柯红
- 作品数：53 被引量：155H指数：6
- 供职机构：中国葛洲坝集团中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅自然科学基金湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种免疫层析试条
- 本实用新型涉及一种免疫层析试条，属于层析试条领域，包括放置盒，放置盒的顶部转动连接有盒盖，放置盒内开设有供试纸条下落的落纸腔，落纸腔的底部设置有能够让试纸条进行左右移动的拿取装置，拿取装置包括能够放置试纸条的移动板，移动...
- 王磊柯红
- 文献传递
- 发酵玉米须预防化疗所致骨髓抑制及对免疫功能的影响被引量：4
- 2013年
- 玉米须（Zea mays L.）为禾本科玉蜀属植物玉米的花柱和柱头,是我国历史悠久的中药材之一,文献报道具有利尿、降血糖、抑菌、降压、增强免疫、抗癌等功效[1]。三峡大学对神农架紫玉米须经现代生物技术发酵,并通过实验研究证实发酵玉米须具有抗肿瘤作用及免疫增强作用,
- 崔洁柯红彭静涂睿陈钢王小松聂成钢熊正国
- 关键词：肿瘤化疗骨髓抑制免疫球蛋白
- 阿霉素纳米粒对白血病多药耐药细胞株K562/ADR耐药性的逆转作用被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究阿霉素纳米粒对人白血病多药耐药细胞株K5 6 2 /ADR耐药性的逆转作用。方法 :采用MTT法测定药物的体外杀伤作用 ,应用流式细胞术测定细胞内药物浓度。结果 :阿霉素纳米粒和阿霉素对K5 6 2细胞细胞毒作用相似 ,K5 6 2 /ADR对阿霉素纳米粒较阿霉素敏感 2 .6 3倍 ,细胞内阿霉素浓度显著增加可能是关键因素。结论
- 王良才柯红
- 关键词：阿霉素纳米粒多药耐药逆转
- 阿霉素纳米粒对MRP介导的膀胱肿瘤多药耐药细胞株EJ/MRP多药耐药性的逆转作用被引量：6
- 2008年
- 目的研究阿霉素纳米粒对多药耐药相关蛋白(MRP)介导的膀胱肿瘤多药耐药的逆转作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定药物的体外杀伤作用,应用流式细胞术测定细胞内药物浓度。结果阿霉素纳米粒对EJ细胞的细胞毒作用与阿霉素相似,EJ/MRP细胞对阿霉素纳米粒较阿霉素敏感4.00倍。结论阿霉素纳米粒通过增加耐药细胞内阿霉素浓度而有效逆转多药耐药。
- 王磊柯红崔洁
- 关键词：阿霉素纳米粒多药耐药逆转多药耐药相关蛋白
- 中西医结合治疗慢性肾功能不全59例被引量：1
- 2003年
- 文丹柯红张金早吴发明夏进标
- 关键词：慢性肾功能不全中西医结合
- 中西医结合治疗慢性肾功能不全59例
- 2004年
- 慢性肾功能不全是一组常见的、预后不良的临床症候群,对于CRP终末期患者的治疗主要依赖于血液透析及肾移植,但血液透析及肾移植尚不普及,有鉴于此,寻求中西医结合疗法尤为重要.我们采用中西医结合的方法治疗慢性肾功能不全59例,疗效满意,现报道如下.
- 文丹柯红吴发明夏进标
- 关键词：慢性肾功能不全中西医结合疗法
- 姜黄素与阿霉素联合应用对人白血病耐药细胞株HL-60/ADR的生长抑制影响被引量：16
- 2006年
- 目的：研究姜黄素与阿霉素联合应用对人白血病多药耐药细胞株HL-60／ADR的生长抑制作用。方法：采用MTT法测定药物的体外杀伤作用，应用金氏公式进行联合用药效果分析。应用流式细胞术分析细胞周期和测定细胞内药物浓度。结果：姜黄素2～16μmol／L，阿霉素0．8～6．4μmol／L同时给药对HL-60／ADR细胞可产生单纯相加至增强的协同杀伤效果，对HL-60／ADR细胞周期的影响也有协同作用。序贯给药法中，先给姜黄素后给阿霉素结果为协同作用，先给阿霉素后给姜黄素实验结果为拮抗作用。结论：姜黄素与阿霉素同时用药可产生协同作用，可有效逆转多药耐药，HL-60／ADR细胞内ADR积聚增加可能是其原因之一；序贯联合用药仅产生单向协同作用。
- 王磊柯红王一羽任东明
- 关键词：阿霉素姜黄素HL-60/ADR细胞
- 阿霉素纳米粒对人白血病多药耐药细胞株HL-60/ADR多药耐药性的逆转作用被引量：3
- 2008年
- 王磊柯红任东明王一羽
- 关键词：阿霉素纳米粒多药耐药逆转
- 一种免疫测试检验取样管
- 本实用新型公开了一种免疫测试检验取样管，包括取样管本体、推杆和对准板，所述取样管本体的内部设置有活塞，所述推杆安装在活塞的上方，且推杆上方的外侧安装有连接板，所述连接板的外侧开设有卡槽，所述对准板安装在连接板的下端，且对...
- 王磊柯红
- 文献传递
- Fas siRNA真核表达载体构建及其抑制Jurkat细胞凋亡的作用
- 2010年
- 目的构建Fas(CD95)特异性siRNA真核表达载体psilencircle-FasSi,转染Fas-FasL凋亡敏感细胞株Jurkat,研究其抗凋亡作用。方法通过聚合酶链式反应(PCR)制备siRNA表达框架(SECs),转染Jurkat细胞,实时荧光定量PCR检测FasmRNA抑制率,筛选出高效抑制FasmRNA表达的siRNA;把筛选出的siRNA序列插入siRNA真核表达质粒psilencircle,构建psilencircle-Fas-Si;psilecircle-FasSi转染Jurkat细胞,实时荧光定量PCR检测FasmRNA、Westernblot检测Fas蛋白;anti-FasmAb刺激Jurkat细胞凋亡,流式细胞术检测Jurkat细胞凋亡率。结果酶切、测序证明成功构建了psilecircle-FasSi,实时荧光定量PCR及Westernblot表明psilencircle-FasSi可抑制FasmRNA和蛋白表达,流式细胞术检测证实psilencircle-FasSi可抑制Jurkat凋亡率。结论我们成功构建了Fas特异性siRNA真核表达载体psilencircle-FasSi,它不仅可以下调Jurkat细胞的Fas表达而且可以显著抑制Fas-FasL途径诱导的凋亡。
- 任东明柯红王一羽王磊
- 关键词：SIRNAFAS真核表达载体细胞凋亡
