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李妍

作品数:15 被引量:81H指数:5
供职机构:辽宁出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇理学
  • 9篇轻工技术与工...
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇核科学技术

主题

  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 4篇荧光
  • 4篇质谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇农药
  • 3篇农药残留
  • 3篇气相色谱法
  • 3篇伪麻黄碱
  • 3篇麻黄
  • 3篇麻黄碱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇荧光法
  • 2篇增塑
  • 2篇增塑剂
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱法测定

机构

  • 15篇辽宁出入境检...
  • 4篇塔城出入境检...
  • 2篇通标标准技术...
  • 1篇大连工业大学
  • 1篇大连职业技术...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 15篇李妍
  • 11篇曹际娟
  • 10篇徐静
  • 6篇董伟峰
  • 4篇刁文婷
  • 3篇陈嵘
  • 3篇庞艳华
  • 3篇刘慧颖
  • 3篇王丹
  • 2篇李军
  • 2篇王贵滨
  • 1篇肖珊珊
  • 1篇张颖焱
  • 1篇代弟
  • 1篇张宁
  • 1篇徐君怡
  • 1篇隋凯
  • 1篇田宏哲
  • 1篇高鹭
  • 1篇田苗

传媒

  • 8篇食品安全质量...
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇食品安全导刊
  • 1篇检验检疫学刊
  • 1篇CFAS20...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药麻黄中有效成分—麻黄碱及伪麻黄碱含量的测定
建立了中药麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱含量的毛细管电泳-荧光测定方法。以FITC为衍生试剂,10 mM Na2B4O7/16 mM SDS为缓冲溶液,12 kV电压下对中药麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱实现了基线分离。麻黄碱和伪麻黄...
徐静陈嵘庞艳华李妍
关键词:麻黄碱伪麻黄碱毛细管电泳荧光
文献传递
大口径毛细管气相色谱法测定粮谷中的三氯乙基磷酸酯
2013年
建立了粮谷中阻燃增塑剂三氯乙基磷酸酯的毛细管气相色谱测定方法。样品在用乙腈剧烈摇振提取,离心分层后的乙腈提取液用无水硫酸镁干燥并净化后,用带火焰光度检测器的气相色谱检测。对样品的平均添加回收率大于85%,RSD(n=6)低于2.4%。方法操作简单,检测成本低,选择性好,适用于粮谷样品中三氯乙基磷酸酯污染物的测定。
张敬波勇艳华霍晓敏李妍
关键词:粮谷气相色谱法增塑剂
毛细管电泳/发光二极管诱导荧光法测定麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量被引量:5
2012年
基于麻黄碱及伪麻黄碱衍生物的光谱及化学性质,设计并构建了毛细管电泳/发光二极管诱导荧光检测系统。对关键光学元件进行组合选择,以蓝光发光二极管为光源,BP 470和BP 530分别为光源滤光片和荧光滤光片,光电倍增管检测信号,并对电泳分离系统的缓冲溶液、分离电压等参数进行优化;以FITC为衍生试剂,10 mmol/L Na2B4O7+16 mmol/L SDS为缓冲溶液,12 kV电压下可实现麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的基线分离。在0.25~10 mg/L范围内,麻黄碱和伪麻黄碱标准溶液的质量浓度与荧光响应的峰高之间呈较好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99,其检出限分别为0.38μg/L和0.29μg/L,峰高的日内重复性(RSD)分别为2.0%和2.2%,日间重复性(RSD)分别为5.4%和5.1%。将该方法用于中药麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的测定,加标回收率分别为94%和107%。
徐静李军胡强陈嵘李妍曹际娟
关键词:麻黄碱伪麻黄碱毛细管电泳荧光
辛辣食物中农药残留检测方法研究-第2部分:液相色谱-串联质谱法
2016年
目的:建立液相色谱-串联质谱法对辣椒泥中27种农药残留进行快速筛查。方法样品经含1%乙酸的乙腈提取,分别采用基质分散固相萃取包AOAC Pouch和EN Pouch进行处理,采用液相色谱-串联质谱法检测。结果经对比发现, AOAC Pouch萃取包所获得的回收率明显优于ENPouch包;采用外标法定量,27种农药在1~500μg/L线性范围内相关系数均可达到0.99,平均回收率为40.1%~110.5%, RSD为1.5%~8.7%,检出限为0.01 mg/kg,可满足我国对辛辣食品限量标准的检测需求。结论本方法操作简便,经济实用,结果准确可靠,可用于辛辣类样品的农残快速筛查。
徐静王贵滨代弟肖珊珊李军王丹刘慧颖李妍曹际娟
关键词:辛辣食物农药残留液相色谱-串联质谱法
辛辣食物中农药残留检测方法研究-第3部分:气相色谱-串联质谱法
2016年
目的:建立气相色谱-串联质谱法对辣椒泥中65种农药残留进行快速筛查。方法样品采用水及1%乙酸的乙腈溶剂震荡提取,加入QuEChERS-AOAC Pouch净化后供气相色谱-串联质谱法测定。结果65种农药在1~500μg/L线性范围内相关系数均达到0.99,平均回收率为51.9%~114.3%, RSD为0.9%~26.5%,检出限均为0.01 mg/kg,可满足我国对辛辣食品限量标准的检测需求。结论本方法操作简便,经济实用,结果准确可靠,可用于辛辣类样品的农残快速筛查。
徐静李妍王贵滨曹际娟谭咪
关键词:辛辣食物农药残留
中药麻黄中有效成分-麻黄碱及伪麻黄碱含量的测定
建立了中药麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱含量的毛细管电泳-荧光测定方法。以FITC为衍生试剂,10 mM Na2B4O7/16 mM SDS为缓冲溶液,12 kV电压下对中药麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱实现了基线分离。麻黄碱和伪麻黄...
徐静陈嵘庞艳华李妍
关键词:麻黄碱伪麻黄碱
文献传递
小型黄曲霉毒素检测仪的研制被引量:2
2016年
针对当前黄曲霉毒素检测方法中,中低端仪器无法实现多组分定量分析,高端仪器因价格高、体积大而无法在小型实验室推广的现状,开展了黄曲霉毒素专用检测仪的研制工作。设计并搭建了基于胶束电动色谱-发光二极管诱导荧光检测系统的仪器架构,对关键光学元件等进行了组合选择,以紫外发光二极管为光源,BP 365和BP 430分别为光源和荧光滤光片,多模石英光纤传导荧光信号,光电倍增管检测信号,并对胶束电动分离系统的缓冲溶液成分等进行了优化,实现了常见6种黄曲霉毒素的基线分离。在0.1-10μg/L浓度范围内,标准溶液的浓度与荧光响应的峰面积之间呈较好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99;峰面积的日内相对标准偏差(RSD)为2.0%-2.4%,日间RSD为5.1%-6.0%。对6种黄曲霉毒素的检出限为0.3-0.8μg/kg,加标回收率为85.3%-97.0%。该仪器具有体积小、造价低、无需衍生化反应及大量有机试剂等特点,适用于食品中多种黄曲霉毒素的同时定量检测。
徐静张宁田宏哲王丹李妍刘慧颖曹际娟
关键词:黄曲霉毒素荧光发光二极管检测仪
气相色谱法测定含糖食品中2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠被引量:1
2017年
利用气相色谱(FID)技术对各种含糖食品中的抑甜剂2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠进行检测。样品酸化后,经乙醚提取,用带有FID检测器的气相色谱仪进行分离测定。方法的检出限为0.4 g/kg,平均回收率为94.8%~101.7%,平均相对标准偏差(RSD)为3.6%~4.6%。该方法能够满足一般含糖食品中2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠检测的需要。
张翠芬孙雪丽董伟峰颜美李妍曹际娟
关键词:气相色谱
高效液相色谱氢化物发生原子荧光光谱联用检测海藻中砷形态被引量:23
2015年
目的测定14种海藻样品中总砷和无机砷的含量,同时分析样品中6种砷形态。方法将海藻样品经过微波消解的前处理方法,通过电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定总砷含量;根据国标方法中无机砷检测的前处理方法,通过原子荧光光谱(atomic fluorescence spectrometry,AFS)测定无机砷含量;最后通过酸提的前处理方法,利用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(high performance liquid chromatography-ultraviolet photo-oxidation-hydride generation-atomic fluorescence spectrometry,HPLC-(UV)-HG-AFS)测定海藻样品中6种形态砷含量并与国标无机砷方法比较。结果 14种海藻样品中总砷含量为0.038~46.2 mg/kg;无机砷含量为0.006~19.3 mg/kg;对HPLC-(UV)-HG-AFS仪器的优化和方法的摸索后,从海藻样品中主要测得的砷形态为As(III)、As(V)和DMA,MMA含量较少,没有测出As B和As C。结论在砷形态较为复杂的海藻样品检测中,通过HPLC-(UV)-HG-AFS检测方法可以有效避免无机砷前处理中可能出现的有机砷向无机砷转变的现象,降低干扰,增加测试的准确性,更为具体地表现海藻样品中主要的砷形态含量。
高鹭董伟峰彭心婷史立娟李妍庞艳华徐静曹际娟
关键词:海藻砷形态
气相色谱-质谱联用法测定糙米中9种拟除虫菊酯的残留被引量:6
2015年
目的建立气相色谱-质谱联用法测定糙米中9种拟除虫菊酯类农药多残留分析方法。方法样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化,采用气相色谱-质谱串联法进行测定。结果 9种农药均在18 min之内流出,相关系数r在0.99以上,回收率均为79.9%~122.8%之间,重现性良好,相对标准偏差在11%以内。结论本方法可以简便快捷地一次性检测出糙米中9种拟除虫菊酯类农药残留,较实用于日常大批量样品的检测。
李妍董伟峰王璇刁文婷王法众张静波刘慧颖马嗣同曹际娟
关键词:糙米气相色谱-质谱联用法拟除虫菊酯
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