章雄文
- 作品数：22 被引量：118H指数：6
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 铝酞菁D及其与黄夹甙或维拉帕米合用对肿瘤细胞的光动力治疗作用被引量：3
- 1996年
- 目的研究新型光敏剂铝酞菁Ｄ（ＡｌＰＣ－Ｄ）单用及与黄夹甙或维拉帕米合用对体外培养肿瘤细胞的光动力治疗作用。方法细胞经药物作用２ｈ后，用红光辐照一定时间，继续培养２４ｈ，台盼蓝排染法测定药物对肿瘤细胞的抑制率。结果２．５～１０．０μｇ／ｍｌＡｌＰＣ－Ｄ配以５．４或１０．８Ｊ／ｃｍ２的红光射照，能显著杀伤Ｋ５６２和ＳＧＣ７９０１细胞，并有剂量依赖性。０．００１和０．０１μｇ／ｍｌ黄夹甙或单用无效剂量的维拉帕米（５μｇ／ｍｌ）与ＡｌＰＣ－Ｄ合用，能增强后者对Ｋ５６２细胞的光动力作用。结论ＡｌＰＣ－Ｄ对体外培养的肿瘤细胞具有光动力治疗作用，黄夹甙和维拉帕米能增强其作用。
- 章雄文黄自强孙建成林建忠
- 关键词：黄夹甙维拉帕米光动力治疗肿瘤
- 强心甙类药对长春新碱抗肿瘤活性的协同作用被引量：3
- 1996年
- 目的探讨强心甙类药物洋地黄毒甙或地高辛对长春新碱抗肿瘤活性的协同作用。方法台盼蓝排染法测定药物对Ｋ５６２细胞的杀伤作用；用小鼠肝癌腹水瘤Ｈ２２模型，观察药物对小鼠生命延长率的影响。结果洋地黄毒甙、地高辛能显著杀伤Ｋ５６２细胞，并有剂量依赖性，ＩＣ５０分别为０．０５９，０．１０１μｇ／ｍｌ；低浓度洋地黄毒甙或地高辛对低浓度长春新碱杀伤Ｋ５６２细胞呈现增强作用（ｑ＞１）。洋地黄毒甙或地高辛对长春新碱抑制Ｈ２２腹水瘤也呈增强作用（ｇ＞１）。结论洋地黄毒甙、地高辛对长春新碱抗肿瘤活性有增强作用。
- 俞昌喜林心建黄自强章雄文吴国土
- 关键词：洋地黄毒甙地高辛长春新碱抗肿瘤活性
- Na^+,K^+-ATP酶活性与肿瘤细胞生长的实验研究被引量：1
- 1993年
- 钠,钾-腺苷三磷酸酶(Na^+,K^+-ATP酶)是广泛存在于哺乳动物细胞膜上的一种酶蛋白,近年来有关其与肿瘤防治的关系越来越得到人们的关注。一、Na^+,K^+-ATP酶的结构和功能 Na^+,K^+-ATP酶由蛋白质和脂类组成,每克蛋白质约含0.8g磷脂,后者为维持该酶活性所必需。蛋白质部分含有α、β两种亚基。α亚基的分子量约为95000道尔顿,含有与Na^+、K^+、畦巴因(ouabain)结合的位点和水解ATP的位点。β亚基是分子量约为45000道尔顿的糖蛋白,每克糖含量为0.2～0.44 g蛋白质。
- 章雄文黄自强李常春
- 关键词：腺苷三磷酸酶钠钾肿瘤
- TIEG与肿瘤的发生发展
- 2006年
- β-转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)诱导的早期反应基因(TGF-β inducible early gene,TIEG)产物是Sp1样转录因子家族的新成员。TIEG亚家族共有3个成员:TIEG1、TIEG2和TIEG3。TIEG作为一个转录因子,能够调节多个与细胞生长分化有关的基因的表达。近年来研究发现,TIEG异常表达与多种肿瘤的发生发展有关,如乳腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌和胃癌;并且最新的研究发现,在某些抗癌药物作用过程中TIEG的表达也明显上调。这些研究结果表明,TIEG可能是一个重要的肿瘤抑制因子,因此有必要对其进行深入研究,有助于加深对肿瘤发生机制的了解。
- 谢成英章雄文丁健
- 关键词：肿瘤信号通路凋亡
- 白血病细胞钠,钾腺苷三磷酸酶活性的实验观察被引量：2
- 1991年
- 应用“铷示踪法测定小鼠淋巴白血病细胞(P_3细胞)和人慢性粒细胞白血病细胞(K_(62)细胞)的钠钾转运活性,并同其各自相应正常组织细胞进行比较,发现此二种肿瘤细胞的钠,钾腺苷三磷酸酶(Na^+,K^+-ATP酶)转运活性(41.178±5.312和55.124±9.756nmol K^+/10~6 cells/h)远较正常细胞(5.615±2.879和15.911±3.913nmol K^+/10~6 cells/h)为高(P<0.001),而非Na^+,K^+-ATP酶转运活性(14.521±2.224和89.034±11.428nmol K^+/10~6 cells/h)与正常细胞(13.041±4.480和91.700±19.128nmol K^+/10~6 cells/h)无明显差异。证明此二种白血病细胞具有高Na^+,K^+-ATP酶活性的特征。
- 章雄文黄自强李常春
- 关键词：白血病细胞化学腺苷三磷酸酶
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族与肿瘤治疗被引量：10
- 2005年
- 表皮生长因子受体(EGFR,ErbB)酪氨酸激酶家族在多种肿瘤中有表达或高表达。在特异性配体的诱导下能够发生家族成员的二聚化,从而激活细胞内下游信号转导途径,调控细胞的增殖、分化、迁移等生物效应。异常的ErbB受体信号与肿瘤的发生、发展有着密切的关系。随着EGFR的人源化单抗Erbitux和针对EGFR的小分子抑制剂Tarceva的成功上市,以ErbB受体为靶点的抗肿瘤药物成为了近年来肿瘤治疗研究中的热点领域。
- 郭晓宁林莉萍章雄文丁健
- 关键词：表皮生长因子受体肿瘤治疗酪氨酸激酶抑制剂
- 靶向PI3K-Akt-mTOR信号通路抑制剂的研究进展被引量：24
- 2006年
- PI3K-Akt-mTOR信号通路控制着众多在肿瘤发生发展中至关重要的细胞生物学过程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管新生以及细胞周期的调控。遗传学上的改变和生化条件引起的激活经常发生在恶变早期和肿瘤进展期,同时,信号通路激活程度也是肿瘤患者预后的重要指标。因此抑制该信号通路成为肿瘤预防和肿瘤靶向治疗的热点。对于该信号通路的各个激酶,均有多种抑制剂处于临床前和临床研究阶段。
- 张超杨娜章雄文丁健
- 关键词：激酶抑制剂
- 氧代赖氨酸对肝癌细胞生长、AFP分泌及γ-GT活性的抑制作用被引量：1
- 1999年
- 目的研究氧代赖氨酸（Ｌ４ｏｘａｌｙｓｉｎｅ，ＯＸＬ）对人肝癌细胞体内、外生长及其对甲胎蛋白（ＡＦＰ）分泌和γ谷氨酰转肽酶（γＧＴ）活性的影响。方法以ＭＴＴ法测定ＯＸＬ的体外抗肝癌活性。以裸小鼠异种移植人肝癌模型观察药物的体内抗肝癌作用。以酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）检测ＡＦＰ水平。以酶底物法检测γＧＴ活力。结果①ＯＸＬ０８～６８×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１作用６ｄ，对体外培养的３种人肝癌ＨｅｐＧ２、Ｂｅｌ７４０２和Ｂｅｌ７４０４细胞株仅有微弱的生长抑制作用，６８×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１时的抑制率为１３７％～４５６％。②ＯＸＬ２００ｍｇ·ｋｇ－１，ｐｏ，ｑｄ×２ｗｋ对裸小鼠异种移植人ＨＣＣ９３实体型肝癌的生长有明显抑制作用，抑瘤率为４３５％（Ｐ＜００５）。③ＯＸＬ能明显抑制人肝癌细胞ＡＦＰ分泌量和γＧＴ酶活力，丝裂霉素Ｃ在治疗剂量时能明显抑制人肝癌的生长，并使γＧＴ的活性显著降低，但对ＡＦＰ的抑制作用却较弱。结论ＯＸＬ的体内抗人肝癌活性较体外强，其作用与１９９８０６２４收稿，１９９８１１１８修回国家自然科学基金资助项目，Ｎｏ３９５７０８２４作者简介：章雄文，男，３４岁，博士?
- 章雄文胥彬
- 关键词：氧代赖氨酸肝肿瘤甲胎蛋白药物疗法Γ-GT
- 黄花夹竹桃甙及其与氮芥合用的体内抗肿瘤活性被引量：4
- 1994年
- 黄花夹竹桃甙(thevetoside,TS)属强心甙类药,1.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)ip治疗小鼠腹水瘤H22,EAC,P388及实体瘤S180,U14,Lewis肺癌,仅对实体瘤有效,抑瘤率为48.7％—56.7％。TS与轻度抑瘤作用剂量(0.3,0.5或1.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))的氮芥合用,抑瘤活性高于单独给药组,能使腹水瘤小鼠的生存期延长率达到82.4至>122.1％;对实体瘤的抑瘤率为65.6％—72.5％
- 章雄文黄自强李常春
- 关键词：氮芥肿瘤移植
- Na<'+>,K<'+>--ATPase抑制剂的抗肿瘤药理研究 Ⅰ、肿瘤细胞Na<'+>,K<'+>--ATPase活性的改变 Ⅱ、黄夹甙抗肿瘤活性及其机理研究
- 章雄文
