钟伟燕
- 作品数：36 被引量：141H指数：6
- 供职机构：深圳市宝安区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：圳市宝安区科技局立项项目深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留测定前处理方法研究被引量：5
- 2010年
- 目的:研究固相萃取技术在蔬菜中菊酯类农药残留测定中的实际应用效果。方法:比较Florisil和ENVI Carb两种商品化小柱对甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯五种菊酯的加标回收率,洗脱溶剂对回收率的影响,以及对三种代表性蔬菜中测定的精密度和准确度。结果:两种类型的SPE柱均可用,硅酸镁柱用丙酮+正己烷(10+90,v/v)洗脱,石墨碳用乙酸乙酯洗脱,5种农药的平均回收率>80%,选取青椒、小白菜和甘蓝作为代表性蔬菜做加标后测定,回收率76.1%～118.9%,RSD4.1%～18.0%。结论:两种固相萃取小柱用于蔬菜中5种菊酯残留测定的前处理,快速、回收率高、溶剂用量少。
- 林春晓徐小作李红华付斌钟伟燕
- 关键词：拟除虫菊酯农药残留蔬菜
- 宝安区家用净水器过滤水中亚硝酸盐含量及细菌总数调查分析被引量：1
- 2022年
- 目的 调查经净水器净化后水中亚硝酸盐、菌落总数和总大肠菌群与未经净化的水之间的结果差异,以考察净化器对管网自来水的净化效果及家用净水器的卫生状况。方法 随机选取使用净水器的135户家庭作为研究对象,采集每户家庭经净水器过滤的水和该家庭的自来水,检测亚硝酸盐、菌落总数和总大肠菌群三个指标,对结果进行统计学分析。同时比较不同净水器品牌间结果的差异。结果 经净水器流出水中亚硝酸盐含量最高为0.821 mg/L,均符合标准限量要求(生活饮用水亚硝酸盐限量标准为1 mg/L),26份水样菌落总数高于标准限值(100 cfu/ml),超标率为19.26%(26/135),其中最大值为46 000 cfu/ml。135份自来水水样的菌落总数和亚硝酸盐测定结果均为合格。自来水经净水器净化后,水中的亚硝酸盐含量和菌落总数超标率均有增高,与自来水测定结果比较差异均有统计学意义(P<0.001);水中亚硝酸盐含量与菌落总数结果之间呈正相关(P<0.001);不同品牌净水机的饮用水中所含亚硝酸盐的含量及菌落总数差异有统计学意义(P<0.05)。结论 宝安区居民使用家用净水器存在一定的卫生安全隐患,民众对净水器的使用维护知识亟须提高,对家用净水器的卫生监管应该加强。
- 肖惠贞刘姗姗李行方陈震尹江伟钟伟燕曾雁玲林馥坡
- 关键词：净水器亚硝酸盐菌落总数
- 气相色谱质谱联用测定挥发性有机物灵敏度的规律研究被引量：2
- 2014年
- 研究用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定挥发性有机物(VOCs)灵敏度的规律。用Agilent6890-5975气相色谱质谱联用仪,低质量数自动调谐方式调谐,柱温为45℃,10℃/min升温至200℃,流量为1ml/min,分流比为20∶1,进样1μl,测定烷烃、芳香烃、醇类、醛酮类、羧酸酯类、氯代烃类及其他共68种VOCs的灵敏度,对各类型有机物的灵敏度数据进行归纳总结。结果显示,不同类型VOCs的灵敏度随相对分子质量的增大而增高,具有一定的线性关系,灵敏度还与支链、共轭结构和取代基有关,还可根据现有数据推测其他VOCs的灵敏度水平。提示,GC-MS可用于定性发现及半定量测定各种环境下的VOCs,为有机物料分析和工作场所现场监测提供重要的技术手段。
- 付斌李行方钟伟燕刘姗姗
- 关键词：VOCS灵敏度
- 高效液相色谱分析食品中多种添加剂的方法研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立快速检测食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠4种常见食品添加剂的高效液相色谱法。方法采用SymmetryC185μm4.6×150mm色谱柱,分析时间16min左右,流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵,流速1.0ml/min,波长230nm。结果线性关系良好,4种常见食品添加剂的回收率在91.2%～103.5%之间,变异系数0.23%～0.37%,最低检出量安赛蜜0.0016g/kg、苯甲酸0.0014g/kg、山梨酸0.0014g/kg、糖精钠0.0019g/kg。结论操作方便、快速、准确度高。
- 林春晓李红华徐小作钟伟燕叶泽群
- 关键词：安赛蜜苯甲酸山梨酸糖精钠高效液相
- 溶剂解吸-气相色谱法同时测定工作场所空气中环己烷与甲基环己烷被引量：1
- 2016年
- 目的改进工作场所空气中环己烷与甲基环己烷的溶剂解吸-气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集样品,二硫化碳解吸,经DB-1毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测,标准曲线法定量。结果本方法环己烷与甲基环己烷的质量浓度分别在1.0～1 402.2与0.8～1 999.4 mg/L范围内呈线性关系,相关系数均为0.999 9;检出限均为0.3 mg/L,定量下限分别为1.0和0.8 mg/L,最低检出浓度均为0.2 mg/m^3,最低定量浓度分别为0.7和0.6 mg/m^3（以采集1.5 L工作场所空气计）;平均解吸效率分别为98.5%～99.3%和97.6%～99.0%;批内相对标准偏差（RSD）分别为0.36%～0.59%与0.34%～0.50%,批间RSD分别为0.89%～2.04%与0.87%～2.22%;样品在室温下可保存7 d。结论本方法灵敏度高,精密度好,操作简单,可用于同时测定工作场所空气中环己烷与甲基环己烷。
- 李行方尹江伟付斌钟伟燕吴礼康
- 关键词：环己烷甲基环己烷工作场所空气气相色谱法溶剂解吸
- 水中五氯酚的顶空固相微萃取气相色谱测定法被引量：21
- 2004年
- 目的探讨顶空固相微萃取(SPME)技术与气相色谱法联用测定水中五氯酚。方法优化水中五氯酚的SPME顶空浓缩和微萃取技术,然后使用毛细气相色谱法分离,电子捕获检测器定量测定。结果水样调pH=2,60℃搅拌平衡40min,聚丙烯酸酯萃取头(85μm)顶空吸附10min,280℃解吸3min。最低检出浓度为0.13μg/L;五氯酚线性范围0～12μg/L,r=0.999;对水加标五氯酚1、6、10μg/L回收率分别为88.9%～105.0%、88.9%～102.8%和98.0%～99.5%,相对标准偏差分别为4.9%～8.4%、3.1%～8.5%和4.0%～5.4%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、稳定,且无溶剂污染,是测定水中五氯酚理想的方法。
- 邰昌松赵萍徐小作李红华钟伟燕肖全伟刘祥
- 关键词：气相色谱法五氯酚
- 工作场所空气中甲缩醛测定的气相色谱法被引量：1
- 2013年
- 目的建立工作场所空气中甲缩醛测定的溶剂解吸气相色谱法。方法采用活性炭管采集工作场所空气，用二硫化碳解吸，经HP-5石英弹性毛细管柱分离，气相色谱仪测定，标准曲线法定量。结果在0．003～15．06mg／ml范围内线性关系良好，相关系数0．999以上，方法检出限为0．9μg／ml，以100ml／min采集15min空气，采样效率为100％，穿透容量为12．84mg，解吸效率可达98％以上，采样时间超过30min后有再次解吸的情况出现。采样后的活性炭管在4℃冰箱中可保存7d。以1．5L采样量计算对应空气中的浓度为0．6mg／m3，对应的定量下限分别为2．9μg／ml和2．0mg／m3。高、中、低浓度重复测定的相对标准偏差（RSD）小于1．0％。结论该方法灵敏度高、准确性好，可以应用于工作场所空气中甲缩醛的测定。
- 尹江伟钟伟燕刘灵辉李行方
- 关键词：甲缩醛色谱法气相
- 游泳池水中尿素的连续流动分析测定法被引量：5
- 2007年
- 目的寻找稳定、快速测定游泳池水中尿素含量的分析方法。方法根据尿素在强酸和加热条件下与安替比林及二乙酰一肟反应呈黄色,在450nm比色定量的原理,选用FUTURA流动注射分析仪对游泳池水中的尿素进行测定,进行余氯干扰试验,并将该方法与二乙酰一肟安替比林(国标)法进行比较。结果该方法测定尿素的线性范围为0.5～4.0mg/L,回归方程为y=0.0775x+0.0219,r=0.999,最低检出限为0.07mg/L。回收率为92.1%～106.8%,RSD为0.2%～2.9%。余氯为0.3、3.0mg/L时,该方法的回收率为98.8%～104.0%,相对相差均小于10%,不干扰测定。结论连续流动分析仪测定游泳池水中尿素能满足分析要求,适宜推广。
- 李红华徐小作林春晓钟伟燕
- 关键词：公共设施分光光度法尿素流动注射分析法
- 高效液相色谱检测硬糖中诱惑红色素的研究被引量：3
- 2008年
- 目的建立快速检测硬糖中诱惑红色素的高效液相色谱法。方法采用Agilent—ZORBAXSB—C18 5μm4．6×250mm色谱柱，流动相为甲醇-0．02moL／L乙酸铵，流速1．0ml／min，波长254nm，梯度洗脱。结果线性关系良好r=0．9995，回收率90．3％-95．6％，变异系数5．99％，最低检出量0．0012mg／ml。结论以高效液相色谱检测诱惑红色素，操作方便，快速，准确度高。
- 林春晓付斌李红华钟伟燕文素娟
- 关键词：诱惑红高效液相色谱硬糖
- 水中30种农药残留的磁性还原氧化石墨烯固相萃取-气相色谱-串联质谱测定法
- 2021年
- 目的建立基于磁性还原石墨烯作为吸附剂的固相萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS-MS)同时测定水中30种农药(α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p,p’-DDE、p,p’-DDD、o,p’-DDT、p,p’-DDT、克百威、莠去津、甲基对硫磷、杀螟硫磷、毒死蜱、对硫磷、水胺硫磷、甲基异柳磷、伏杀硫磷、七氟氯酯、丙烯菊酯、苄呋菊酯、甲氰菊酯、氟丙菊酯、λ-氯氟氰菊酯、苄氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、敌虫菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯)残留的方法。方法将8 mg磁性还原石墨烯与30 ml待测水样均匀混合,振摇15 min,磁分离,弃去水层,然后每次用1.5 ml丙酮振荡5 min洗脱磁性石墨烯两次,收集洗脱液定容至3 ml并过0.22μm滤膜后,进行GC-MS-MS检测。经TG-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,在选择反应监测(SRM)模式下测定,外标法定量。结果30种有机磷农药的浓度在1~200μg/L范围内,所得回归方程均呈良好的线性关系,r≥0.9974。该方法的检出限为0.0002~0.0602μg/L,定量下限为0.0007~0.2007μg/L;平均回收率为73.6%~117.9%,RSD为1.1%~4.3%。结论该方法分离快速,前处理简单,灵敏度高,精密度和准确度均较好,适用于水中30种农药的测定。
- 甄珍钟伟燕尹江伟
- 关键词：多农药残留气相色谱-串联质谱
