张超
- 作品数：3 被引量：28H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 靶向PI3K-Akt-mTOR信号通路抑制剂的研究进展被引量：24
- 2006年
- PI3K-Akt-mTOR信号通路控制着众多在肿瘤发生发展中至关重要的细胞生物学过程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管新生以及细胞周期的调控。遗传学上的改变和生化条件引起的激活经常发生在恶变早期和肿瘤进展期,同时,信号通路激活程度也是肿瘤患者预后的重要指标。因此抑制该信号通路成为肿瘤预防和肿瘤靶向治疗的热点。对于该信号通路的各个激酶,均有多种抑制剂处于临床前和临床研究阶段。
- 张超杨娜章雄文丁健
- 关键词：激酶抑制剂
- Akt-mTOR的互动与癌症的发生被引量：4
- 2007年
- PI3K的下游效应蛋白Akt,在人癌中经常处于高度激活状态。mTOR作为Akt下游的重要效应子在肿瘤发生中扮演重要角色。在PI3K-Akt-mTOR这条信号通路中,Akt所产生的效应受到两个肿瘤抑制基因的负调控:PTEN,处于Akt的上游;TSC1/TSC2,位于AKT的下游和mTOR的上游。新的研究结果表明,当缺少TSC1/TSC2的负性调节时,mTOR则通过两种复合物的平衡移动来反馈抑制Akt活性。利用小鼠遗传学手段研究PTEN和TSC2在癌症发生和进展中的角色,也证明AKT-mTOR的互相作用在癌症发展与治疗中的重要性。
- 张超章雄文丁健
- 关键词：蛋白激酶BPTEN
- 一、PI3K-Akt-mTOR信号通路和微管双重抑制剂S9抗肿瘤作用及其机制研究;二、海藻多糖GLP抗新生血管生成作用的研究
- 通过分析PI3K抑制剂沃曼青霉素(wortmannin)化学结构，并根据已有的文献报道，化学家推测出其激酶抑制活性基团，并在此基础合成出一系列的α-亚甲基Y-内酯吲哚类化合物。选用简单、快速、重复性好的的磺酰罗丹明B实验...
- 张超
- 关键词：PI3K抑制剂海藻多糖抗新生血管生成
