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李红华

作品数:31 被引量:107H指数:5
供职机构:深圳市宝安区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目(医疗卫生类)深圳市科技计划项目深圳市宝安区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 30篇中文期刊文章

领域

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主题

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  • 10篇气相色谱
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  • 4篇高效液相
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  • 3篇液相色谱
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  • 3篇农药
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  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇光度

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
游泳池水中尿素的连续流动分析测定法被引量:5
2007年
目的寻找稳定、快速测定游泳池水中尿素含量的分析方法。方法根据尿素在强酸和加热条件下与安替比林及二乙酰一肟反应呈黄色,在450nm比色定量的原理,选用FUTURA流动注射分析仪对游泳池水中的尿素进行测定,进行余氯干扰试验,并将该方法与二乙酰一肟安替比林(国标)法进行比较。结果该方法测定尿素的线性范围为0.5~4.0mg/L,回归方程为y=0.0775x+0.0219,r=0.999,最低检出限为0.07mg/L。回收率为92.1%~106.8%,RSD为0.2%~2.9%。余氯为0.3、3.0mg/L时,该方法的回收率为98.8%~104.0%,相对相差均小于10%,不干扰测定。结论连续流动分析仪测定游泳池水中尿素能满足分析要求,适宜推广。
李红华徐小作林春晓钟伟燕
关键词:公共设施分光光度法尿素流动注射分析法
蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留测定前处理方法研究被引量:5
2010年
目的:研究固相萃取技术在蔬菜中菊酯类农药残留测定中的实际应用效果。方法:比较Florisil和ENVI Carb两种商品化小柱对甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯五种菊酯的加标回收率,洗脱溶剂对回收率的影响,以及对三种代表性蔬菜中测定的精密度和准确度。结果:两种类型的SPE柱均可用,硅酸镁柱用丙酮+正己烷(10+90,v/v)洗脱,石墨碳用乙酸乙酯洗脱,5种农药的平均回收率>80%,选取青椒、小白菜和甘蓝作为代表性蔬菜做加标后测定,回收率76.1%~118.9%,RSD4.1%~18.0%。结论:两种固相萃取小柱用于蔬菜中5种菊酯残留测定的前处理,快速、回收率高、溶剂用量少。
林春晓徐小作李红华付斌钟伟燕
关键词:拟除虫菊酯农药残留蔬菜
居住区大气中硒的原子吸收光谱法研究被引量:1
2004年
目的 :研究用原子吸收光谱法测定居住区大气中硒的方法。方法 :以微孔滤膜采样 ,以钯或镍作改进剂 ,用石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中硒。结果 :方法的最低检出限为 3.4 5 ng/ ml,线性范围为 0~ 5 0 ng/ m l,回收率为94 .6 %~ 10 2 .0 % ,砷对测定硒有一定干扰 ,其它金属元素对测定无干扰。结论 :本方法测定居住区大气中硒 ,能较好地消除干扰 ,操作简便快速 ,适用于环境空的监测。
邹晓春李红华徐小作
关键词:石墨炉原子吸收光谱法
工作场所空气中氨的离子色谱测定方法被引量:8
2015年
目的 建立工作场所空气中氨的离子色谱测定方法。方法 工作场所空气中氨用甲烷磺酸吸收液采集,与甲烷磺酸反应生成铵盐后经阳离子色谱柱分离,用电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果 氨在0.32-30μg/ml范围内呈二次相关(r〉0.999),最低检出限0.1μg/ml,定量下限0.32μg/ml,当采集7.5L标准条件下空气时最低定量浓度0.21mg/m3。甲烷磺酸吸收液对空气中氨的采样效率〉99%,采样相对标准偏差〈5%。结论 该法操作简单,采样效率高,干扰少,符合GBZ/T 210.4-2008要求,与纳氏试剂比色法相比几乎无污染,可作为工作场所空气中氨的标准测定方法。
李红华尹江伟吴礼康朱志良钟伟燕
关键词:离子色谱法氨气
尿中三氯乙酸的自动顶空-气相色谱法研究被引量:4
2010年
目的改进尿中的三氯乙酸顶空气相色谱法。方法取一定体积的尿样,加入正丁醇作为内标,密封,90℃水浴30min后置于顶空进样器中进样,毛细管柱气相色谱法分离测定,内标法定量。结果HP-5和FFAP毛细管柱分析尿中三氯乙酸分离效能好,90℃水浴60min为最佳脱羧条件,10.0~400.0mg/L范围内回归方程y=1.1427x+0.16479,相关系数(r)=0.9999,检出限0.05mg/L,尿液中加标质量浓度分别为10、50、100mg/L时,平均回收率分别是98.6%、99.3%、97.5%,相对标准偏差(RSD)%=1.2%~2.2%。结论本法快速准确,灵敏度高,适用于三氯乙烯接触者尿中的三氯乙酸水平测定。
徐小作李红华李行方林春晓邵鹏
关键词:三氯乙酸气相色谱法尿液
市售蔬菜中拟除虫菊酯农药监测被引量:5
2009年
目的研究2008年深圳市光明新区蔬菜中拟除虫菊酯农药残留状况。方法2008年的3月、6月、9月和12月,分别从深圳市光明新区所管辖的公明和光明2个街道内9个蔬菜销售市场采集了市售各种蔬菜,经过提取、净化和浓缩后,采用气相色谱法检测拟除虫菊酯类农药的残留量,按照GB18406.1-2001对残留量进行评价。结果2008年共抽样检测样品120份,其中有29份样品检出拟除虫菊酯类农药(24.2%),2份超标(1.7%)。叶菜类、果实类和其他类别的检出率差异无统计学意义(χ2=0.178,P=0.915),氯氰菊酯检出最高(15.8%),农贸市场和大型超市之间的检出率差异无统计学意义(χ2=1.055,P=0.304)。计算得到氯氰菊酯的标准人日每公斤体重摄入量为0.00111mg/kg.bw。结论深圳市光明新区蔬菜中拟除虫菊酯类农药的残留量处于安全水平。
邹晓春徐小作李红华钟伟燕李行方
关键词:拟除虫菊酯类农药农药残留蔬菜
电感耦合等离子体-质谱法测定工作场所空气中锂及其化合物被引量:2
2021年
目的评估硝酸消解法、洗脱法2种前处理方法以及电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)的无气体(No Gas)模式和氦碰撞(He)模式2种测定模式用于测定工作场所空气中锂及其化合物的适用性。方法采用微孔滤膜采集工作场所空气中锂及其化合物,分别采用硝酸消解法、洗脱法2种前处理方法处理后,采用ICP-MS法No Gas模式或He模式测定。结果ICP-MS法No Gas模式和He模式下,锂在质量浓度为0.00~500.00μg/L时线性关系良好,相关系数均为0.999;锂的检出限、定量下限在No Gas模式下分别为0.04和0.13μg/L,在He模式下分别为0.12和0.39μg/L。采用酸消解法进行前处理,锂的加标回收率为96.9%~104.9%,批内相对标准偏差(RSD)为3.3%~5.0%,批间RSD为2.9%~5.3%;采用洗脱法进行前处理,锂的加标回收率为97.6%~102.1%,批内RSD为3.3%~4.6%,批间RSD为3.4%~4.8%。样品在常温下可至少保存14 d。结论ICP-MS法可作为工作场所空气中锂及其化合物的检测新技术,在仅测定锂及其化合物时建议首选洗脱法和No Gas模式。
徐小作李红华陈映新戴志腾李行方
关键词:电感耦合等离子体质谱发射光谱法化合物
高效液相色谱检测硬糖中诱惑红色素的研究被引量:3
2008年
目的建立快速检测硬糖中诱惑红色素的高效液相色谱法。方法采用Agilent—ZORBAXSB—C18 5μm4.6×250mm色谱柱,流动相为甲醇-0.02moL/L乙酸铵,流速1.0ml/min,波长254nm,梯度洗脱。结果线性关系良好r=0.9995,回收率90.3%-95.6%,变异系数5.99%,最低检出量0.0012mg/ml。结论以高效液相色谱检测诱惑红色素,操作方便,快速,准确度高。
林春晓付斌李红华钟伟燕文素娟
关键词:诱惑红高效液相色谱硬糖
人血清中7种多不饱和脂肪酸测定方法研究被引量:2
2010年
目的建立人血清中7种游离脂肪酸的测定方法。方法人血清中的硬脂酸、油酸、亚油酸、十八碳三烯酸、二十碳四烯酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸通过加入正十七酸内标,经硫酸/甲醇甲酯化,正己烷萃取浓缩,气相色谱法定性、定量。结果7种脂肪酸甲酯化后可完全分离,重复性好,在5.0~500μg/mL范围内相关系数r>0.999,检出限≤1.1μg/mL,20μg/mL、100μg/mL、300μg/mL 3个浓度的加标试验,平均回收率在91.7%~98.1%之间,RSD 1.9%~4.1%之间。结论该法适用于人血清中游离脂肪酸测定。
徐小作李行方钟伟燕李红华邵鹏
关键词:多不饱和脂肪酸气相色谱法血清
SARS期间对医疗机构空气监测的结果分析
2004年
廖小燕陈小燕肖锦晖李红华王小斯
关键词:SARS传染性非典型肺炎消毒作用
共3页<123>
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