曾爱玲
- 作品数:2 被引量:2H指数:1
- 供职机构:西北农林科技大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 华东葡萄VpWDR基因的克隆、表达及亚细胞定位分析被引量:2
- 2013年
- 【目的】探索中国葡萄野生种抗白粉病候选基因VpWDR与白粉病抗性的相关性。【方法】以中国野生华东葡萄(Vitis pseudoreticulata)叶片为植物材料,采用RACE技术对华东葡萄抗白粉病株系‘白河-35-1’叶片cDNA文库测序获得的WDR基因EST序列片段进行全长克隆,利用实时荧光定量PCR技术分析VpWDR在华东葡萄抗白粉病株系‘白河-35-1’叶片中受白粉菌侵染后的表达变化,采用基因枪介导的瞬时转化技术检测VpWDR表达产物在洋葱表皮细胞内的定位。【结果】获得了华东葡萄VpWDR mRNA全长1 577 bp,开放阅读框1 377 bp,3'UTR 138 bp,5'UTR 62 bp,编码458个氨基酸,理论等电点为5.07,预测分子量为51.7 kDa;核酸和编码的氨基酸序列同源性分析结果表明,VpWDR属于WD40蛋白基因家族,并命名为VpWDR;在人工接种葡萄白粉菌后的葡萄叶片进行基因表达分析,表明该基因在葡萄叶片中受白粉菌诱导先上调表达,再回到原始水平,最大值出现在接种后12 h,表达量约为内参基因β-Actin的2.8倍;此外,亚细胞定位结果表明该基因编码的蛋白定位于细胞核、细胞质和细胞膜,无亚细胞特异性分布。【结论】VpWDR蛋白定位于细胞核、细胞质和细胞膜位。并且VpWDR基因对白粉菌产生响应,从而推测该基因可能参与葡萄白粉菌侵染过程中的抗病反应。
- 武杰曾爱玲张军科
- 关键词:华东葡萄抗病基因亚细胞定位
- 白粉菌接种诱导的葡萄抗病相关基因表达研究
- 以葡萄抗白粉病株系‘6-12-4’和感病株系‘6-12-2’为材料,采用荧光实时定量PCR技术研究了接种白粉菌诱导后叶片中的抗病候选基因的表达;采用高通量测序技术研究了抗病株系接种诱导后的基因表达谱变化。主要研究结果如下...
- 曾爱玲
- 关键词:葡萄抗病基因基因表达谱葡萄白粉病
- 文献传递