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乙醇诱导肝细胞线粒体跨膜电位和线粒体质量变化的研究: ＜正＞我国近年来由酒精所致的肝损害呈逐年上升趋势,酒精已成为继病毒性肝炎后导致肝损害的第二大病因。长期大量饮酒可引起不同程度的酒精性肝病并最终导致肝硬化及其并发症,部分病人可因并发症而行外科治疗,因此对酒精性肝病的防治研...; 朱萍阎明张莉王绪平商楠刘慧敏张海涛

乙醇诱导肝细胞线粒体跨膜电位和线粒体质量变化的研究: 我国近年来由酒精所致的肝损害呈逐年上升趋势,酒精已成为继病毒性肝炎后导致肝损害的第二大病因.长期大量饮酒可引起不同程度的酒精性肝病并最终导致肝硬化及其并发症,部分病人可因并发症而行外科治疗,因此对酒精性肝病的防治研究已成...; 朱萍阎明张莉王绪平商楠刘慧敏张海涛; 关键词：乙醇肝细胞损伤线粒体跨膜电位酒精性肝病; 文献传递

酒精对大鼠肝脏蛋白质的氧化损伤研究: 目的酒精在肝脏内的代谢过程中产生大量氧自由基,其造成的氧化应激在酒精性肝损害中起重要作用。自由基可直接氧化氨基酸残基,使羰基介入蛋白质中,导致蛋白质性质和功能的改变。现通过测定大鼠酒精性肝病模型中不同病变程度肝组织内蛋白...; 张莉阎明朱萍; 文献传递

凯西莱对酒精性脂肪性肝病治疗的实验性研究: 目的:通过建立大鼠酒精性脂肪性肝病模型,研究凯西莱(硫普罗宁)对酒精性脂肪性肝病的治疗作用。并探讨肝损伤指标和抗氧化指标的变化,以揭示酒精性脂肪性肝病的发病机制并为临床治疗提供实验依据。方法: 建立酒精性脂肪性肝病大鼠模...; 阎明刘莉张喜红孟繁立张莉朱萍; 文献传递

美能对酒精性肝纤维化大鼠的干预及治疗研究: 目的:建立酒精性肝纤维化大鼠模型,从血清学、病理学和超微结构方面研究美能对酒精性肝纤维化大鼠的干预及治疗作用。方法:70只雄性Wistar大鼠随机分为4组:干预组、模型组、吡唑组和对照组。随后进行胃内灌注,动态观察模型组...; 阎明张喜红刘莉孟繁立张莉朱萍; 文献传递

蛋白酶体活性中心低分子量多肽7亚基在酒精性肝病中的表达及其意义: 2008年; 目的研究蛋白酶体活性中心低分子量多肽7（LMP7）亚基与酒精性肝病发生和发展的关系。方法采用酒精灌胃的方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型，HE染色观察肝脏病理变化，实时荧光定量RT-PCR测定肝组织中LMP7亚基mRNA的表达情况，Western blot测定LMP7亚基蛋白含量。结果肝脏病理学结果显示：脂肪肝组主要为小泡性脂肪变，小叶内点状坏死，肝小叶结构完整；肝炎组肝小叶结构破坏，可见明显淤血、Mallory小体、炎性细胞浸润，肝细胞明显肿胀；肝炎对照组病变减轻，肝小叶结构明显恢复，肝内瘀血显著减轻，可见散在点状坏死。与正常对照组相比，脂肪肝组LMP7亚基mRNA水平为对照组的36％，肝炎对照组为51％，肝炎组为26％。Western blot结果：正常对照组LMP7亚基蛋白含量为0．50±0．01，脂肪肝组为0．39±0．02，肝炎对照组为0．38±0．02，肝炎组为0．30±0．04。结论蛋白酶体活性中心LMP7亚基mRNA及蛋白的表达在酒精性肝病组下调，这可能是酒精性肝病蛋白酶体活性下降的原因之一，它在酒精性肝病中可能起重要作用。; 刘莉阎明张喜红朱萍张莉; 关键词：脂肪肝酒精性

乙醇诱导肝细胞线粒体质量和跨膜电位变化的研究被引量：3: 2007年; 目的:探讨酒精性肝病过程中乙醇诱导肝细胞线粒体质量和跨膜电位变化。方法:将20只健康雄性大鼠随机分为2组:酒精性肝病模型组10只,用高度白酒灌胃建立动物模型;对照组10只,给予相同体积的生理盐水代替白酒灌胃。分离大鼠肝细胞,用Rhodamine123和NAO标记,以流式细胞仪测定线粒体质量和跨膜电位。结果:与对照组相比,模型组的线粒体跨膜电位(ΔΨm)显著降低(P<0.01);模型组的线粒体膜中心磷脂含量显著减少(P<0.01)。结论:长期摄入酒精可导致肝脏线粒体跨膜电位降低以及线粒体膜损伤,从而引发肝细胞的破坏。; 朱萍阎明张莉王旭平商楠刘慧敏张海涛; 关键词：酒精性肝病线粒体

高温熔体粘度测量系统设计与实现: 粘度是液体流动时内摩擦力的量度，是表征液体物理性质的重要参数。随着人们对粘度测量认识的逐渐加深，流体（尤其是低温流体）测量领域的发展日趋成熟，各种全自动、高精度的测量设备已投入市场。但在高温熔体领域，由于金属熔体熔点高、...; 朱萍; 关键词：粘度测量控制系统软件开发; 文献传递

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