冠心病发生率无统计学差异（RR=1.03,95%CI：0.67~1.58,P=0.88）。同步测量亚组分析（RR=0.87,95%CI：0.59~1.30,P=0.51）及非同步测量亚组分析（RR=1.13,95%CI：0.55~2.31,P=0.73）,其结果亦提示IADSBP≥15mm Hg与〈15 mm Hg组冠心病发生率无统计学差异。结论 IADSBP≥15 mm Hg与心血管疾病发病无明显相关性,暂不能较好的作为冠心病的危险预测因素。; 朱伟邹婷孟凡华袁清华马翔; 关键词：心血管疾病 META分析

血清瘦素、网膜素-1及血小板内皮细胞黏附分子在原发性高血压早期肾损害患者中的表达及其意义: 2020年; 目的研究血清瘦素(LEP)、网膜素-1(Omentin-1)与及血小板内皮细胞黏附分子1(sPECAM-1)在原发性高血压早期肾损害患者中的表达及其意义。方法选取2018年3月~2019年10月新疆医科大学第一附属医院收治的72例原发性高血压合并早期肾功能损害患者为A组,73例单纯早期肾损害患者为B组,81例原发性高血压肾功能正常患者为C组,38例同期健康体检者为D组,分析四组的空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血清胱抑素(Cys-C)、24 h尿微量清蛋白(MAU)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、LEP、Omentin-1及sPECAM-1水平的差异,使用ROC曲线对患者的LEP、Omentin-1及sPECAM-1联合诊断效能分析。结果四组的MAU、BUN、Cr从高到低依次为A、B、C、D组;四组的LEP、Omentin-1及sPECAM-1水平从高到低依次为A、B、C、D组,联合检测的灵敏度及特异度高于单独检测,ROC曲线显示,高血压性早期肾脏损伤LEP、Omentin-1、sPECAM-1的临界值分别为7.99、59.60、7.91μg/L。结论通过对患者LEP、Omentin-1、sPECAM-1水平变化,对原发性高血压早期肾功能损害患者有显著指导性诊断意义。; 张雷朱梅生冯超亮薛黎周晓辉苗海军邹婷相璇; 关键词：原发性高血压早期肾损伤瘦素网膜素-1

新疆维吾尔族和汉族中老年人群维生素D水平的流行病学调查: 邹婷苗海军周晓辉; 关键词：中老年人维吾尔族汉族

新疆维吾尔族、汉族老年人轻度认知功能障碍与血浆同型半胱氨酸水平的相关性: 2016年; 目的：探讨新疆维吾尔族、汉族老年人轻度认知功能障碍（MCI）与血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平之间的关联。方法采用分层随机多级整群抽样方式，根据美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册第4版修订版（DSM- IV）中 MCI 的临床诊断标准，随机抽取新疆南疆、东疆、北疆等区域，年龄大于等于60岁的维、汉两民族老年人5398例进行 MCI 的流行病学调查。在此基础上采用病例-对照研究方法，从已诊断为 MCI 的患者中选取资料完整的314例作为 MCI 组（维吾尔族161例，汉族153例），同时选取对照组299例（维吾尔族149例，汉族150例），应用酶联免疫法检测两组血浆 Hcy 浓度，比较之间的差异。结果整群MCI 组血浆 Hcy 水平[（17．11±9．17）μmol／L]高于对照组[（12．65±4．57）μmol／L]（P ＜0．05）；其中维吾尔族 MCI 组[（17．23±8．31）μmol／L]、汉族 MCI 组[（16．99±10．28）μmol／L]血浆 Hcy 水平均分别高于其对照组（P ＜0．01）；在不同年龄段中，整群 MCI 组血浆 Hcy 水平60-69岁：（16．99±8．62）μmol／L；70-79岁：（19．73±10．5）μmol／L；≥80岁：（20．97±6．03）μmol／L，均高于对照组（P ＜0．05），且随着年龄的增长，血浆Hcy 水平逐渐增高（P ＜0．05）；男性 MCI 组[（15．34±8．64）μmol／L]及女性 MCI 组[（14．58±6．58）μmol／L]血浆 Hcy 水平均高于对照组（P ＜0．05）。结论血浆 Hcy 水平与新疆老年人 MCI 的发病相关，且其随着年龄增长而升高，高 Hcy 血症是新疆老年人 MCI 发病的危险因素之一。; 邹婷朱梅生周晓辉苗海军张雷; 关键词：轻度认知障碍半胱氨酸维吾尔族汉族

一种阿尔茨海默病与信号通路相关基因甲基化的研究方法: 本发明公开了一种阿尔茨海默病与信号通路相关基因甲基化的研究方法，属于表观遗传学技术领域。本发明通过研究与AD的发病机制中相关的信号通路基因为基础，系统的研究AD基因甲基化与AD发病机制的关系；同时在MCI人群中进行DNA...; 周晓辉邹婷赵永杰段世伟

新疆维吾尔自治区维吾尔族和汉族老年人群心房颤动的流行病学调查被引量：6: 2015年; 目的探讨新疆维吾尔自治区（新疆）维吾尔（维）族和汉族老年人心房颤动（房颤）的流行状况.方法采用分层、随机、整群抽样方法,对南、北、东疆维、汉族聚居区老年居民进行流行病学调查,并统计分析调查数据.结果新疆老年人房颤总粗患病率为3.56％.维族和汉族老年人房颤粗患病率分别为2.91％和4.13％.维族老年人男、女性房颤患病率分别为3.19％和2.61％;汉族老年人男、女性房颤患病率分别为5.01％和3.31％.维族老年人瓣膜型房颤患病率高于汉族;汉族老年人非瓣膜型和孤立型房颤患病率高于维族.汉族老年房颤患者阿司匹林和β-受体阻滞剂的服药情况优于维族,两民族华法林的服药情况均较差.维族老年房颤和非房颤患者缺血性脑卒中患病率分别是8.82％和0.98％,汉族老年房颤和非房颤患者缺血性脑卒中患病率分别是6.08％和0.70％.结论新疆老年人房颤患病率与既往国内其他研究结果大致相同,其中汉族老年人房颤患病率高于维族.; 苗海军洪玉卡比努尔·克依木邹婷帕力达·阿不力孜周晓辉; 关键词：心房颤动老年人群维吾尔族汉族

新疆维吾尔族、汉族载脂蛋白E基因及尿激酶型纤溶酶原激活因子基因多态性与Alzhemier病的关系被引量：1: 2012年; 目的探讨新疆维吾尔族(维族)、汉族载脂蛋白E(ApoE)基因及尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU)基因多态性与Alzheimer's病(AD)的关系。方法应用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法,检测209例很可能AD患者(AD组,汉族98例,维族111例)及220名正常对照者(NC组,汉族103人,维族117人)的ApoE基因及PLAU基因第6号外显子r2227564s基因型及等位基因频率。结果 AD组中,维族、汉族ApoEε3/4基因型及ε4等位基因频率明显高于NC组;其与PLAU基因C/T基因型组合的频率明显高于NC组(均P<0.05);具有ApoEε3/3基因型的维族T/T基因型频率明显高于NC组(P<0.05)。结论 ApoE基因多态性可能与AD相关;PLAU C/T基因型可能增加具有ApoEε3/4基因型及ε4等位基因者AD的发病风险;PLAU T/T基因型可能增加具有ApoEε3/3基因型、ε3等位基因的维族AD的发病风险。; 周晓辉邹婷骆晓梅; 关键词：载脂蛋白E基因维吾尔族汉族

中国新疆维吾尔族老年人轻度认知功能障碍与VDR及MTHFR基因多态性的交互作用研究: 2016年; 目的探讨中国新疆维吾尔族老年人维生素D受体(VDR)基因Apa I(rs7975232)位点及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T(rs1801133)位点单核苷酸多态性与轻度认知功能障碍(MCI)的关联,以及两基因间可能存在的交互作用。方法在流行病学调查的基础上,采用美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册第4修订版(DSM-Ⅳ)中MCI的诊断标准,入选MCI患者124例(MCI组);另选择同一调查地,一般情况与MCI组匹配的健康者124名(对照组)。应用PCR扩增及SNa P shot SNP分型技术检测VDR基因和MTHFR基因的单核苷酸多态性。结果 1VDR基因Apa I(rs7975232)位点AA基因型及A等位基因频率在MCI组中分布较高(P<0.05);2MTHFR基因C677T(rs1801133)位点C/T多态性在两组中分布差异无统计学意义(P>0.05);3MTHFR基因CC基因型合并VDR基因AA、CA基因型及A等位基因者基因频率在MCI组中分布较高(P<0.05)。结论 VDR基因Apa I(rs7975232)C/A多态性可能与中国新疆维吾尔族MCI发病相关;未发现MTHFR基因C677T(rs1801133)C/T多态性与维吾尔族MCI相关;MTHFR基因可能增加VDR基因MCI的发病风险。; 邹婷周晓辉马丽张雷朱梅生; 关键词：轻度认知功能障碍维生素D受体基因亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性维吾尔族

中国西北部地区汉族、哈族、维族人群异常双上肢压差发生率及其相关危险因素分析: 马翔邹婷孙玲马依彤

外周血Klotho蛋白和mRNA对老年AD和MCI患者认知功能障碍的预测价值研究: 2023年; 目的探究外周血Klotho蛋白和mRNA对老年阿尔茨海默病(AD)和轻度认知功能障碍(MCI)患者认知功能障碍的预测价值。方法选取2021年2月至2022年4月新疆医科大学第一附属医院老年病科收治的160例患者为研究对象,其中AD组40例,MCI组40例,对照组80例。使用ELISA和qRT-PCR检测三组的Klotho蛋白和mRNA表达。分析Klotho蛋白和mRNA表达在三组人群中的差异。多因素Logistic回归分析AD、MCI患者患病相关影响因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血Klotho蛋白和mRNA对老年认知功能障碍的预测价值。结果AD组、MCI组Klotho mRNA表达均低于对照组(P<0.05),MCI组Klotho蛋白表达低于对照组(P<0.05)。年龄和Klotho mRNA是AD的影响因素(OR=1.077、0.366,P<0.05)。Klotho蛋白和Klotho mRNA是MCI的影响因素(OR=0.598、0.110,P<0.05)。ROC曲线显示,Klotho蛋白、Klotho mRNA及两项指标联合预测AD、MCI和认知功能障碍的曲线下面积分别为0.598、0.717、0.731;0.627、0.764、0.812;0.612、0.741、0.771,可见Klotho蛋白和mRNA联合预测效果优于单项指标。结论Klotho mRNA低表达与AD和MCI相关。Klotho蛋白低表达与MCI相关,与AD不相关。年龄是AD的独立危险因素,Klotho mRNA是AD和MCI的保护因素、Klotho蛋白是MCI保护因素,Klotho蛋白和mRNA联合预测对老年认知功能障碍的预测效能最佳。; 杨畅邹婷程毅周晓辉; 关键词：轻度认知功能障碍老年认知功能障碍 KLOTHO基因

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