程远远
- 作品数：10 被引量：47H指数：3
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- 萘普生控释片的人体相对生物利用度的研究
- 1997年
- 目的：研究８名健康志愿者口服萘普生片剂的药代动力学特征。方法：ＨＰＬＣ内标法测定人血浆中萘普生浓度，该法回收率＞８０％，日内及日间变异系数均＜１０％。结果：萘普生控释片与普通片的Ｔｍａｘ分别为８．３８±４．１４和２．３１±１．５１ｈ，Ｃｍａｘ分别为３７．１±５．８和５６．５±１０．１ｍｇ·Ｌ－１，ＭＲＴ分别为２０．５±１．７８和１６．５±１．１５ｈ，经检验差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）；两制剂的ＡＵＣ０～４８分别为１０７１．１±１０６．１和１０２２．３±１１６．６ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，控释片相对于普通片的生物利用度为１０５．３％±９．２２％，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论：该控释片具有明显的控释特征和临床使用价值。
- 程远远金云海
- 关键词：萘普生控释片生物利用度高钙低钙
- 高效液相色谱法测定血浆中安普索的浓度
- 1999年
- 安普索(ambroxol)是一种粘膜类新型祛痰止咳药,主要用于治疗急慢性支气管炎.类哮喘性气管炎等.安普索的体液检测方法,国外报道有毛细管柱色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法等.
- 程远远曹世珍石克成李俊杰金云海
- 关键词：安普索血药浓度高效液相色谱法
- 萘普生控释片稳态时波动系数的测定
- 1997年
- 8名健康志愿者多次口服萘普生控释片及普通片后，观察血药浓度的波动程度．结果稳态时两制剂的CminAUC0－24无显著性差异（P＞0．05）；用美国“FDA”法及我国“指导原则”法计算的FI均有显著性差异．表明该控释片具有明显的控释特征．多次服用后，控释片与普通片相比，具有平稳而持续的疗效．
- 程远远金云海
- 关键词：萘普生稳态神经系统药
- 替硝唑胶囊剂的相对生物利用度被引量：14
- 1998年
- 目的：研究替硝唑胶囊剂的相对生物利用度。方法：８名健康男性志愿者交叉口服２ｇ替硝唑胶囊和片剂，用高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果：替硝唑胶囊与片剂的药时曲线符合一房室模型，胶囊与片剂的Ｔ１／２（Ｋｅ）分别为１３．７±１．５ｈ、１４．２±２．０ｈ、Ｔｍａｘ分别为１．４±０．４ｈ、１．９±０．８ｈ；Ｃｍａｘ分别为５２．１±９．１μｇ·ｍｌ－１、５１．１±１０．３μｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ分别为１０９３．０±１１１．８、１１２３．０±１２８．２（μｇ·ｍｌ－１）·ｈ，胶囊剂的相对生物利用度为９７．６％，经统计学分析处理，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。
- 李俊杰石克成曹世珍程远远黄佩琨王宇
- 关键词：替硝唑胶囊相对生物利用度
- 替硝唑在唾液和血浆中浓度的相关性探讨被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨替硝唑在唾液浓度和血浆浓度的相关性。方法：８ 名健康男性志愿者交叉口服２ ｇ 的替硝唑胶囊和片剂，用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定其在血浆中浓度经时过程及相应时间点的唾液中浓度。结果：替硝唑胶囊的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ 分别为（０４７ ±０２４） 、（０６３ ±０３８）ｈ ，ｔ１／２ｋｅ 分别为（１３７１ ±１５２） 、（１３７８ ±３３７）ｈ ， ρｍａｘ 分别为（５２０７ ±９１１） 、（４８１０ ±８０１） μｇ／ｍ Ｌ， Ａ Ｕ Ｃ 分别为（１ ０９２９８ ±１１１８３） 、（１ ０１１２８ ±１１５２０）μｇ·ｈ／ｍ Ｌ；替硝唑片剂的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ 分别为（０８６±０６７） 、（０７８ ±０５２）ｈ ，ｔ１／２ｋｅ 分别为（１４１９ ±１９５） 、（１３００ ±２０７）ｈ ，ρｍａｘ 分别为（５１０７ ±１０３２） 、（４９０９ ±９２７）μｇ／ｍ Ｌ， Ａ Ｕ Ｃ 分别为（１ １２３００ ±１２８２５） 、（１ ０４４１５ ±１７９５４）μｇ·ｈ／ｍ Ｌ。结论：替硝唑在唾液和血浆中的药代动力学参数相似，均无显著性差异。
- 王宇曹世珍石克成李俊杰程远远黄佩琨
- 关键词：替硝唑血浆浓度唾液浓度药物代谢
- 安普索口服液与片剂的药代动力学参数比较
- 2000年
- 目的 测定8名健康志愿者单剂量口服30 ml乐舒痰口服液（含安普索3 mg/ml）或90 mg安普索片剂后的血药浓度变化情况。方法 采用反相高效液相色谱法。结果 安普索在体内的转运和分布呈一房室模型，口服液与片剂的Tmax分别为（1.95(0.66）和（2.03(0.98）h，Cmax分别为（161.7(39.3）和（166.9(35.5） ng/ml，t1/2分别为（5.89(1.48）和（5.32(1.57）h，AUC分别为（1 699.9(252.0）和（1637.7(262.4） ngh/ml。经统计学检验，差异均无显著性（P>0.05）。口服液与片剂的相对生物利用度为104.6%。结论 两药剂是生物等效制剂。
- 宋维舒程远远
- 关键词：高效液相色谱法安普索药代动力学口服液片剂
- 花椒油素对血小板粘附和丙二醛生成的影响被引量：1
- 2000年
- 目的观察花椒油素（Ｘａｎｔｈｏｘｙｌｉｎ）对血小板粘附和丙二醛产生的影响。方法用转动圆瓶法和２－硫代巴比妥酸（ＴＤＡ）荧光微测定法研究花椒油素对大鼠血小板粘附和丙二醛（ＭＤＡ）生成的影响。结果体外实验： ＸＴ ０．０３７， ０．１８５， ０．９２４， ９．２４０ μｍｏｌ／Ｌ显著抑制血小板粘附和ＭＤＡ的产生，血小板粘附的抑制率为４９．９％－８７．１％，ＭＤＡ产生的抑制率为２３．２～４６．４％；体内实验：５ｍｇ／ｋｇ ＸＴ也显著抑制血小板粘附和ＭＤＡ的产生，血小板粘附的抑制率为５６．８％，ＭＤＡ产生的抑制率为４１．５％。结论体外实验血小板粘附的抑制率和ＭＤＡ产生的抑制率间呈非常显著的线性正相关。
- 金云海林继红程远远
- 关键词：血小板粘附丙二醛中药
- 优喘平在人体内药物动力学及体内外相关性被引量：3
- 1998年
- 以紫外分光光度法测定优喘平体外释放度，结果表明优喘平在各介质（ｐＨ１～８．４）释药量恒定；以荧光偏振免疫法测定血药浓度，６名志愿者单剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，Ｔｍａｘ１２．７±２．７６ｈ，Ｃｍａｘ３．８±０．９μｇ·ｍｌ－１，Ｔ１／２１１．８±６．２ｈ，ＡＵＣ６３．５±２９．３μｇ·ｈ·ｍｌ－１；多剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，显示间隔２４ｈ用药，茶碱血清浓度差异无显著性，可维持治疗血药浓度（５～１０μｇ·ｍｌ－１）；体外释药量与体内吸收量呈良好的相关性。
- 石克成曹世珍程远远李俊杰黄佩琨
- 关键词：茶碱药物动力学血药浓度
- 花椒油素对肺血栓及6-酮-前列腺素F_(1α)和血栓素B_2的影响被引量：6
- 2000年
- 以胶原和肾上腺素混合液给小鼠 ,制造肺血栓模型 ,用放免法测定 6-酮 -前列腺素F1α ( 6-keto_PGF1α)和血栓素B2 (TXB2 )含量。结果表明 ,花椒油素 (Xanthoxylin ,XT ) 1 .0mg/kg,2 .0mg/kg,4 .0mg/kg和 8.0mg/kg使小鼠的存活率增加 2 8.6%～ 71 .2 % ;使 6_keto_PGF1α的产量提高 56.3 %～ 2 1 0 .8% ,使TXB2 的产量降低 2 1 .6%～ 56.8%。 6_keto_TGF1α与TXB2 的比值明显提高 ,对照组为 1 .1 5,药物组为2 .2 9,3 .1 3 ,5.53 ,8.2 6。体外实验证明 ,XT 0 .0 3 7μmol/L,0 .1 85μmol/L,0 .92 4 μmol/L,9.2 4 0 μmol/L显著地抑制血小板聚集和TXB2 产生 ,前者的抑制率为 2 2 .7%～ 55.3 % ,后者为 2 0 .5%～ 50 .7% ;但同时增加 6_keto_PGF1α的产量 ,提高率为 2 7.3 %～ 4 7.0 %。 6_keto_PGF1α与TXB2 比值 :对照组为 1 .2 3 ,药物组为2 .0 7,2 .4 4,3 .2 8,3 .85。
- 金云海单春文程远远
- 关键词：药理学肺血栓血栓素B2药物作用
- 花椒油素对血小板聚集的抑制作用被引量：25
- 2000年
- 用比浊法测定花椒油素 (XT)对二磷酸腺苷 (ADP)、花生四烯酸 (AA)和凝血酶诱导的兔血小板聚集的抑制作用。体外实验结果 :花椒油素能显著抑制ADP、AA和凝血酶诱导的兔血小板聚集 ,它们的抑制率分别是 2 2 .4 %～ 70 .1 % ,1 5.3%～ 68.2 % ,2 5.8%～ 74 .6%。体内实验结果 :XT 5mg/kg给兔灌胃 ,灌胃后1 5min、 30min、 60min和 90min对ADP、AA和凝血酶诱导的兔血小板聚集也有显著抑制作用 ,不同时间的抑制率分别为 2 1 .0 %、 35.7%、 50 .9%和 32 .7% (ADP诱导组 ) ;2 3.2 %、 4 6.3%、 52 .4 %和 4 1 .6% (AA诱导组 ) ;2 6.7%、 4 4.5%、 61 .6%和 54.2 % (凝血酶诱导组 )。
- 金云海程远远
- 关键词：药理学血小板聚集
