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王宇

作品数：5 被引量：32H指数：3
供职机构：暨南大学医学院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇生物利用度
  • 2篇提水
  • 2篇替硝唑
  • 2篇相对生物利用...
  • 2篇硝唑
  • 2篇和血
  • 2篇红丝线草
  • 1篇等效性
  • 1篇等效性评价
  • 1篇心功能
  • 1篇血浆浓度
  • 1篇血流
  • 1篇血流动力学
  • 1篇血压
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物等效性评...
  • 1篇唾液

机构

  • 5篇暨南大学
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 5篇王宇
  • 2篇石克成
  • 2篇曹世珍
  • 2篇李俊杰
  • 2篇程远远
  • 2篇黄佩琨
  • 2篇杨美玲
  • 1篇李俊杰

传媒

  • 3篇暨南大学学报...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1995
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
吉非罗齐胶囊剂的相对生物利用度及其生物等效性评价
1998年
１０名健康受试者口服两种不同厂家生产的吉非罗齐胶囊，以高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定其血药浓度经时过程，经“ＰＫＢＰ－Ｎ１”药动学程序计算表明，湘江制药厂生产的吉非罗齐胶囊与金晓制药厂生产的吉非罗齐胶囊的吸收半衰期ｔ１／２ｋａ分别为（０４２±０１９）和（０４９±０２８）ｈ；消除半衰期ｔ１／２分别为（１４８±０８４）和（１２６±０４５）ｈ；达峰时间ｔｍａｘ分别为（１４５±０３７）和（１６０±０７８）ｈ；达峰浓度ｃｍａｘ分别为（６１８８±１５５１）和（６１５１±１０３４）μｇ／ｍＬ；ＡＵＣ０－∞分别为（２１２９１±４７１６）和（１９９８５±２４９１）μｇ·ｈ／ｍＬ，以湘江制药厂生产的吉非罗齐胶囊为参比测得金晓制药厂生产的吉非罗齐胶囊的相对生物利用度为０９３９。经双单侧ｔ检验法统计分析，表明两制剂间ＡＵＣ无显著差异，两制剂具有生物等效性。
李俊杰王宇
关键词：相对生物利用度生物等效性
替硝唑在唾液和血浆中浓度的相关性探讨被引量：1
1999年
目的：探讨替硝唑在唾液浓度和血浆浓度的相关性。方法：８ 名健康男性志愿者交叉口服２ ｇ 的替硝唑胶囊和片剂，用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定其在血浆中浓度经时过程及相应时间点的唾液中浓度。结果：替硝唑胶囊的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ 分别为（０４７ ±０２４） 、（０６３ ±０３８）ｈ ，ｔ１／２ｋｅ 分别为（１３７１ ±１５２） 、（１３７８ ±３３７）ｈ ， ρｍａｘ 分别为（５２０７ ±９１１） 、（４８１０ ±８０１） μｇ／ｍ Ｌ， Ａ Ｕ Ｃ 分别为（１ ０９２９８ ±１１１８３） 、（１ ０１１２８ ±１１５２０）μｇ·ｈ／ｍ Ｌ；替硝唑片剂的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ 分别为（０８６±０６７） 、（０７８ ±０５２）ｈ ，ｔ１／２ｋｅ 分别为（１４１９ ±１９５） 、（１３００ ±２０７）ｈ ，ρｍａｘ 分别为（５１０７ ±１０３２） 、（４９０９ ±９２７）μｇ／ｍ Ｌ， Ａ Ｕ Ｃ 分别为（１ １２３００ ±１２８２５） 、（１ ０４４１５ ±１７９５４）μｇ·ｈ／ｍ Ｌ。结论：替硝唑在唾液和血浆中的药代动力学参数相似，均无显著性差异。
王宇曹世珍石克成李俊杰程远远黄佩琨
关键词：替硝唑血浆浓度唾液浓度药物代谢
替硝唑胶囊剂的相对生物利用度被引量：14
1998年
目的：研究替硝唑胶囊剂的相对生物利用度。方法：８名健康男性志愿者交叉口服２ｇ替硝唑胶囊和片剂，用高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果：替硝唑胶囊与片剂的药时曲线符合一房室模型，胶囊与片剂的Ｔ１／２（Ｋｅ）分别为１３．７±１．５ｈ、１４．２±２．０ｈ、Ｔｍａｘ分别为１．４±０．４ｈ、１．９±０．８ｈ；Ｃｍａｘ分别为５２．１±９．１μｇ·ｍｌ－１、５１．１±１０．３μｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ分别为１０９３．０±１１１．８、１１２３．０±１２８．２（μｇ·ｍｌ－１）·ｈ，胶囊剂的相对生物利用度为９７．６％，经统计学分析处理，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。
李俊杰石克成曹世珍程远远黄佩琨王宇
关键词：替硝唑胶囊相对生物利用度
红丝线草醇提水转溶物对急性高血压猫心功能和血流动力学的影响被引量：5
1995年
本文报道红丝线草醇提水转溶物（ＯＬ－Ｗ）对急性高血压猫心功能和血流动力学的影响。实验结果表明：两种剂量（ＬＤ＿５０的１／５０、ＬＤ＿５０的１／３０）的ＯＬ－Ｗ静脉注射给药后：（１）可降低ＬＶＰ、ＭＢＰ、ＤＢＰ、ＳＢＰ、ＴＰＶＲ，均有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。（２）降低ＬＶＷ，ＬＶＷＩ、ＬＶＳＷ、ＬＶＳＷＩ、ＴＴＩ、ＴＴｌ×ＨＲ，Ｐ值均＜０．０１。（３）改善心肌舒张性，包括缩短Ｔ，具有统计学意义（Ｐ＜０．０１）。综上所述，ＯＬ－Ｗ能显著降低高血压猫的血压，且能改善心室舒张功能。
王宇杨美玲
关键词：高血压血流动力学心功能
红丝线草醇提水转溶物的降压作用被引量：14
1995年
２０％的乌拉坦麻醉的大鼠静脉注射ＯＬ－Ｗ（红丝线草醇提水转溶物）分别为ＬＤ５０的１／９０，１／５０、１／３０和１／１０后，平均血压分别下降１５．１％±４．１％、１９．７％±３．８％、２６．８％±７．１％和６７．１％±６．６％，清醒ＳＤ大鼠给予ＯＬ－Ｗ０．８ｇ（生药）７／ｋｇ灌胃后，降压幅度为１．２±０．６ｋＰａ，与给药前相比，Ｐ＜０．０１．在降压机理研究中，ＯＬ－Ｗ脑室给药不引起血压下降，表明ＯＬ－Ｗ的降压部位不在中抠；普萘洛尔、苯海拉明、西米替丁、卡托普利等对其降压作用无明显影响；阿托品可显著减弱其降压作用（Ｐ＜０．０１），提示ＯＬ－Ｗ的降压作用机制可能与Ｍ一受体有关；此外，在整体麻醉开胸猫实验所见，ＴＰｖＲ显著降低，提示其降压机制与直接扩张血管等因素有关。
王宇杨美玲
关键词：降压作用
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