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张军科

作品数:67 被引量:412H指数:12
供职机构:北京市农林科学院林业果树研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇标准
  • 1篇科技成果

领域

  • 53篇农业科学
  • 12篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 33篇苹果
  • 13篇葡萄
  • 13篇基因
  • 9篇富士苹果
  • 8篇叶片
  • 8篇克隆
  • 7篇PGIP基因
  • 6篇砧木
  • 6篇白粉
  • 5篇树体
  • 5篇抗病
  • 5篇抗病基因
  • 5篇果实
  • 4篇樱桃
  • 4篇葡萄砧木
  • 4篇瘤蚜
  • 4篇抗性
  • 4篇果树
  • 4篇白粉菌
  • 4篇PGIP

机构

  • 60篇西北农林科技...
  • 9篇北京市农林科...
  • 4篇延安职业技术...
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇洛阳农业高等...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 65篇张军科
  • 12篇马锋旺
  • 7篇梁东
  • 5篇王跃进
  • 5篇徐凌飞
  • 5篇张强
  • 5篇李民吉
  • 4篇罗世杏
  • 4篇张娟
  • 4篇韩明玉
  • 4篇周贝贝
  • 4篇张开春
  • 4篇杜善保
  • 4篇李嘉瑞
  • 4篇魏钦平
  • 4篇李兴亮
  • 3篇丁勤
  • 3篇杜敬
  • 3篇邹养军
  • 3篇张朝红

传媒

  • 11篇西北农林科技...
  • 6篇北方园艺
  • 6篇西北农业学报
  • 4篇西北园艺(果...
  • 3篇华北农学报
  • 3篇中国农业科学
  • 3篇陕西农业科学
  • 3篇西北植物学报
  • 3篇园艺学报
  • 2篇西北林学院学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇果树学报
  • 1篇中国果树
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇果农之友
  • 1篇陕西农业

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 8篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
山地苹果园套种油菜试验简报
2014年
果园生草覆盖能提高土壤有机质含量,改善土壤理化性状,减轻水土流失,促进树体生长发育,提高果品产量品质,但在延安山地苹果产区(甘泉县以北8县区)旱作果园中,白三叶等不能越冬。针对延安山地苹果园缺乏适生草种的实际,我们开展了苹果园套种油菜的试验。
杜善保姚杰乔磊张军科
关键词:果园套种山地油菜土壤有机质含量果园生草覆盖树体生长发育
一种用于葡萄根瘤蚜抗性的快速鉴定方法
本发明提供一种用于葡萄根瘤蚜抗性的快速鉴定方法,以待检测的葡萄砧木的DNA为模板,对与葡萄根瘤蚜抗性相连锁的DNA分子标记进行聚合酶链式反应扩增,对扩增获得的产物进行电泳检测,若电泳结果中存在与所述DNA分子标记对应的D...
张军科张娟
文献传递
苹果PGIP基因植物表达载体的构建及转化番茄的研究被引量:6
2010年
为了验证苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因表达产物对植物病原真菌的作用,获得转基因植株,培育抗病新品种,本研究用限制性内切酶SalⅠ、BamHⅠ将已克隆的苹果PGIP基因从克隆载体pMD-18T上切下,定向插入到植物表达载体pWR306的ED35s启动子和TNOS终止子中间,成功构建了苹果PGIP基因植物表达载体pWR306-PGIP及工程农杆菌,以番茄中蔬四号叶片及茎段为受体,通过农杆菌介导法转化,获得了8株PCR检测阳性的番茄植株。
石玉张军科张毅洪晓娟马锋旺
关键词:植物表达载体根癌农杆菌番茄
苹果L-半乳糖脱氢酶基因cDNA全长的克隆与序列分析被引量:3
2007年
L-半乳糖脱氢酶(L-Galactose dehydrogenase,GalDH)是维生素C合成的L-半乳糖途径中,催化L-半乳糖生成L-半乳糖内酯的关键酶。根据GenBank中登录的的GalDH cDNA序列设计1对扩增引物,以嘎拉苹果叶片为材料,采用RT-PCR法扩增出GalDH cDNA全长。将获得的基因片段克隆到pMD18-T载体上,转入大肠杆菌DH5α筛选阳性克隆,经酶切和PCR鉴定,并对插入片段进行序列分析,结果表明,本试验获得的cDNA片段长为1 111 bp,是苹果GalDH cDNA全长。
肖妮娜马锋旺张军科梁东
关键词:苹果RT-PCR
不同冬剪留枝量对富士苹果生长和结果的影响被引量:10
2016年
以17a生乔化富士苹果为试验材料,比较冬季修剪多留枝量、中等留枝量和当地常规留枝量(对照)连续4a处理对苹果树体生长和结果的累加效应。结果表明:冬剪留枝量多和留枝量中等的处理有利于树体营养生长,树体干周、叶面积指数(LAI)大于当地常规留枝量;留枝量的多少对树体冠径大小无显著影响;中等留枝量处理的叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO_2摩尔分数(Ci)、蒸腾速率(Tr)较大,叶片全N质量分数较高;留枝量多和中等处理的果树产量较高;留枝量较少的对照处理单果质量较大,品质较好。综上,连续多年中等留枝量处理的苹果树体生长和结果综合表现最佳,当地现有冬剪留枝量应适度提高。
张冲刘丹花杨婷斐张强李民吉张军科
关键词:富士苹果
重叠区扩增法合成抗菌肽B基因被引量:13
2002年
人工设计并合成了抗菌肽 B基因的 4个寡聚核苷酸片段 ,通过重叠区扩增法 ,扩增出了相当于抗菌肽基因全长的寡聚核苷酸片段。经克隆测序 ,证明成功地实现了抗菌肽基因的人工合成、拼接和克隆。
桑春果张开春张军科
关键词:抗菌肽基因合成基因克隆
‘富士’苹果品质与果实矿质元素含量的关联性分析(英文)
2017年
[目的]探讨我国‘富士’苹果品质与果实矿质元素含量的关系,筛选影响果实品质特性的主要矿质元素,建立‘富士’苹果优质的果实矿质元素含量优化方案,为提高‘富士’果实品质、减少生理病害的果园合理土壤和叶面施肥等提供理论依据。[方法]2010~2011年对我国苹果产区51个县(市)153个乔砧‘富士’苹果园的果实矿质元素和品质指标进行调查分析,应用偏最小二乘回归变量投影重要性筛选影响果实品质因子的主要果实矿质元素和建立回归方程,线性规划方法求解‘富士’苹果优质的果实矿质元素含量优化方案。[结果]我国‘富士’苹果果实中不同矿质元素含量和品质差异较大,氮、铁、锌和硼的含量分别相差12.06、6.17、7.7和10.08倍,果实可滴定酸含量和固酸比分别相差2.33和2.16倍;果实品质与果实矿质元素含量的相关分析表明,果实氮含量与果实可溶性固形物含量、固酸比和着色面积呈极显著的负相关,果实中钙、铁含量与果实可溶性固形物含量和固酸比呈极显著的正相关;偏最小二乘回归的模型效应载荷和权重分析表明,果实氮和铁对果实综合品质性状影响较大,其次是果实中的磷、钾和钙;果实单果质量主要受果实中氮、磷、钾的影响,并与磷、钾含量有较大的正效应系数,而与氮含量有负的效应系数;变量投影重要性获得了果实可溶性固形物含量主要受果实中氮、钙和铁的影响,并与果实氮含量有最大的负效应系数,而与果实铁和钙有正效应系数。[结论]降低果实氮含量,提高果实铁、磷、钾和钙含量是提高‘富士’果实品质的重要技术措施。
张强李兴亮李民吉周贝贝张军科魏钦平
关键词:偏最小二乘回归
苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白的分离纯化被引量:4
2008年
以膨大期的富士苹果果皮为材料,通过匀浆、硫酸铵沉淀、透析、聚乙二醇6000浓缩、CM-SephadexC-50离子交换柱和Sephadex G-100分子筛凝胶过滤层析分离纯化出苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白。用还原糖法测定其具有抑制多聚半乳糖醛酸酶活性,bradford法进行定量,经非连续SDS-PAGE分析为电泳纯,根据标准蛋白鉴定其亚基的分子量为41 kD。为苹果PGIP的纯化建立了一种有效的方法。
王晓利张军科汪勇杜敬
关键词:苹果纯化多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白
四大技术措施对富士苹果生长和结果的影响被引量:1
2005年
通过对处理和对照园的对比分析,结果表明:自2001年起在陕西推广的“大改形、强拉枝、巧施肥、无公害”四大技术措施可以明显改善树体结构,减小叶幕层厚度,延缓树势,促进成花,提高花芽质量,增加中短果枝比例,促进果实着色,提高优质果比例和增加单产。因此,四大技术措施可以有效提高果实品质。
张军科刘东光杜敬斌
关键词:花芽质量大改形短果枝优质果叶幕
马哈利樱桃PGIP cDNA克隆及序列分析被引量:8
2001年
以马哈利樱桃 (Prunus mahaleb L .)为材料 ,通过 RT- PCR获得了 1 0 4 5 bp的目的片段 ,经克隆测序 ,证实该片段包含 1个完整的开放阅读框架 ,该阅读框架由 990碱基组成 ,编码 3 3 0个氨基酸。该序列与杏、梨、苹果的 PGIP c DNA序列同源性分别达 97.2 %、83 .4%和83 .6 % ,可能编码的氨基酸与杏、梨、苹果的 PGIP c DNA所编码的氨基酸的同源性分别达到96 .7%、85 .2 %和 85 .2 %。与已经克隆的 PGIP DNA序列的对比分析表明 ,PGIP DNA序列中包含 2个外显子和 1个内含子 ,内含子全长 1 47bp,符合 TG- AG规律 ,2个外显子长度分别为 5 81 bp、46 4
张军科张开春李嘉瑞张晓明
关键词:樱桃PGIPCDNA真菌病害
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