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朱磊

作品数:7 被引量:14H指数:3
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学经济管理理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 3篇ACP
  • 2篇ESCHER...
  • 1篇代谢
  • 1篇单胞菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇刀盘
  • 1篇地方猪
  • 1篇养殖
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇体外
  • 1篇酮基
  • 1篇同源
  • 1篇同源蛋白
  • 1篇铜绿
  • 1篇铜绿假单胞
  • 1篇铜绿假单胞菌
  • 1篇凝胶
  • 1篇盘毂
  • 1篇切割器
  • 1篇种养

机构

  • 7篇华南农业大学

作者

  • 7篇朱磊
  • 3篇王海洪
  • 2篇罗彪
  • 2篇孙益嵘
  • 1篇冯赛祥
  • 1篇张东方
  • 1篇杨丹彤
  • 1篇童文华
  • 1篇刘庆庭
  • 1篇胡美玲
  • 1篇魏道高
  • 1篇马金成
  • 1篇黄卓烈
  • 1篇汪玲玲
  • 1篇陈艺彩
  • 1篇区颖刚
  • 1篇许可
  • 1篇王玉琪
  • 1篇初志战
  • 1篇李宏玲

传媒

  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇Journa...
  • 1篇华南农业大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
五个3-酮脂酰ACP合成酶同源蛋白的功能鉴定被引量:4
2014年
大肠杆菌的FabB和FabF均具有长链3-酮基脂酰ACP合成酶活性.除参与长链饱和脂酰链的延伸外,FabB还是合成不饱和脂肪酸的关键酶之一,参与不饱和脂酰ACP的从头合成,最终生成顺-9-十六烯脂酰ACP.而FabF只能将顺-9-十六烯脂酰ACP延伸为顺-11-十八烯脂酰ACP,不参与不饱和脂酰ACP的从头合成.有研究表明,粪肠球菌、乳酸乳球菌、丙酮丁醇梭菌和茄科雷尔氏菌等细菌的FabF同源蛋白,具有类似大肠杆菌FabB和FabF的双功能.为证实该现象是否普遍存在,本研究选取了枯草芽孢杆菌BsfabF、中华苜蓿根瘤菌SmfabF、霍乱弧菌VcfabF、铜绿假单胞菌PafabF1和PafabF2 5个同源基因进行功能鉴定,体外酶学分析表明,5个FabF同源蛋白均具有长链3-酮基脂酰ACP合成酶活性,异体互补大肠杆菌CL28的脂肪酸组分分析显示,SmfabF、VcfabF、PafabF1和PafabF2具有3-酮脂酰ACP合成酶Ⅱ(FabF)活性,遗传互补大肠杆菌温度敏感突变株CY242和CY244的研究显示,仅有PafabF2编码的蛋白拥有3-酮脂酰ACP合成酶Ⅰ(FabB)活性,能互补大肠杆菌fabB的突变.这表明不是所有的FabF同源蛋白均具有3-酮脂酰ACP合成酶Ⅰ和Ⅱ的双重活性.
马金成邓丽婷童文华朱磊王海洪
Disrupted ompC Causes Osmosis Sensitivity of Escherichia coli in Alkaline Medium
2007年
The Escherichia coli strain DH42 is sensitive to high osmolarity in an alkaline medium. Using mini-Tn5 mutagenesis, construction of mutant strains by homologous recombination and subcloning of DNA fragment techniques, gene ompC was identified as the key factor that, once disrupted, caused osmosis-sensitivity of E. coli strain DH42 grown in an alkaline medium. Through P1 transduction, a mutant strain, D9 (W3110 ompC:kan), was constructed and growth comparison was performed between DH42 and D9 under different pHs and salt concentrations. The result showed that ompC was necessarily required for hyperosmotic adaptation of E. coli in the alkaline medium.
王玉琪汪玲玲孙益嵘陈艺彩朱磊郭丽霞罗彪王海洪
关键词:OMPCOSMOLARITYALKALINEPH
高原(云南)地区藏猪放养现状调查及林下种养结合养殖模式探索
目前我国养猪业面临的最大压力来自环境保护。,要实现养猪业的可持续发展,解决污染问题,其关键在于养殖模式。如何建立健康、生态、可持续、适合当地的养殖模式正日益成为中国养猪业思考的重点。本研究以云南迪庆藏族自治州原产藏猪为研...
朱磊
关键词:地方猪草地放牧林下养殖种养结合
文献传递
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)新型烯脂酰ACP还原酶鉴定与功能研究
铜绿假单胞菌的脂肪酸合成属于Ⅱ型脂肪酸合成体系,其中FabI是铜绿假单胞菌中最早被鉴定的烯脂酰ACP还原酶。研究显示敲除fabI基因,铜绿假单胞菌的生长速率和生长表型没有明显的影响,同时也不改变该菌对Triclosan的...
朱磊
关键词:铜绿假单胞菌还原酶合成代谢
大肠杆菌(Escherichia coli)体外脂肪酸合成反应的重建被引量:5
2008年
PCR扩增大肠杆菌参与脂肪酸合成的7个主要酶基因:fabD、fabG、fabH、fabA、fabZ、fabB和fabI,并构建相应的表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中分别诱导表达酶蛋白,并使用Ni-NTA琼脂糖纯化到7种酶蛋白.体外添加所需酶蛋白和辅因子,在不使用[2-14C]丙二酸单酰CoA的条件下,成功地实现了脂肪酸合成反应的重建,另外还建立了数个鉴定有关酶蛋白功能的标准反应,并用其鉴定了丙酮丁醇梭菌FabZ的功能.
冯赛祥朱磊罗彪孙益嵘王海洪
关键词:非变性聚丙烯酰胺凝胶
反胶束体系的光密度与酶活性测定被引量:1
2005年
以正庚烷-正丁醇-大豆卵磷脂配制反胶束,做了增溶不同量Tris-HCl缓冲液的试验. 结果表明:增溶不同水量的反胶束体系稳定性不一样,每3 mL增溶40~90 μL缓冲液的反胶束体系光密度在0~300 s内不断变化,透明澄清的稳定反胶束体系分布在每3 mL增溶0~40 μL及90~130 μL 2个区间. 增溶水量较少时,反胶束增溶含蛋白质与不含蛋白质水相的体系之间存在差别. 在水-正庚烷-正丁醇-大豆卵磷脂反胶束体系中未发现核糖核酸酶A1(Rnase A1)的超活性.
张东方初志战黄卓烈何勇虎朱磊
关键词:反胶束微乳卵磷脂
一种甘蔗切割刀盘
本实用新型公开了一种甘蔗切割刀盘,该刀盘由一固定连接于切割器转轴的盘毂、一与盘毂固定连接的刀盘和若干均匀分布在刀盘边缘上的刀片组成,其特征在于,所述的刀盘由内刀盘、惯性盘和橡胶减振环组成,其中,所述的内刀盘固定在盘毂上;...
魏道高区颖刚杨丹彤刘庆庭史伟胡美玲王鹏朱磊马倩李宏玲许可王美美
文献传递
共1页<1>
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