胡俊波
- 作品数：125 被引量：553H指数：11
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 结直肠癌CD133的表达与细胞周期蛋白水平及血清癌胚抗原含量的关系
- 2010年
- 目的探讨结直肠癌肿瘤干细胞标志物CD133分子的表达与细胞周期蛋白表达有无关系,分析肿瘤CD133分子的表达变化是否影响血清肿瘤标志物癌胚抗原的水平。方法应用流式细胞术检测41例结直肠癌肿瘤组织的CD133,cyclin D1,cyclin E,cyclin A和cyclin B1的表达水平,血清癌胚抗原的含量常规由检验科用放免法检测,数据采集自检验报告单。结果 41例结直肠癌肿瘤组织CD133分子的表达率是0.3%-47.07%,cyclin D1为2.94%-36.93%,cyclin E为0.49%-9.28%,cyclin A为0.42%-22.33%,cyclin B1为1.24%-22.96%。相关分析表明,CD133的表达水平与cyclinD1相关r=0.405 P=0.047,与其它几种细胞周期蛋白的表达水平无关,均为P>0.05。CD133的表达水平和血清癌胚抗原的表达呈正相关r=0.601P=0.009。结论结直肠癌CD133分子的表达与细胞周期蛋白cyclin D1的表达正相关,两者一定程度上共同反映了癌细胞的增殖状态。CD133高表达的结直肠癌,常伴有患者血清癌胚抗原的高表达,两者密切相关。
- 于冬冬张永红邹游陶德定胡俊波龚建平
- 关键词：CD133肿瘤干细胞细胞周期蛋白癌胚抗原
- 腹腔镜胃癌术后早期肠套叠一例
- 2015年
- 病人：女性，35岁。因“胃窦腺癌”于2013年12月23日在全身麻醉下行腹腔镜辅助根治性远端胃切除术（Billroth II），术中留置胃管及鼻肠营养管，且鼻肠营养管过吻合口约30cm。术后第3天肛门排气，第6天始诉上腹部胀痛，伴恶心不适，能间断排少量稀便，胃管每日引流出胆汁样胃液200～400ml，经原留置胃管予以胃肠减压、抑酸抑分泌等对症治疗。术后第9天胃管引流液增多至700ml，行上消化道碘水造影示：输出袢梗阻（梗阻点距吻合口约15cm），考虑肠粘连可能，继续胃肠减压等保守治疗，同时经鼻肠营养管每日给予肠内营养混悬液（百普力）1000ml泵入，病人可间断排便。
- 江旭林刘鹭胡俊波吴剑宏
- 关键词：术后早期肠套叠鼻肠营养管肠内营养混悬液留置胃管胃癌
- 胃肠间质瘤治疗的疾病进展和治疗策略（附385例分析）被引量：1
- 2015年
- 目的了解胃肠间质瘤治疗的疾病进展特点及相应治疗结果。方法回顾性分析于2004年9月至2013年12月之间纳入胃肠间质瘤援助项目数据库的病人共385例，重点收集肿瘤基本情况、初始治疗、疾病进展、再次治疗策略、基因突变、疗效评估等信息，进行统计比较分析疾病进展的影响因素及治疗效果差异。结果胃肠间质瘤有较高的疾病进展率，疾病进展率受危险度、肿瘤部位、是否破裂、基因突变类型影响较大（P均〈0.05）。不同治疗策略临床获益率不同。结论个体化、精细化的治疗策略对于胃肠间质瘤疾病进展后的治疗十分重要，应积极推荐所有胃肠问质瘤病人进行基因突变检测。
- 吴剑宏江旭林来森艳徐丰刘鹭童宜欣罗学来高纯胡俊波
- 关键词：胃肠间质瘤疾病进展基因突变
- 细胞周期蛋白在胃肠癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2005年
- 目的探讨细胞周期蛋白在胃肠癌中的表达及临床意义。方法用间接免疫荧光双标法在激光扫描共聚焦显微镜下检测33例胃肠癌患者手术标本和内窥镜活检组织标本中cyclin蛋白的表达及其差异。结果在手术切除标本或内镜活检组织标本中,四种cyclin在胃癌和大肠癌中的表达均有一定的阳性表达率,与正常胃肠黏膜相比,具有显著性差异(P<0.05),而四种cyclin在胃癌和大肠癌中的表达率差异则无显著性意义(P>0.05)。cyclinD1、cyclinE、cyclinA和cyclinB1在手术前后肿瘤组织中的表达差异均有显著性意义(P<0.05)。结论cyclin蛋白在胃肠肿瘤的发生、发展中起重要作用。内镜活检组织cyclin的检测对胃肠肿瘤的早期发现有一定意义。
- 杨玉珍黄曼玲李小兰胡俊波龚建平
- 关键词：胃肠癌细胞周期蛋白激光扫描共聚焦显微镜
- TAT-N24穿膜融合多肽对HepG2细胞增殖的影响
- 2011年
- 目的观察TAT-N24穿膜融合多肽对肝癌细胞增殖的抑制作用。方法用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理HepG2细胞,使用流式细胞仪检测细胞周期;采用BrdU掺入法检测细胞DNA合成;采用Western Blot法检测细胞内相关蛋白的表达水平。结果空白组、对照多肽组和TAT-N24处理组细胞BrdU掺入阳性率分别为42.7±3.6%、38.2±2.8%和25.3±2.7%(P<0.05);G0/G1期细胞比例分别为52.6±4.7%、52.0±4.6%和68.6±4.7%(P<0.05);三组细胞AKT磷酸化水平无显著性差异。结论 TAT-N24穿膜融合多肽能有效阻滞肝癌HepG2细胞的细胞周期进程,抑制DNA合成。TAT-N24穿膜融合多肽有望被开发为有效的肿瘤分子靶向治疗药物。
- 邓豫王桂华金源李小兰陶德定李维娜龚建平胡俊波
- 关键词：HEPG2细胞分子靶向治疗
- p110β质粒的构建及其对MKN28细胞增殖的影响
- 2014年
- 目的 构建p110β基因高表达质粒,转染胃癌MKN28细胞,观察其对胃癌MKN28细胞增殖的影响.方法 以基因组cDNA为模板,聚合酶链反应（PCR）扩增目的片段,构建pCMV-Flag-p110β质粒,通过酶切鉴定及测序确定无误后,转染MKN28细胞,通过实时定量PCR（Real-timePCR）和Western blot检测p110β高表达,以及通过噻唑蓝（MTT）法检测其对MKN28细胞增殖的影响.结果 成功构建了Flag-p110β质粒,在胃癌MKN28细胞中高表达p110β能促进蛋白激酶B（AKT）的磷酸化,48 h后噻唑蓝（MTT）法检测空白组、阴性对照组和高表达p110PIK组490 nm波长处的吸光度值分别为：0.791 6±0.0425、0.828 1 ±0.015 6、1.031 2±0.1094,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 成功构建Flag-p110β质粒,高表达p110β能够促进MKN28细胞增殖.
- 刘鹭曹小年王桂华胡俊波唐锦辉
- 关键词：胃癌细胞增殖
- 耐亚胺培南铜绿假单胞菌噬菌体分离及其生物学特性分析被引量：5
- 2006年
- 目的 分离耐亚胺培南铜绿假单胞菌噬菌体,研究其抗感染的潜能.方法 从医院污水内分离耐亚胺培南铜绿假单胞菌噬菌体并进行生物学、形态学分析.结果 分离并筛选出2株相对广谱噬菌体φA392、φ1093;分析φA392形态学、生物学特征：5min内约有96%的噬菌体被吸收,吸收速度常数K为1.28×10^-8ml/min;潜伏期约为20～25 min,平均裂解量为125;有一个正多面体头部及可收缩尾轴结构,且两株噬菌体裂解谱互补.结论 所筛选获得的噬菌体裂解性较强、裂解谱较宽,吸收率较高,潜伏期较短,可供临床抗感染治疗新型手段的进一步研究.
- 胡北徐敏超王晶刘双又严群胡俊波朱旭慧孙自镛
- 关键词：耐亚胺培南铜绿假单胞菌噬菌体生物学形态学
- 0.45%乳酸钠溶液在十二指肠残端瘘中的应用分析被引量：2
- 2007年
- 史俊涛吴剑宏童宜欣高纯胡俊波龚建平
- 关键词：乳酸钠十二指肠残端瘘
- HAX1和EGFP共表达重组腺病毒载体的构建、鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的构建和鉴定HAX1和EGFP双基因共表达重组腺病毒载体。方法采用DNA重组技术，将目的基因HAX1克隆至含有报告基因EGFP的穿梭质粒pAdTrack—CMV中，并转化于大肠埃希菌DH5a；筛选出重组质粒pAdTrack—CMV—HAX1，并在BJ5183细菌中与pAdEasy-1质粒进行同源重组，产生重组腺病毒载体；用lipofectamine将其转染HEK293细胞，包装携带全长HAX1的重组复制缺陷型腺病毒pad—HAX1-EGFP，酶切和序列测定鉴定；用制备好的Ad—HAX1-EGFP感染HEK293细胞，流式细胞术检测其感染效率，RT—PCR、Western印迹鉴定外源基因HAX1的表达。BrdU检测感染了Ad—HAX1-EGFP的HEK293细胞增殖情况。结果pAdTrack—CMV—HAX1重组质粒构建成功。pAdTrack—CMV—HAX1质粒与pAdEasy-1质粒同源重组后与预期结果相符。构建好的Ad—HAX1-EGFP能有效感染HEK293细胞；外源基因能在239细胞中有效表达。HAX1高表达的HEK293细胞其增殖率得以提高。结论成功构建了表达HAX1和EGFP共表达的重组腺病毒载体，HAX1能够促进结肠癌细胞HEK293细胞的增殖。
- 李小兰徐向上李兆明王桂华魏欣罗学来刘慎沛肖徽陶德定胡俊波龚建平
- 关键词：重组腺病毒增殖
- 临床肿瘤的细胞周期破坏类型
- ＜正＞肿瘤已成为当今严重威胁人类健康最主要疾病之一。早在上世纪90年代,我们已经明确,以细胞失控性生长—增殖过度或凋亡减少为最基本特征的肿瘤,是一类细胞周期性疾病 （cell cycle diseases）。肿瘤的发生、...
- 周毅李伟华龙浩成庞贝贝郭勇陶德定胡俊波龚建平
