曾文晶
- 作品数：18 被引量：12H指数：2
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- 新疆维吾尔族和汉族帕金森病多巴胺β-羟化酶基因多态性分析被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨新疆地区维吾尔族和汉族多巴胺β-羟化酶基因（DBH）5 Taq Ⅰ位点多态性与帕金森病（PD）的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）对2008年1月至2011年4月新疆地区241例PD患者（维吾尔族100例,汉族141例）、232名健康对照者（维吾尔族103名,汉族129名）进行多巴胺β-羟化酶基因5TaqⅠ位点多态性分析,采用病例-对照的关联分析方法进行基因型和等位基因频率的分析.结果 （1）新疆维吾尔族、汉族之间DBH基因5 Taq Ⅰ位点的基因型和等位基因分布频率差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）汉族病例组与对照组间基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P＜0.05）.（3）在年龄≥65岁的病例组和对照组间基因型和等位基因频率分布差有统计学意义,且此年龄组携带A2等位的个体发生PD的危险性显著增加（OR=1.965,95％ CI：1.269 ～3.043,P＜0.05）.（4）按性别分层,男性病例组和对照组基因型分布频率差异无统计学意义（P＞0.05）,在女性病例组中,基因型分布频率差异无统计学意义,等位基因分布频率差异有统计学意义（P＜0.05）,携带A2等位基因的个体发生PD的危险性增加（OR=1.696,95％ CI：1.025～2.807,P＜0.05）.结论 新疆维吾尔族和汉族之间多巴胺β-羟化酶基因5 Taq Ⅰ位点多态性存在差异,并发现在汉族,年龄≥65岁人群,女性携带A2等位基因人群中DBH基因5 Taq Ⅰ多态性与PD的发病风险存在关联.
- 李燕云张晓莺韩玺河郭淼邹梅王琳琳李燕肖艳曾文晶
- 关键词：维吾尔族汉族帕金森病多态性
- 血清TNF-α、CXCL5、CXCL6、SRSF1表达与帕金森病的相关性研究
- 2021年
- 目的:探讨血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、趋化因子5(CXCL5)、趋化因子6(CXCL6)、精氨酸/丝氨酸丰富剪接因子1(SRSF1)的表达与新疆地区PD的相关性。方法:应用ELISA测定新疆地区115例PD患者和116例健康对照者血清中前述四个指标的表达水平,比较PD组和对照组间四个指标的表达水平是否存在差异,比较PD组按照不同因素分层后四个指标的表达水平是否存在差异,分析PD组四个指标的表的达水平是否与临床特征之间存在相关性。结果:(1)PD组TNF-α表达水平较对照组升高,差异有统计学意义(P=0.000)。PD组CXCL6表达水平较对照组降低,差异有统计学意义(P=0.033)。(2)PD组按不同因素分层后:(1)男性组CXCL5表达水平较女性组降低,差异有统计学意义(P=0.018);(2)H-Y分级>2.5级组CXCL6表达水平较H-Y分级≤2.5级组降低,差异有统计学意义(P=0.018)。(3)PD组SRSF1含量水平与UPDRS评分存在显著相关性(r=-0.191,P=0.041)。结论:TNF-α在PD患者中呈高表达;CXCL6在PD患者中呈低表达。CXCL5在男性PD患者中表达较女性PD患者低。CXCL6在H-Y分级>2.5级PD患者中表达较H-Y分级≤2.5级PD患者低。PD患者SRSF1表达水平与UPDRS评分呈负相关。
- 宋秋霞张晓莺刘燕李燕云曾文晶
- 关键词：帕金森病TNF-Α
- 新疆维吾尔族MAO-B、COMT基因多态性与帕金森病的关系
- 目的：探讨新疆维吾尔族多巴胺代谢酶-单胺氧化酶-B（monoamineoxidaseB,MAO-B）基因内含子13G/A多态性与帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)遗传易感性的关系。 方法：研究对象来...
- 曾文晶
- 关键词：帕金森病
- 文献传递
- 散发性克雅病临床特点、脑电图及影像学分析被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨散发性克雅病的临床特点、脑电图及影像学表现。方法:回顾性分析5例散发性克雅病患者的临床表现、辅助检查(脑电图、腰穿、核磁共振)结果及转归。结果:本组3例患者亚急性起病,1例急性起病,1例慢性起病,主要的临床症状和体征有进行性痴呆、精神行为异常、视力下降、言语不清、头部及肢体抖动、共济失调、肌阵挛、锥体外系症状和锥体束征等;4例腰穿压力、脑脊液化验正常,1例脑脊液压力偏低。5例患者均行视频脑电图检查,其中4例监测到三相波,1例未见到三相波。1例患者入院第一次脑电图可见有三相波,其余3例在第一次脑电图中以基本节律减慢为主,均是在病程发展后期反复复查脑电图发现三相波。5例患者头颅MRI检查DWI上可见广泛皮层高信号,额、颞、顶、枕叶均可累及,单侧或双侧,但多不对称分布,T2WI、FLAIR上呈高信号,Tl为等或低信号,ADC呈低信号;4例患者行MRI增强检查,均未见明显强化病灶;5例患者均监测至4例自动出院,1例院内死亡。随访中,4例患者出院半年内死亡。结论:散发性克雅病临床表现复杂多样,但早期多表现为不同程度的非特异性神经精神症状,之后出现小脑、锥体系或锥体外系受损。快速进展的痴呆是其核心症状。辅助检查中脑电图、腰穿、头颅MRI、Tau蛋白比较重要。
- 邹梅韩玺河肖艳曾文晶柳威俎逸宝李来域
- 关键词：克雅病电生理特征磁共振成像
- 早期针灸康复治疗急性脑梗死后偏瘫的临床疗效分析
- 2022年
- 分析在对出现急性脑梗死后偏瘫的人员进行治疗时选取早期针灸康复这一疗法的意义。方法:研究中的对象都是患有急性脑梗死后偏瘫的人员,并且都来自我院,都是2019年1月-2022年2月期间接收,共选取了90例,通过在对这些患者进行治疗时选取的手段不同完成分组,包括常规方式和联合早期针灸康复两种,每种方式治疗人员各选取45例,据此分别设为对照组和观察组,研究目的是对这两种治疗方式所带来效果的差异对比。结果:治疗效果上的对比结果显示两个小组中有较大的差异,获取的P值<0.05,是观察组的总有效率最高。神经功能以及日常生活能力上的对比结果显示治疗前并没有较大差异,获取P值>0.05,两个小组相关评分相近,但显示治疗后出现了较大差异,获取P值<0.05,不仅是两个小组之间存在差异,同时也是组内治疗前后的差异,显然观察组神经功能缺损评分最低,另一项最高。结论:在对急性脑梗死后偏瘫患者实施治疗期间,联合早期针灸康复疗法施治可增强整体治疗效果,改善患者神经功能及日常生活能力,值得在临床相关医疗工作开展期间积极引用。
- 曾文晶邹梅韩玺河肖艳俎迤宝
- 关键词：针灸疗法康复疗法
- 重组人组织型纤溶酶原激活剂致过急性敏性喉头水肿1例及文献复习
- 2020年
- 目的:探讨急性脑梗死阿替普酶溶栓期间致过敏性急性喉头水肿的表现,以提高对溶栓药物阿替普酶(rt-PA)诱发过敏性喉头水肿的认识。方法:分析本院1例阿替普酶静脉治疗急性脑梗死后出现过敏性急性喉头水肿的症状并进行相关rt-PA诱发过敏的文献复习。结果:虽然rt-PA引起过敏反应少见,但使用rt-PA溶栓治疗时应给予重视,在溶栓后数分钟出现过敏样的表现,应立即停药,并给予抗过敏及其他抢救措施。
- 邹梅韩玺河肖艳钟玲曾文晶
- 关键词：阿替普酶过敏反应急性喉头水肿急性脑梗死
- 综合康复训练联合美多巴对PD病人的影响
- 2022年
- 探究于帕金森病(PD)患者施治期间联合应用综合康复训练、美多巴的优势。方法:本项研究所针对对象为我院于2019年5月-2022年4月期间所接受并开展一系列医疗工作的PD患者,共计80例。依据住院编号实施小组划分,单数者归至对照组中,予以PD患者美多巴进行治疗;双数的人员归至观察组中,施治期间联合应用综合康复训练。针对两种治疗方案下的各项指标进行统计和对比。结果:施治后,对组间综合状态评估结果进行比较分析后发现,数据对比后的差异显著(P<0.05),两组患者的评分均下降,且观察组各项评分更低一些。另外,施治后,两组患者的运动症状评估结果进行再度对比,两组患者的Berg评分及STEF评分提升,且10m折返跑用时短(P<0.05),明显观察组患者的评分更高一些,10m折返跑用时更短一些(P0.05)。结论:在对PD患者实施治疗的过程中,美多巴治疗后可以改善患者的症状体征。在此药物治疗的基础上联合应用综合康复训练,患者的预后效果更为明显,可促进患者机体功能恢复,提高生存质量,可以在临床工作开展、积极推广实施,以促进患者预后。
- 曾文晶邹梅韩玺河肖艳李来域
- 关键词：综合康复训练美多巴帕金森病运动症状
- MOG抗体合并抗CASPR2抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病1例及文献复习
- 2022年
- 目的:了解MOG抗体合并抗CASPR2抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病的临床特点及诊治思路。方法:收集1例MOG抗体合并抗CASPR2抗体双阳性的中枢神经系统脱髓鞘病患者的临床资料,并复习相关文献进行分析。结果:患者男性,31岁,临床表现为复视、吞咽呛咳,发作性行走不稳、言语不清。经完善头颅MRI、脑电图、脑脊液等检查,发现MOG抗体合并抗CASPR2抗体双阳性,诊断为MOG抗体合并抗CASPR2抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病。经人免疫球蛋白及糖皮质激素及免疫抑制剂治疗后症状缓解。结论:在同一例患者体内同时发现MOG抗体和抗CASPR2抗体双阳性较少见,其发病机制、临床表现、影像学特征、治疗及预后与单纯的MOG抗体病或抗CASPR2抗体阳性的自身免疫性脑炎有所不同,临床上早发现可以使神经内科医生对疾病有更进一步的认识,为及时治疗和预后评估提供依据。
- 邹梅韩玺河肖艳曾文晶俎逸宝柳威
- 多巴胺代谢系统基因多态性与帕金森病被引量：1
- 2012年
- 帕金森病(PD)是人类常见的神经系统退行性疾病之一,其病因和发病机制尚不清楚,可能是遗传和环境等多种因素共同作用的结果。PD以运动减少、肌强直、静止性震颤及姿势障碍为主要症状,其病理特征主要是黑质多巴胺能神经元选择性死亡,多巴胺是纹状体的抑制性神经递质,而乙酰胆碱是兴奋性神经递质,两种神经递质在正常情况下是处于一种动态平衡状态,当多巴胺减少时,乙酰胆碱的作用相对增强,继而进入一种失衡状态,引起临床症状。因此,人们越来越重视多巴胺代谢酶基因研究。多巴胺代谢系统基因包括单胺氧化酶基因、儿茶酚氧位甲基转移酶、多巴胺突触前膜转运体、多巴胺受体基因、多巴胺β羟化酶、酪氨酸羟化酶。近年来,多巴胺代谢系统基因多态性与PD遗传易感性的相关性成为研究的热点,为明确PD的病因带来了希望。
- 曾文晶张晓莺李燕云郭淼韩玺河
- 关键词：帕金森病基因多态性
- 早期帕金森病患者神经电生理检测探讨
- 2023年
- 目的探讨早期帕金森病患者是否存在神经电生理检测方面的异常。方法选取50例Hoehn-Yahr分级≤2.5级PD患者(PD组)和55例年龄、性别与之相匹配的健康体检者(对照组)进行神经电生理检测。结果PD组与对照组比较,PD组下肢胫神经潜伏期延长、感觉神经传导速度减慢、波幅降低(P<0.05),四肢SSR上、下肢波幅明显下降(P<0.05);同时将早期PD患者的患侧与健侧SSR进行比较,患侧上肢和下肢的SSR潜伏期明显延长,波幅明显降低(P<0.05)。视觉诱发电位与对照组相比各波潜伏期均有延长,差异有统计学意义(P<0.05),而P100波幅未见明显差异。PD组与对照组脑干听觉诱发电位比较,各波峰潜伏期及峰间潜伏期差异均无统计学意义(P>0.05)。睡眠监测PD组也表现出快速眼动睡眠期行为障碍(RBD)例数显著高于对照组,PSG监测REM期肌肉弛缓和下颌位相性肌电活动密度两组也存在差异(P<0.05)。结论神经电生理监测可为PD早期诊断提供一定依据,且可能对评估PD病情严重程度也具有重要价值。
- 尚媛媛韩玺河李燕张宇恒邹梅曾文晶肖艳
- 关键词：视觉诱发电位脑干听觉诱发电位皮肤交感反应神经传导速度测定睡眠监测
