王一羽
- 作品数：7 被引量：35H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阿霉素纳米粒对人白血病多药耐药细胞株HL-60/ADR多药耐药性的逆转作用被引量：3
- 2008年
- 王磊柯红任东明王一羽
- 关键词：阿霉素纳米粒多药耐药逆转
- Fas siRNA真核表达载体构建及其抑制Jurkat细胞凋亡的作用
- 2010年
- 目的构建Fas(CD95)特异性siRNA真核表达载体psilencircle-FasSi,转染Fas-FasL凋亡敏感细胞株Jurkat,研究其抗凋亡作用。方法通过聚合酶链式反应(PCR)制备siRNA表达框架(SECs),转染Jurkat细胞,实时荧光定量PCR检测FasmRNA抑制率,筛选出高效抑制FasmRNA表达的siRNA;把筛选出的siRNA序列插入siRNA真核表达质粒psilencircle,构建psilencircle-Fas-Si;psilecircle-FasSi转染Jurkat细胞,实时荧光定量PCR检测FasmRNA、Westernblot检测Fas蛋白;anti-FasmAb刺激Jurkat细胞凋亡,流式细胞术检测Jurkat细胞凋亡率。结果酶切、测序证明成功构建了psilecircle-FasSi,实时荧光定量PCR及Westernblot表明psilencircle-FasSi可抑制FasmRNA和蛋白表达,流式细胞术检测证实psilencircle-FasSi可抑制Jurkat凋亡率。结论我们成功构建了Fas特异性siRNA真核表达载体psilencircle-FasSi,它不仅可以下调Jurkat细胞的Fas表达而且可以显著抑制Fas-FasL途径诱导的凋亡。
- 任东明柯红王一羽王磊
- 关键词：SIRNAFAS真核表达载体细胞凋亡
- 联合应用阿霉素和姜黄素增强人白血病细胞株HL-60对阿霉素的敏感性被引量：4
- 2009年
- 目的研究姜黄素是否增强人白血病细胞株HL-60对阿霉素的敏感性及其作用机制。方法采用MTT法测定药物的体外杀伤作用，应用流式细胞术分析细胞凋亡。应用RT—PCR和Western blot检测Survivin和XIAP基因的表达。结果姜黄素（2．00～16．00 μmol．L-1）和阿霉素（0．08～0．64μmol·L-1）同时给药对HL-60细胞可产生增强的协同杀伤效果，同时，细胞凋亡增加，Survivin和XIAP的表达下降。结论联合应用阿霉素和姜黄素可以增强人白血病细胞株HL-60对阿霉素的敏感性，下调生存蛋白（Survivin）和x-相关凋亡抑制蛋白（XIAP）表达促进细胞凋亡是其主要作用机制。
- 王磊柯红王一羽任东明
- 关键词：姜黄素阿霉素生存蛋白
- 姜黄素与阿霉素联合应用对人白血病耐药细胞株HL-60/ADR的生长抑制影响被引量：14
- 2006年
- 目的：研究姜黄素与阿霉素联合应用对人白血病多药耐药细胞株HL-60／ADR的生长抑制作用。方法：采用MTT法测定药物的体外杀伤作用，应用金氏公式进行联合用药效果分析。应用流式细胞术分析细胞周期和测定细胞内药物浓度。结果：姜黄素2～16μmol／L，阿霉素0．8～6．4μmol／L同时给药对HL-60／ADR细胞可产生单纯相加至增强的协同杀伤效果，对HL-60／ADR细胞周期的影响也有协同作用。序贯给药法中，先给姜黄素后给阿霉素结果为协同作用，先给阿霉素后给姜黄素实验结果为拮抗作用。结论：姜黄素与阿霉素同时用药可产生协同作用，可有效逆转多药耐药，HL-60／ADR细胞内ADR积聚增加可能是其原因之一；序贯联合用药仅产生单向协同作用。
- 王磊柯红王一羽任东明
- 关键词：阿霉素姜黄素HL-60/ADR细胞
- XIAP siRNA增加HL-60细胞对阿霉素敏感性的研究
- 目的：利用RNA干扰技术抑制XIAP在人白血病细胞HL-60中的表达，观察siRNA干扰后HL-60细胞对化疗药物阿霉素处理的敏感性。
方法：
1.根据siRNA靶序列设计原则, 运用生物信息学设计出...
- 王一羽
- 关键词：阿霉素RNA干扰技术
- 文献传递
- 姜黄素逆转P糖蛋白介导的膀胱肿瘤多药耐药的实验研究被引量：10
- 2009年
- 目的研究姜黄素对P糖蛋白(P-gp)介导的膀胱肿瘤多药耐药的逆转作用。方法采用MTT法测定药物的体外杀伤作用,应用流式细胞术测定细胞内罗丹明浓度。结果姜黄素不增加阿霉素对BIU-87的细胞毒性作用(P>0.05);而对于BIU-87/ADR,姜黄素明显增加阿霉素细胞毒性(P<0.05),逆转指数为4.0。姜黄素明显抑制P-gp的药物外排作用可能是关键因素。结论姜黄素通过抑制P-gp的药物外排作用有效逆转多药耐药。
- 王磊柯红王一羽任东明
- 关键词：姜黄素P糖蛋白阿霉素多药耐药逆转
- 阿霉素在人白血病敏感细胞株HL-60和多药耐药细胞株HL-60/ADR的分布和积聚变化被引量：5
- 2007年
- 目的了解化疗药物阿霉素(ADR)在人白血病敏感细胞株HL-60和多药耐药细胞株HL-60/ADR细胞内的分布和积聚变化及其与耐药的关系。方法应用共聚焦激光扫描显微镜和流式细胞术研究ADR在细胞内的分布和积聚,以及维拉帕米、BSO、布雷菲尔得菌素、氯喹对细胞内ADR异常分布的影响。以3种特异染色线粒体、高尔基体和溶酶体的荧光物质Rhodamine123、NBD-ceramide和中性红作为探针,鉴定分隔储留ADR的细胞器。结果与ADR在HL-60细胞核、胞质均匀分布不同,在HL-60/ADR,ADR呈点棘状分布于细胞质,核内ADR荧光很少。这种分布方式与NBD-ceramide荧光在该细胞的分布极其相似。BSO和布雷菲尔得菌素可逆转ADR在HL-60/ADR的异常分布和积聚,而维拉帕米和氯喹无此作用。结论ADR在耐药细胞的异常分布和积聚与肿瘤细胞耐药的形成有关。
- 王磊柯红王一羽任东明崔洁
- 关键词：阿霉素共聚焦激光扫描显微镜多药耐药细胞株HL-60/ADR
